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Lysobacter

El género Lysobacter pertenece a la familia Lysobacteraceae dentro de las Gammaproteobacteria e incluye al menos 46 especies nombradas, entre ellas: Lysobacter enzymogenes, L. a...

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El género Lysobacter pertenece a la familia Lysobacteraceae dentro de las Gammaproteobacteria e incluye al menos 46 especies nombradas, entre ellas: Lysobacter enzymogenes, L. antibioticus, L. gummosus, L. brunescens, L. defluvii, L. niabensis, L. niastensis, L. daejeonensis, L. yangpyeongensis, L. koreensis, L. concretionis, L. spongiicola y L. capsici . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] Lysobacter spp. Originalmente se agruparon con las mixobacterias porque compartían el rasgo distintivo de la motilidad por deslizamiento , pero muestran de manera única una serie de rasgos que las distinguen de otros microbios taxonómica y ecológicamente relacionados, incluyendo un alto contenido genómico de G+C (típicamente entre 65 y 72%) y la falta de flagelos . [ 2 ] [ 9 ] La característica de la motilidad por deslizamiento por sí sola ha despertado el interés de muchos, ya que el papel de las bacterias deslizantes en la ecología del suelo es poco comprendido. Además, si bien se han propuesto varios mecanismos diferentes para la motilidad por deslizamiento entre una amplia gama de especies bacterianas, [ 10 ] el mecanismo genético en Lysobacter sigue siendo desconocido. Los miembros del grupo Lysobacter han ganado un amplio interés por la producción de enzimas extracelulares. [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] El grupo también es considerado una fuente rica para la producción de nuevos antibióticos, como β-lactamas que contienen cadenas laterales sustituidas, lactamas macrocíclicas y antibióticos peptídicos o depsipeptídicos macrocíclicos como las katanosinas . [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] [27 ] [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ] [ 34 ] [ 35 ]

Hábitat

El género Lysobacter pertenece a la familia Xanthomonadaceae dentro de las gammaproteobacterias. Estas bacterias son aerobias estrictas Gram-negativas. [ 36 ] Lysobacter spp. se han descrito como habitantes ubicuos del suelo y el agua. [ 2 ] Su presencia ha sido ignorada en gran medida, ya que los miembros suelen ser componentes menores en los análisis de muestras cuando se utilizan procedimientos de aislamiento convencionales. Sin embargo, debido a la mejora de los métodos moleculares de identificación y a mejores descripciones del género, su relevancia agrícola se está haciendo cada vez más evidente, especialmente como miembros de comunidades microbianas ecológicamente significativas asociadas con el suelo y las plantas. [ 4 ] [ 9 ] [ 37 ] [ 38 ] [ 39 ] [ 40 ] [ 41 ] [ 42 ] [ 43 ] Evidencia reciente sugiere que Lysobacter spp. puede ocupar una amplia gama de nichos ecológicos más allá de los asociados con las plantas, incluyendo una amplia gama de ambientes 'extremos'. Por ejemplo, los análisis filogenéticos del ADNr 16S muestran clados de Lysobacter que incluyen secuencias obtenidas de fuentes hidrotermales , aislamientos de flujos de lodo del Monte Pinatubo y reactores de lodo de manto anaeróbico de flujo ascendente, y un litótrofo microaerófilo oxidante de hierro . [ 1 ] [ 4 ] [ 9 ] [ 44 ]

Se descubrió que Lysobacter gummosus vivía en la piel de las salamandras de lomo rojo y producía 2,4-diacetilfloroglucinol , una sustancia química que inhibe el crecimiento de ciertos hongos patógenos. [ 45 ]

