El M2613 es un estrógeno no esteroideo derivado del trifenilbromoetileno que se estudió para el tratamiento del cáncer de mama en mujeres en la década de 1940, pero nunca se comercializó. [ 1 ] [ 2 ]
Química
Síntesis
La síntesis química de M2613 ha sido descrita: [ 3 ]

La reacción de Grignard entre 1-(4-etoxifenil)-2-feniletanona [38495-73-7] ( 1 ) y 4-bromoanisol [104-92-7] ( 2 ) da 3 . La condensación con bromo molecular en presencia de ácido acético glacial completa la síntesis de M2613 ( 4 ). Alternativamente, la reacción de Grignard entre 4-etoxi-4'-metoxibenzofenona [52886-92-7] ( 4 ) y bromuro de bencilo [100-39-0] ( 5 ) también produce 3 .
Véase también
Referencias
- ↑ Walpole AL, Paterson E (octubre de 1949). "Estrógenos sintéticos en el cáncer de mama". Lancet . 2 (6583): 783– 6. doi : 10.1016/s0140-6736(49)91370-7 . PMID 15391512 .
- ↑ Jordan VC (febrero de 2015). "La nueva biología de la apoptosis inducida por estrógenos aplicada al tratamiento y la prevención del cáncer de mama" . Endocr . Relat. Cancer . 22 (1): R1–31. doi : 10.1530/ERC-14-0448 . PMC 4494663. PMID 25339261 .
- ↑ Frederick Robert Basford, GB566415 (1944 a Imperial Chemical Industries Ltd).
- Medicamentos abandonados
- Fármacos antineoplásicos hormonales
- Organobromuros
- estrógenos sintéticos
- Trifeniletilenos
- compuestos de 4-metoxifenilo
- compuestos etoxi
- Recetas de medicamentos para el sistema genitourinario