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Articulo de referencia

Linfocito

Un linfocito es un tipo de glóbulo blanco (leucocito) en el sistema inmunitario de la mayoría de los vertebrados . [ 1 ] Los linfocitos incluyen células T (para la inmunidad ada...

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Un linfocito es un tipo de glóbulo blanco (leucocito) en el sistema inmunitario de la mayoría de los vertebrados . [ 1 ] Los linfocitos incluyen células T (para la inmunidad adaptativa mediada por células y citotóxica ), células B (para la inmunidad adaptativa humoral , impulsada por anticuerpos ), [ 2 ] [ 3 ] y células linfoides innatas (ILC; células "similares a las células T innatas" involucradas en la inmunidad de las mucosas y la homeostasis), de las cuales las células asesinas naturales son un subtipo importante (que funciona en la inmunidad innata mediada por células y citotóxica ). Son el principal tipo de célula que se encuentra en la linfa , lo que motivó el nombre "linfocito" (con cito que significa célula). [ 4 ] Los linfocitos constituyen entre el 18% y el 42% de los glóbulos blancos circulantes. [ 2 ]

Tipos

Un linfocito teñido rodeado de glóbulos rojos , observado con un microscopio óptico.
Visualización en tiempo real de la dinámica nuclear de las células T en 4D mediante microscopía de holotomografía.

Los tres tipos principales de linfocitos son las células T , las células B y las células asesinas naturales (NK). [ 2 ]

También se pueden clasificar como linfocitos pequeños y linfocitos grandes según su tamaño y apariencia. [ 5 ] [ 6 ]

Los linfocitos se pueden identificar por su núcleo grande. [ 7 ]

células T y células B

Las células T ( células del timo ) y las células B ( células derivadas de la médula ósea o la bolsa de Fabricio [ a ] ) son los principales componentes celulares de la respuesta inmune adaptativa. Las células T participan en la inmunidad celular , mientras que las células B son las principales responsables de la inmunidad humoral (relacionada con los anticuerpos ). La función de las células T y B es reconocer antígenos específicos "extraños" durante un proceso conocido como presentación de antígenos . Una vez que han identificado un invasor, las células generan respuestas específicas que están diseñadas al máximo para eliminar patógenos específicos o células infectadas por patógenos. Las células B responden a los patógenos produciendo grandes cantidades de anticuerpos que luego neutralizan objetos extraños como bacterias y virus . En respuesta a los patógenos, algunas células T, llamadas células T colaboradoras , producen citocinas que dirigen la respuesta inmune, mientras que otras células T, llamadas células T citotóxicas , producen gránulos tóxicos que contienen enzimas potentes que inducen la muerte de las células infectadas por patógenos. Tras su activación, las células B y T dejan un legado duradero de los antígenos con los que se han encontrado, en forma de células de memoria . A lo largo de la vida de un animal, estas células de memoria "recuerdan" cada patógeno específico con el que se encuentran y son capaces de generar una respuesta fuerte y rápida si se detecta el mismo patógeno de nuevo; esto se conoce como inmunidad adquirida .

células asesinas naturales

Las células NK son parte del sistema inmunitario innato y desempeñan un papel fundamental en la defensa del huésped contra tumores y células infectadas por virus . [ 2 ] Las células NK modulan las funciones de otras células, incluyendo macrófagos y células T, [ 2 ] y distinguen las células infectadas y los tumores de las células normales y no infectadas al reconocer cambios en una molécula de superficie llamada complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) de clase I. Las células NK se activan en respuesta a una familia de citocinas llamadas interferones . Las células NK activadas liberan gránulos citotóxicos (que matan células) que luego destruyen las células alteradas. [ 1 ] Se les llama "células asesinas naturales" porque no requieren activación previa para matar células que carecen de MHC de clase I.