Control biológico

Varias especies de Lysobacter son ahora reconocidas como depredadores bacterianos con un impresionante arsenal de pequeñas moléculas bioactivas, lo que les da potencial tanto como agentes de biocontrol como productores de prometedores candidatos a fármacos. [ 36 ] El potencial de las especies de Lysobacter como agentes de control biológico para enfermedades de las plantas ha sido reconocido. [ 9 ] [ 44 ] Entre las cepas de L. enzymogenes , C3 es la cepa más completamente caracterizada tanto a nivel molecular como biológico. La versatilidad ecológica de la cepa se refleja en el rango de enfermedades que puede controlar, así como en los diversos huéspedes de plantas y partes de plantas que es capaz de colonizar. Por ejemplo, se ha informado que la cepa C3 de L. enzymogenes (identificada erróneamente como Stenotrophomonas maltophilia ) controla enfermedades foliares como la mancha foliar de la festuca alta causada por Bipolaris sorokiniana , [ 46 ] la roya del frijol causada por Uromyces appendiculatus [ 47 ] y la fusariosis de la espiga del trigo. [ 48 ] También se ha informado que la cepa C3 de L. enzymogenes suprime enfermedades transmitidas por el suelo, como la mancha marrón en el césped causada por Rhizoctonia solani , [ 49 ] la enfermedad de las plántulas Pythium de la remolacha azucarera [ 50 ] y la enfermedad de la mancha de verano del pasto azul de Kentucky causada por Magnaporthe poae que infecta las raíces . [ 51 ] Se ha descubierto que Lysobacter sp. SB-K88 suprime la enfermedad de marchitamiento en la remolacha azucarera y la espinaca a través de la antibiosis y la colonización característica de las raíces de forma perpendicular. [ 52 ] Entre las rizobacterias beneficiosas para las plantas, los miembros del género Lysobacter se han evaluado como agentes de biocontrol en ensayos de invernadero y de campo contra enfermedades de las plantas causadas por bacterias, hongos y oomicetos. [ 53 ]

Suelos supresores de enfermedades

También se han aislado especies de Lysobacter de suelos supresores de Rhizoctonia solani . [ 54 ] Los suelos arcillosos con supresión natural contra Rhizoctonia contenían un mayor número de aislados antagonistas de L. gummosus , L. antibioticus y/o L. capsici . Aunque el mecanismo detrás de este fenómeno aún no se comprende, parecía que el crecimiento de pastos/tréboles aumentaba el número de estas especies de Lysobacter , así como la supresión de Rhizoctonia .

Mecanismos de antagonismo

Originalmente caracterizada como un agente de control biológico para enfermedades de las plantas, la cepa C3 de L. enzymogenes es única porque expresa una amplia gama de mecanismos que contribuyen al antagonismo microbiano y al control biológico que no comparten todas las cepas de la especie. Varios metabolitos producidos por especies de Lysobacter, principalmente L. enzymogenes, han atraído considerable interés por sus actividades contra Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (MRSA) y enterococos resistentes a la vancomicina (VRE). [ 55 ] Lysobacter enzymogenes emplea motilidad por contracción y factores antimicrobianos (HSAF y liasa) para establecer una estrategia de "ataque móvil" contra hongos filamentosos y oomicetos. También se cree que la motilidad por contracción facilita la colonización bacteriana en superficies de hongos hospedantes y la producción de biopelículas (una comunidad multicelular) por L. enzymogenes . [ 56 ]

La cepa produce numerosas enzimas extracelulares que contribuyen a la actividad de biocontrol, incluyendo múltiples formas de β-1,3-glucanasas y quitinasas. [ 19 ] [ 57 ] También se ha demostrado que la cepa induce resistencia sistémica en ciertas plantas, protegiéndolas de la infección por patógenos. [ 58 ] [ 59 ] Además, estudios recientes han indicado funciones importantes para metabolitos secundarios con actividad antibiótica y actividad biosurfactante en el antagonismo fúngico. [ 51 ] Varios de estos rasgos están controlados globalmente por un regulador codificado por el gen clp . [ 50 ] [ 51 ] Las mutaciones en clp son intrigantes por dos razones. Primero, el fenotipo mutante implica que una amplia gama de genes está involucrada en los antimicrobianos secretados asociados con el regulón clp , muchos de los cuales aún no han sido identificados. El segundo es que las mutaciones en clp resultan en una pérdida significativa de actividades enzimáticas extracelulares y actividad antimicrobiana mostrada por la cepa C3 de L. enzymogenes . Estas actividades suelen ser fenotípicamente abrumadoras y a menudo enmascaran otros fenotipos en los ensayos estándar, lo que dificulta o imposibilita la evaluación de los efectos de las mutaciones en genes no relacionados. Sin embargo, las cepas que albergan mutaciones en el gen clp proporcionan un medio para separar los fenotipos regulados por clp de otros (como los que se describen a continuación), lo que hace factible su evaluación. El control biológico y el modo de acción de la supresión de enfermedades por Lysobacter spp. se han revisado en Islam 2011 .

