Hispanopedia WikiLusutrombopag , que se vende bajo la marca Mulpleta , entre otras, es un medicamento que se ha desarrollado para ciertas afecciones que conducen a trombocitopenia ( recuento de plaquetas anormalmente bajo ), como la trombocitopenia asociada con la enfermedad hepática crónica en pacientes antes de procedimientos invasivos electivos. [1] Está siendo fabricado y comercializado en Japón por Shionogi . [2] [3] [4] Fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) en julio de 2018 y por NICE en enero de 2020. [5] [6]
Fue aprobado para uso médico en la Unión Europea en febrero de 2019. [7]
Referencias
- ^ Shirley M, McCafferty EH, Blair HA (octubre de 2019). "Lusutrombopag: una revisión sobre trombocitopenia en pacientes con enfermedad hepática crónica antes de un procedimiento programado". Drugs . 79 (15): 1689–1695. doi :10.1007/s40265-019-01197-8. PMID 31529283. S2CID 202574131.
- ^ Shionogi recibe la aprobación para la comercialización y fabricación en Japón de comprimidos Mulpleta de 3 mg para mejorar la trombocitopenia, 28 de septiembre de 2015
- ^ Shionogi lanza tabletas Mulpleta de 3 mg en Japón para mejorar la trombocitopenia
- ^ Lusutrombopag (Mulpleta) para la trombocitopenia grave en pacientes con enfermedad hepática crónica sometidos a un procedimiento invasivo electivo
- ^ "La FDA aprueba el lusutrombopag para la trombocitopenia en adultos con enfermedad hepática crónica". Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA). 31 de julio de 2018.
- ^ "Descripción general | Lusutrombopag para el tratamiento de la trombocitopenia en personas con enfermedad hepática crónica que necesitan un procedimiento invasivo planificado | Orientación | NICE". 8 de enero de 2020.
- ^ «EPAR de Mulpleo». Agencia Europea de Medicamentos (EMA) . 14 de marzo de 2019. Consultado el 17 de junio de 2020 .
Enlaces externos
- "Lusutrombopag". Portal de información sobre medicamentos . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