Linfocito de doble expresión – célula X

El linfocito X es un tipo celular descrito que expresa tanto un receptor de células B como un receptor de células T , y se hipotetiza que está implicado en la diabetes tipo 1. [ 9 ] [ 10 ] Su existencia como tipo celular ha sido cuestionada por dos estudios. [ 11 ] [ 12 ] Sin embargo, los autores del artículo original señalaron que ambos estudios detectaron células X mediante microscopía de imagen y FACS, como se describe. [ 13 ] Se requieren estudios adicionales para determinar la naturaleza y las propiedades de las células X (también llamadas células de expresión dual).

Desarrollo

Desarrollo de las células sanguíneas

Las células madre de los mamíferos se diferencian en varios tipos de células sanguíneas dentro de la médula ósea . [ 14 ] Este proceso se llama hematopoyesis . [ 15 ] Todos los linfocitos se originan, durante este proceso, de un progenitor linfoide común antes de diferenciarse en sus distintos tipos de linfocitos. La diferenciación de los linfocitos sigue varias vías de forma jerárquica, así como de forma más plástica. La formación de linfocitos se conoce como linfopoyesis . En los mamíferos , las células B maduran en la médula ósea , que se encuentra en el núcleo de la mayoría de los huesos . [ 16 ] En las aves , las células B maduran en la bolsa de Fabricio , un órgano linfoide donde fueron descubiertas por primera vez por Chang y Glick, [ 16 ] (B de bolsa) y no de la médula ósea como se creía comúnmente. Las células T migran al torrente sanguíneo y maduran en un órgano primario distinto, llamado timo . Tras su maduración, los linfocitos entran en la circulación y en los órganos linfoides periféricos (por ejemplo, el bazo y los ganglios linfáticos ), donde buscan patógenos invasores o células tumorales.

Los linfocitos implicados en la inmunidad adaptativa (es decir, las células B y T) se diferencian aún más tras la exposición a un antígeno ; forman linfocitos efectores y de memoria. Los linfocitos efectores eliminan el antígeno, ya sea liberando anticuerpos (en el caso de las células B), gránulos citotóxicos ( células T citotóxicas ) o enviando señales a otras células del sistema inmunitario ( células T colaboradoras ). Las células T de memoria permanecen en los tejidos periféricos y en la circulación durante un tiempo prolongado, listas para responder al mismo antígeno en futuras exposiciones; viven de semanas a varios años, un periodo muy largo en comparación con otros leucocitos.

Características

Imagen de microscopio electrónico de barrido de sangre humana circulante normal que muestra glóbulos rojos , varios tipos de glóbulos blancos, incluidos linfocitos, un monocito , un neutrófilo y muchas plaquetas pequeñas en forma de disco.

Microscópicamente, en un frotis de sangre periférica teñido con tinción de Wright , un linfocito normal tiene un núcleo grande y oscuro con poco o ningún citoplasma eosinofílico . En condiciones normales, el núcleo grueso y denso de un linfocito tiene aproximadamente el tamaño de un glóbulo rojo (alrededor de 7 μm de diámetro). [ 14 ] Algunos linfocitos muestran una zona perinuclear clara (o halo) alrededor del núcleo o pueden presentar una pequeña zona clara a un lado del núcleo. Los polirribosomas son una característica prominente en los linfocitos y pueden observarse con un microscopio electrónico . Los ribosomas participan en la síntesis de proteínas , lo que permite la generación de grandes cantidades de citocinas e inmunoglobulinas por estas células. 

Es imposible distinguir entre células T y células B en un frotis de sangre periférica. [ 14 ] Normalmente, la citometría de flujo se utiliza para el recuento de poblaciones específicas de linfocitos. Esto permite determinar el porcentaje de linfocitos que contienen una combinación particular de proteínas de superficie celular específicas, como inmunoglobulinas o marcadores CD, o que producen proteínas específicas (por ejemplo, citocinas mediante tinción intracelular de citocinas [ICCS]). Para estudiar la función de un linfocito en función de las proteínas que genera, se pueden utilizar otras técnicas científicas como ELISPOT o ensayos de secreción . [ 1 ]

En el sistema circulatorio , se mueven de ganglio linfático a ganglio linfático. [ 3 ] [ 18 ] Esto contrasta con los macrófagos , que son bastante estacionarios en los ganglios.