Genética de Lysobacter

La cepa C3 de L. enzymogenes es genéticamente manipulable, lo que permite la fácil construcción de mutantes con genes inactivados, lo que respalda su uso como sistema genético modelo para desentrañar las bases moleculares de la patogenicidad , así como para identificar mecanismos de antagonismo microbiano y control biológico. De hecho, ya se han construido varias cepas derivadas de la cepa C3 de L. enzymogenes , incluyendo mutantes afectados en genes estructurales que codifican actividades enzimáticas, el gen regulador clp y diversas combinaciones de estos. [ 19 ] [ 50 ]

El género Lysobacter pertenece a la familia Xanthomonadaceae dentro de las gammaproteobacterias. Estas bacterias son aerobias estrictas Gram negativas. [ 36 ]

Actualmente se reconoce que varias especies de Lysobacter son depredadoras bacterianas con un impresionante arsenal de pequeñas moléculas bioactivas, lo que les confiere potencial tanto como agentes de biocontrol como productores de prometedores fármacos. [ 60 ]

Varios metabolitos producidos por especies de Lysobacter , principalmente L. enzymogenes , han despertado un considerable interés por sus actividades contra Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (MRSA) y enterococos resistentes a la vancomicina (VRE). [ 55 ]

Entre las rizobacterias beneficiosas para las plantas , los miembros del género Lysobacter han sido evaluados como agentes de biocontrol en ensayos de invernadero y de campo contra enfermedades de las plantas causadas por bacterias, hongos y oomicetos. [ 53 ]

Lysobacter enzymogenes emplea motilidad por contracción y factores antimicrobianos (HSAF y liasa) para establecer una estrategia de “ataque móvil” contra hongos filamentosos y oomicetos. Se cree que la motilidad por contracción también facilita la colonización bacteriana en las superficies de los hongos huéspedes y la producción de biopelículas (una comunidad multicelular) por parte de L. enzymogenes . [ 56 ]

Especies

El género tiene 46 especies conocidas (julio de 2018): [ 61 ] [ 62 ]

