Hispanopedia WikiLa malformación linfática superficial es una anomalía vascular congénita de los vasos linfáticos superficiales que se presenta en forma de grupos de pápulas profundas, similares a vesículas, que se asemejan a los huevos de rana, al nacer o poco después. [1] El linfangioma circunscrito es la malformación linfática congénita más común. Es una afección benigna y no se requiere tratamiento si la persona que la padece no experimenta síntomas de la afección.
Signos y síntomas
El linfangioma circunscrito se caracteriza por una erupción cutánea con vesículas transparentes . La erupción puede ser dolorosa y, a veces, produce picazón . Las vesículas suelen supurar linfa y pueden sangrar. La erupción puede parecerse a las verrugas si las vesículas se abren con frecuencia.
Diagnóstico
Para confirmar el diagnóstico de linfangioma circunscrito son necesarias una biopsia de la piel afectada y un examen histológico al microscopio.
Diagnóstico diferencial
Existen otras afecciones que pueden imitar el linfangioma circunscrito. Entre ellas se incluyen infecciones como un brote de herpes simple , herpes simple vegetante, molusco contagioso , verruga vulgar y condiloma acuminado . De manera similar, las afecciones benignas y cancerosas no infecciosas también pueden presentarse de manera similar, como el angioqueratoma , la dermatitis herpetiforme , el hemangioma , el nevo epidérmico , la linfangiectasia , el melanoma , el angiosarcoma y los carcinomas metastásicos .
Tratamiento
La afección es benigna y no requiere tratamiento si la persona afectada no presenta síntomas. El tratamiento suele buscarse en caso de síntomas molestos (picor, dolor) o por razones estéticas. La extirpación quirúrgica (escisión) de las capas de piel afectadas es el tratamiento más común y eficaz. La terapia con láser ablativo de dióxido de carbono es un método menos invasivo que puede mejorar el aspecto. Este tratamiento requiere anestesia local y puede causar heridas importantes. Otras opciones de tratamiento incluyen la escleroterapia y la crioterapia en los casos en los que la escisión no es factible.
Véase también
Referencias
- ^ James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Enfermedades de la piel de Andrews: dermatología clínica . (10.ª ed.). Saunders. Página 585. ISBN 0-7216-2921-0 .