Licorina

La licorina es un alcaloide cristalino tóxico que se encuentra en varias especies de Amaryllidaceae , como el lirio arbustivo cultivado ( Clivia miniata ), los lirios sorpresa ( Lycoris ) y los narcisos ( Narcissus ). Puede ser altamente venenosa, o incluso letal, cuando se ingiere en ciertas cantidades. ^{[ 1 ]} No obstante, a veces se utiliza como componente en medicinas tradicionales .

La licorina se encuentra en diferentes especies de Amaryllidaceae, que incluyen flores y bulbos de narciso, campanilla de invierno ( Galanthus ) o lirio araña ( Lycoris ). La licorina es el alcaloide más frecuente de las Amaryllidaceae. ^{[ 2 ]}

Un artículo de investigación de 2014 sugirió que la diversificación más temprana de las Amaryllidaceae probablemente ocurrió en el norte de África y la península ibérica. Además, el estudio concluyó que la ruta biosintética responsable de la producción de licorina es la más antigua entre las diversas rutas de síntesis de toxinas encontradas dentro de las Amaryllidaceae. ^{[ 3 ]}

Actualmente se sabe muy poco sobre el mecanismo de acción de la licorina, aunque se han planteado algunas hipótesis tentativas sobre el metabolismo del alcaloide, basadas en experimentos realizados en perros beagle . ^{[ 4 ]}

La licorina inhibe la síntesis de proteínas ^{[ 5 ]} y podría inhibir la biosíntesis del ácido ascórbico , aunque los estudios sobre esta última son controvertidos e inconclusos. Actualmente, despierta cierto interés en el estudio de ciertas levaduras , el principal organismo en el que se prueba la licorina ^{[ 6 ]} .

Se sabe que la licorina inhibe débilmente la acetilcolinesterasa (AChE) y la biosíntesis del ácido ascórbico. ^{[ 7 ]} Se encontró que la CI50 de la licorina varía entre las diferentes especies en las que se puede encontrar, pero una deducción común de los experimentos con licorina fue que tenía algún efecto en la inhibición de la AChE. ^{[ 8 ]}

La licorina es un potente inhibidor de múltiples líneas celulares de cáncer humano . ^{[ 9 ] [ 10 ]}

La intoxicación por licorina suele producirse por la ingestión de bulbos de narciso. A veces, los bulbos de narciso se confunden con cebollas u otras especies de Allium , lo que provoca intoxicaciones accidentales. ^{[ 11 ]}

En un estudio realizado con perros beagle, se observó el primer signo de náuseas con una dosis tan baja como 0,5  mg/kg, y este apareció en un lapso de 2,5 horas. La dosis efectiva para inducir el vómito en los perros fue de 2,0  mg/kg, y su efecto no duró más de 2,5 horas después de la administración. ^{[ 12 ]}

Los síntomas de la exposición al licor incluyen náuseas , ^{[ 13 ]} vómitos con diarrea y convulsiones . ^{[ 14 ]}

• Hill, RK; Joule, JA; Loeffler, LJ (1962). "Síntesis estereoselectivas de d,l-α- y β-licoranos". Journal of the American Chemical Society . 84 (24): 4951– 4956. Bibcode : 1962JAChS..84.4951H . doi : 10.1021/ja00883a064 .
• Wolfgang Oppolzer; Alan C. Spivey y Christian G. Bochet (1994). "Suprafacialidad de las ciclizaciones térmicas de N-4-alquenilhidroxilamina: síntesis de (±)-α-licorano y (+)-tiantina" (PDF) . J. Am. Chem. Soc . 116 (7): 3139–3140 . doi : 10.1021/ja00086a060 . Archivado del original (PDF) el 14 de junio de 2011. Consultado el 4 de noviembre de 2009 .