Referencias

  1. 1 2 Bae, HS, WT Im y ST Lee. 2005. Lysobacter concretionis sp. nov., aislado de gránulos anaeróbicos en un reactor de manto de lodos anaeróbicos de flujo ascendente. Int J Syst Evol Microbiol 55:1155–61.
  2. 1 2 3 Christensen, P., y F. Cook. 1978. Lysobacter , un nuevo género de bacterias deslizantes no fructíferas con una alta proporción de bases. International Journal of Systematic Bacteriology 28:367–393.
  3. ↑ Lee, JW, WT Im, MK Kim y DC Yang. 2006. Lysobacter koreensis sp. nov., aislado de un campo de ginseng. Int J Syst Evol Microbiol 56:231-5.
  4. 1 2 3 Weon, HY, BY Kim, YK Baek, SH Yoo, SW Kwon, E. Stackebrandt y SJ Go. 2006. Dos nuevas especies, Lysobacter daejeonensis sp. nov. y Lysobacter yangpyeongensis sp. nov., aisladas de suelos de invernaderos coreanos. Int J Syst Evol Microbiol 56:947-51.
  5. ↑ Weon, HY, BY Kim, MK Kim, SH Yoo, SW Kwon, SJ Go y E. Stackebrandt. 2007. Lysobacter niabensis sp. nov. y Lysobacter niatensis sp. nov., aisladas de suelos de invernadero en Corea. Int J Syst Evol Microbiol 57:548-51.
  6. ↑ Yassin, AF, W.-M. Chen, H. Hupfer, C. Siering, RM Kroppenstedt, AB Arun, W.-A. Lai, F.-T. Shen, PD Rekha y CC Young. 2007. Lysobacter defluvii sp. nov., aislado de residuos sólidos municipales. Int J Syst Evol Microbiol 57:1131–1136.
  7. ↑ Romanenko, LA, Uchino, M., Tanaka, N., Frolova, GM, Mikhailov, VV, 2008. Lysobacter spongiicola sp. nov., aislado de una esponja de aguas profundas. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology 58, 370–374.
  8. ↑ Park, JH, Kim, R., Aslam, Z., Jeon, CO, Chung, YR, 2008. Lysobacter capsici sp. nov., con actividad antimicrobiana, aislado de la rizosfera del pimiento, y descripción enmendada del género Lysobacter. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology 58, 387–392.
  9. 1 2 3 4 Sullivan, RF, MA Holtman, GJ Zylstra, JF White y DY Kobayashi. 2003. Posicionamiento taxonómico de dos agentes de control biológico para enfermedades de plantas como Lysobacter enzymogenes basado en análisis filogenético de 16S rDNA, composición de ácidos grasos y características fenotípicas. Journal of Applied Microbiology 94:1079–1086.
  10. ↑ McBride, MJ 2001. Motilidad bacteriana por deslizamiento: Múltiples mecanismos para el movimiento celular sobre superficies. Annual Review of Microbiology 55:49–75.
  11. ↑ Ahmed, K., S. Chohnan, H. Ohashi, T. Hirata, T. Masaki y F. Sakiyama. 2003. Purificación, actividad bacteriolítica y especificidad de la proteasa β-lítica de Lysobacter sp. IB-9374. Journal of Bioscience and Bioengineering 95:27–34.
  12. ↑ Allpress, JD, G. Mountain y PC Gowland. 2002. Producción, purificación y caracterización de una queratinasa extracelular de Lysobacter NCIMB 9497. Lett Appl Microbiol 34:337-42.
  13. ↑ Au, S., KL Roy y RG von Tigerstrom. 1991. Secuencia de nucleótidos y caracterización del gen de la fosfatasa alcalina secretada de Lysobacter enzymogenes . J Bacteriol 173:4551-7.
  14. ^ Chohnan, S., J. Nonaka, K. Teramoto, K. Taniguchi, Y. Kameda, H. Tamura, Y. Kurusu, S. Norioka, T. Masaki y F. Sakiyama. 2002. Cepa Lysobacter con alta producción de lisil endopeptidasa. FEMS Microbiol Lett 213:13–20.
  15. ↑ Chohnan, S., K. Shiraki, K. Yokota, M. Ohshima, N. Kuroiwa, K. Ahmed, T. Masaki y F. Sakiyama. 2004. Una segunda serina proteasa específica de lisina de Lysobacter sp. cepa IB-9374. J Bacteriol 186:5093-100.