Linfocitos y enfermedad

Se observaron varios linfocitos agrupados alrededor de un granuloma tuberculoso.

El recuento de linfocitos suele formar parte de un hemograma completo periférico y se expresa como el porcentaje de linfocitos respecto al número total de glóbulos blancos contados.

Un aumento general en el número de linfocitos se conoce como linfocitosis , [ 19 ] mientras que una disminución se conoce como linfocitopenia .

Alto

Un aumento en la concentración de linfocitos suele ser un signo de una infección viral (en algunos casos raros, las leucemias se encuentran a través de un recuento de linfocitos anormalmente elevado en una persona por lo demás normal). [ 19 ] [ 20 ] Un recuento alto de linfocitos con un recuento bajo de neutrófilos podría ser causado por un linfoma . La toxina pertussis (PTx) de Bordetella pertussis , anteriormente conocida como factor promotor de linfocitosis, causa una disminución en la entrada de linfocitos a los ganglios linfáticos, lo que puede conducir a una condición conocida como linfocitosis, con un recuento total de linfocitos de más de 4000 por μl en adultos o más de 8000 por μl en niños. Esto es único ya que muchas infecciones bacterianas muestran un predominio de neutrófilos en su lugar.

Trastornos linfoproliferativos

Los trastornos linfoproliferativos (TLP) abarcan un grupo diverso de enfermedades caracterizadas por una producción descontrolada de linfocitos, lo que conlleva problemas como linfocitosis, linfadenopatía e infiltración de la médula ósea. Estos trastornos son frecuentes en personas inmunocomprometidas e implican una proliferación anormal de células T y B, lo que a menudo resulta en inmunodeficiencia y disfunción del sistema inmunitario. Diversas mutaciones genéticas, tanto iatrogénicas como adquiridas, están implicadas en los TLP. Un subtipo, el TLP ligado al cromosoma X, está vinculado a mutaciones en dicho cromosoma, predisponiendo a las personas a desarrollar TLP de células asesinas naturales y T. Además, afecciones como la inmunodeficiencia variable común (IVC), la inmunodeficiencia combinada grave (IDCG) y ciertas infecciones virales aumentan el riesgo de TLP. Los métodos de tratamiento, como los fármacos inmunosupresores y el trasplante de tejidos, también pueden incrementar la susceptibilidad. Los TLP abarcan una amplia gama de trastornos que implican anomalías en las células B (p. ej., leucemia linfocítica crónica) y en las células T (p. ej., síndrome de Sézary), cada uno de los cuales presenta desafíos distintos en el diagnóstico y el tratamiento. [ 21 ]

Bajo

Una concentración absoluta de linfocitos baja, de normal a baja, se asocia con mayores tasas de infección después de una cirugía o un traumatismo . [ 22 ]

Una de las causas de la baja cantidad de linfocitos T se produce cuando el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) infecta y destruye los linfocitos T (específicamente, el subgrupo CD4 + de linfocitos T, que se convierten en linfocitos T colaboradores). [ 23 ] Sin la defensa clave que proporcionan estos linfocitos T, el cuerpo se vuelve susceptible a infecciones oportunistas que de otro modo no afectarían a las personas sanas. El grado de progresión del VIH se determina generalmente midiendo el porcentaje de linfocitos T CD4 + en la sangre del paciente; el VIH finalmente progresa al síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Los efectos de otros virus o trastornos linfocitarios también se pueden estimar a menudo contando la cantidad de linfocitos presentes en la sangre .

Linfocitos infiltrantes de tumores

En algunos tipos de cáncer, como el melanoma y el cáncer colorrectal , los linfocitos pueden migrar hacia el tumor y atacarlo . Esto a veces puede provocar la regresión del tumor primario.