  16. ↑ Epstein, DM y PC Wensink. 1988. El gen de la proteasa α-lítica de Lysobacter enzymogenes . La secuencia de nucleótidos predice un prepropéptido grande con homología a propéptidos de otras enzimas similares a la quimotripsina. J Biol Chem 263:16586-90.
  17. ↑ Ogura, J., A. Toyoda, T. Kurosawa, AL Chong, S. Chohnan y T. Masaki. 2006. Purificación, caracterización y análisis genético de la celulasa (Cel8A) de Lysobacter sp. IB-9374. Biosci Biotechnol Biochem 70:2420-8.
  18. ↑ Palumbo, JD, RF Sullivan y DY Kobayashi. 2003. Caracterización molecular y expresión en Escherichia coli de tres genes de β-1,3-glucanasa de Lysobacter enzymogenes cepa N4-7. J. Bacteriol. 185:4362–4370.
  19. 1 2 3 Palumbo, JD, GY Yuen, CC Jochum, K. Tatum y DY Kobayashi. 2005. La mutagénesis de los genes de β-1,3-glucanasa en la cepa C3 de Lysobacter enzymogenes produce una actividad de control biológico reducida frente a la mancha foliar por Bipolaris en la festuca alta yla podredumbre de la remolacha azucarera por Pythium . Phytopathology 95:701–707.
  20. ↑ von Tigerstrom, RG 1980. Nucleasas extracelulares de Lysobacter enzymogenes : producción de las enzimas y purificación y caracterización de una endonucleasa. Can J Microbiol 26:1029–37.
  21. ↑ von Tigerstrom, RG 1984. Producción de dos fosfatasas por Lysobacter enzymogenes y purificación y caracterización de la enzima extracelular. Appl Environ Microbiol 47:693-8.
  22. ↑ von Tigerstrom, RG y S. Stelmaschuk. 1987. Comparación de las fosfatasas de Lysobacter enzymogenes con las de bacterias relacionadas. J Gen Microbiol 133:3121-7.
  23. ↑ Wright, DS, LD Graham y PA Jennings. 1998. Clonación de un gen de Lysobacter enzymogenes que codifica una arginil endopeptidasa (endoproteinasa Arg-C). Biochim Biophys Acta 1443:369-74.
  24. ↑ Bonner, DP, J. O'Sullivan, SK Tanaka, JM Clark y RR Whitney. 1988. Lisobactina, un nuevo agente antibacteriano producido por Lysobacter sp. II. Propiedades biológicas. J Antibiot (Tokio) 41:1745–51.
  25. ↑ Harada, S., S. Tsubotani, H. Ono y H. Okazaki. 1984. Cephabacins, nuevos antibióticos cefem de origen bacteriano. II. Aislamiento y caracterización. J Antibiot (Tokio) 37:1536–45.
  26. ↑ Hashizume, H., S. Hattori, M. Igarashi y Y. Akamatsu. 2004. Tripropeptina E, un nuevo antibiótico del grupo de las tripropeptinas producido por Lysobacter sp. BMK333-48F3. J Antibiot (Tokio) 57:394-9.
  27. ^ Hashizume, H., S. Hirosawa, R. Sawa, Y. Muraoka, D. Ikeda, H. Naganawa y M. Igarashi. 2004. Tripropeptinas, nuevos agentes antimicrobianos producidos por Lysobacter sp. J Antibiot (Tokio) 57:52-8.
  28. ↑ Hashizume, H., M. Igarashi, S. Hattori, M. Hori, M. Hamada y T. Takeuchi. 2001. Tripropeptinas, nuevos agentes antimicrobianos producidos por Lysobacter sp. I. Taxonomía, aislamiento y actividades biológicas. J Antibiot (Tokio) 54:1054-9.
  29. ↑ Kato, A., S. Nakaya, N. Kokubo, Y. Aiba, Y. Ohashi, H. Hirata, K. Fujii y K. Harada. 1998. Un nuevo complejo antibiótico anti-MRSA, WAP-8294A. I. Taxonomía, aislamiento y actividades biológicas. J Antibiot (Tokio) 51:929-35.
  30. ↑ Kimura, H., M. Izawa y Y. Sumino. 1996. Análisis molecular del grupo de genes involucrados en la biosíntesis de cefalosporinas del género Lysobacter lactam YK90. Applied Microbiology and Biotechnology 44:589–596.
  31. ↑ Meyers, E., R. Cooper, L. Dean, JH Johnson, DS Slusarchyk, WH Trejo y PD Singh. 1985. Catacandinas, nuevos antibióticos anticandida de origen bacteriano. J Antibiot (Tokio) 38:1642-8.
  32. ↑ Nakayama, T., Y. Homma, Y. Hashidoko, J. Mizutani y S. Tahara. 1999. Posible papel de las xantobacinas producidas por la cepa SB-K88 de Stenotrophomonas sp. en la supresión de la enfermedad de marchitamiento de la remolacha azucarera. Applied and Environmental Microbiology 65:4334–4339.
  33. ↑ O'Sullivan, J., JE McCullough, AA Tymiak, DR Kirsch, WH Trejo y PA Principe. 1988. Lisobactina, un nuevo agente antibacteriano producido por Lysobacter sp. I. Taxonomía, aislamiento y caracterización parcial. J Antibiot (Tokio) 41:1740-4.
  34. ↑ Ono, H., Y. Nozaki, N. Katayama y H. Okazaki. 1984. Cefabacinas, nuevos antibióticos cefem de origen bacteriano. I. Descubrimiento y taxonomía de los organismos productores y fermentación. J Antibiot (Tokio) 37:1528–35.
  35. ↑ Panthee, S; Hamamoto, H; Paudel, A; Sekimizu, K (noviembre de 2016). "Especies de Lysobacter: una fuente potencial de nuevos antibióticos". Archives of Microbiology . 198 (9): 839– 45. doi : 10.1007/s00203-016-1278-5 . PMID 27541998 . 
  36. 1 2 3 Xie, Y.; Wright, S.; Shen, Y.; Du, L. Productos naturales bioactivos de Lysobacter. Nat Prod Rep 2012, 29 (11), 1277–1287. https://doi.org/10.1039/c2np20064c .
  37. ↑ Folman, LB, J. Postma y JA Van Veen. 2001. Caracterización ecofisiológica de las comunidades bacterianas de la rizosfera en diferentes ubicaciones de la raíz y etapas de desarrollo de la planta de pepino cultivado en lana de roca. Microbial Ecology 42:586–597.
  38. ↑ Islam, MT, Y. Hashidoko, A. Deora, T. Ito y S. Tahara. 2005. La supresión de la enfermedad de marchitamiento en plantas hospedantes por la bacteria rizoplana Lysobacter sp. cepa SB-K88 está relacionada con la colonización de la planta y la antibiosis contra Peronosporomycetes transmitidos por el suelo . Appl. Environ. Microbiol. 71:3786–3796.
  39. ↑ Lee, MS, JO Do, MS Park, S. Jung, KH Lee, KS Bae, SJ Park y SB Kim. 2006. Dominancia de Lysobacter sp. en la rizosfera de dos especies de plantas de dunas costeras, Calystegia soldanella y Elymus mollis . Antonie van Leeuwenhoek 90:19–27.
  40. ↑ Lueders, T., R. Kindler, A. Miltner, MW Friedrich y M. Kaestner. 2006. Identificación de micropredadores bacterianos distintivamente activos en una red trófica microbiana del suelo. Appl. Environ. Microbiol. 72:5342–5348.
  41. ↑ Nour, SM, JR Lawrence, H. Zhu, GDW Swerhone, M. Welsh, TW Welacky y E. Topp. 2003. Bacterias asociadas con quistes del nematodo del quiste de la soja ( Heterodera glycines ). Applied and Environmental Microbiology 69:607–615.
  42. ↑ Roesti, D., K. Ineichen, O. Braissant, D. Redecker, A. Wiemken y M. Aragno. 2005. Bacterias asociadas con esporas de los hongos micorrícicos arbusculares Glomus geosporum y Glomus constrictum . Appl Environ Microbiol 71:6673-9.
  43. ↑ Schmalenberger, A., y CC Tebbe. 2003. Diversidad bacteriana en rizosferas de maíz: conclusiones sobre el uso de perfiles genéticos basados ​​en genes de ARNr de subunidad pequeña parciales amplificados por PCR en estudios ecológicos. Molecular Ecology 12:251–261.
  44. 1 2 Folman, LB, J. Postma y JA van Veen. 2003. Caracterización de la cepa 3.1T8 de Lysobacter enzymogenes (Christensen y Cook 1978), un potente antagonista de las enfermedades fúngicas del pepino. Microbiological Research 158:107–115.
  45. ↑ Brucker RM, Baylor CM, Walters RL, Lauer A, Harris RN, Minbiole KPC. 2008. Identificación del 2,4-diacetilfloroglucinol como metabolito antifúngico producido por bacterias cutáneas de la salamandra Plethodon cinereus. Journal of Chemical Ecology 34(1):39–43.