Hipereosinofilia variante linfocitaria

contenido de sangre

Rangos de referencia para análisis de sangre de glóbulos blancos, comparando la cantidad de linfocitos (mostrada en azul claro) con otras células.

Historia

Véase también

Notas

  1. ↑ El proceso de maduración de las células B se dilucidó en aves y la B probablemente significa "derivada de la bolsa", refiriéndose a la bolsa de Fabricio . [ 8 ] Sin embargo, en los humanos (que no tienen ese órgano), la médula ósea produce células B, y la B puede servir como recordatorio de la médula.

Referencias

  1. 1 2 3 Janeway C , Travers P, Walport M, Shlomchik M (2001). Inmunobiología (5.ª  ed.). Nueva York y Londres: Garland Science. ISBN 0-8153-4101-6.
  2. 1 2 3 4 5 Omán, Reeba A.; Kini, Ameet R. (2020). "Desarrollo, cinética y funciones de leucocitos". En Keohane, Elaine M.; Otto, Catalina N.; Walenga, Jeanine N. (eds.). Hematología de Rodak: principios clínicos y aplicaciones (6ª ed.). San Luis, Misuri: Elsevier. págs. 117 a 135. ISBN   978-0-323-53045-3.
  3. 1 2 Cohn, Lauren; Hawrylowicz, Catherine; Ray, Anuradha (2014). "Biología de los linfocitos". Middleton's Allergy . págs. 203–214 . doi : 10.1016/B978-0-323-08593-9.00013-9 . ISBN  978-0-323-08593-9.
  4. ↑ "Diccionario de términos oncológicos del NCI" . Instituto Nacional del Cáncer . Consultado el 22 de julio de 2020. Un tipo de célula inmunitaria que se produce en la médula ósea y se encuentra en la sangre y en el tejido linfático. Los dos tipos principales de linfocitos son los linfocitos B y los linfocitos T. Los linfocitos B producen anticuerpos, y los linfocitos T ayudan a destruir las células tumorales y a controlar las respuestas inmunitarias. Un linfocito es un tipo de glóbulo blanco.
  5. ↑ van der Meer, Wim; van Gelder, Warry; de Keijzer, Ries; Willems, Hans (julio de 2007). "La clasificación morfológica divergente de linfocitos variantes en frotis de sangre" . Revista de patología clínica . 60 (7): 838– 839. doi : 10.1136/jcp.2005.033787 . PMC 1995771 . PMID 17596551 .  
  6. ↑ Lewis, Dorothy E.; Harriman, Gregory R.; Blutt, Sarah E. (2013). «Organización del sistema inmunitario». Inmunología clínica . págs. 16–34 . doi : 10.1016/B978-0-7234-3691-1.00026-X . ISBN  978-0-7234-3691-1Los linfocitos pequeños tienen un diámetro de entre 7 y 10 μm .
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  8. ↑ "Célula B" . Diccionario Merriam-Webster . Enciclopedia Británica . Consultado el 28 de octubre de 2011 .
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  21. ↑ Justiz Vaillant, Angel A.; Stang, Christopher M. (2023), "Trastornos linfoproliferativos" , StatPearls , Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID 30725847 , consultado el 7 de octubre de 2023. 
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  23. ↑ Wahed, Amer; Quesada, Andres; Dasgupta, Amitava (2020). «Trastornos benignos de los glóbulos blancos y las plaquetas». Hematología y coagulación . págs. 77–87 . doi : 10.1016/b978-0-12-814964-5.00005-x . ISBN  978-0-12-814964-5La linfocitopenia también puede adquirirse, por ejemplo, en pacientes con infección por VIH.
  • Imagen histológica: 01701ooa – Sistema de aprendizaje de histología de la Universidad de Boston. 
  • "Linfocito T citotóxico" . Base de datos centrada en células .
  • "Superando el factor de rechazo: el primer trasplante de órganos del MUSC" . Biblioteca Histórica Waring.