  46. ↑ Zhang, Z., y GY Yuen. 1999. Control biológico de Bipolaris sorakiniana en festuca alta mediante la cepa C3 de Stenotrophomonas maltophilia . Phytopathology 89:817–822.
  47. ↑ Yuen, GY, JR Steadman, DT Lindgren, D. Schaff y C. Jochum. 2001. Control biológico de la roya del frijol mediante agentes bacterianos. Crop Protection 20:395–402.
  48. ↑ Jochum, CC, LE Osborne y GY Yuen. 2006. Control biológico de la fusariosis de la espiga con Lysobacter enzymogenes . Biological Control 39:336–344.
  49. ↑ Giesler, LJ y GY Yuen. 1998. Evaluación de la cepa C3 de Stenotrophomonas maltophilia para el biocontrol de la enfermedad de la mancha marrón. Crop Protection 17:509–513.
  50. 1 2 3 Kobayashi, DY, RM Reedy, JD Palumbo, J.-M. Zhou y GY Yuen. 2005. Unhomólogo del gen clp perteneciente a la familia de genes crp regula globalmente la producción de enzimas líticas, la actividad antimicrobiana y la actividad de control biológico expresada por la cepa C3 de Lysobacter enzymogenes . Appl. Environ. Microbiol. 71:261–269.
  51. 1 2 3 Kobayashi, DY y GY Yuen. 2005. El papel de los factores regulados por clp en el antagonismo contra Magnaporthe poae y el control biológico de la enfermedad de la mancha de verano del pasto azul de Kentucky por Lysobacter enzymogenes C3. Can J Microbiol 51:719-23.
  52. ↑ Islam et al. (2005).
  53. 1 2 Brescia, F.; Vlassi, A.; Bejarano, A.; Seidl, B.; Marchetti-Deschmann, M.; Schuhmacher, R.; Puopolo, G. Caracterización del perfil antibiótico de Lysobacter Capsici AZ78, un agente de control biológico eficaz de microorganismos fitopatógenos. Microorganisms 2021, 9 (6), 1320. https://doi.org/10.3390/microorganisms9061320 .
  54. ↑ Postma, J., Schilder, MT, Bloem, J., Van Leeuwen-Haagsma, WK, 2008. Supresión del suelo y diversidad funcional de la microflora del suelo en sistemas de agricultura orgánica. Soil Biology and Biochemistry 40, 2394–2406.
  55. 1 2 de Bruijn, I.; Cheng, X.; de Jager, V.; Expósito, RG; Watrous, J.; Patel, N.; Postma, J.; Dorrestein, PC; Kobayashi, D.; Raaijmakers, JM Genómica comparada y perfiles metabólicos del género Lysobacter. BMC Genomics 2015, 16 (1), 991. https://doi.org/10.1186/s12864-015-2191-z .
  56. 1 2 Lin, L.; Shao, X.; Yang, Y.; Murero, Alaska; Wang, L.; Xu, G.; Zhao, Y.; Han, S.; Su, Z.; Xu, K.; Yang, M.; Liao, J.; Li, K.; Liu, F.; Qian, G. Lysobacter Enzymogenes: un guerrero de biocontrol completamente armado. Revista de Agricultura Integrativa 2025, 24 (1), 23–35. https://doi.org/10.1016/j.jia.2024.02.021 .
  57. ↑ Zhang, Z., GY Yuen, G. Sarath y AR Penheiter. 2001. Quitinasas del agente de biocontrol de enfermedades de plantas, Stenotrophomonas maltophilia C3. Phytopathology 91:204–211.
  58. ↑ Kilic-Ekici, O., y GY Yuen. 2004. Comparación de cepas de Lysobacter enzymogenes y PGPR para la inducción de resistencia contra Bipolaris sorokiniana en festuca alta. Biological Control 30:446–455.
  59. ↑ Kilic-Ekici, O., y GY Yuen. 2003. Resistencia inducida como mecanismo de control biológico por la cepa C3 de Lysobacter enzymogenes . Phytopathology 93:1103–1110.
  60. ↑ Xie, Y.; Wright, S.; Shen, Y.; Du, L. Productos naturales bioactivos de Lysobacter . Nat Prod Rep 2012, 29 (11), 1277–1287. https://doi.org/10.1039/c2np20064c .
  61. ↑ Opname van Lysobacter en DSMZ
  62. ↑ Lysobacter korlensis sp. nov. y Lysobacter burgurensis sp. nov., aislados del suelo . por Lei Zhang ea (2011, International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology)
  63. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 Parte , AC "Lysobacter" . LPSN .