La proteína quinasa 10 activada por mitógeno, también conocida como quinasa N-terminal 3 c-Jun (JNK3), es una enzima que en los humanos está codificada por el gen MAPK10 . [5] [6] [7]
Función
La proteína codificada por este gen es un miembro de la familia de las quinasas MAP . Las quinasas MAP actúan como un punto de integración para múltiples señales bioquímicas y están involucradas en una amplia variedad de procesos celulares como la proliferación, la diferenciación, la regulación de la transcripción y el desarrollo. Esta proteína es una forma neuronal específica de las quinasas N-terminales c-Jun (JNK). A través de su fosforilación y localización nuclear , esta quinasa desempeña funciones reguladoras en las vías de señalización durante la apoptosis neuronal . Se ha descubierto que la beta-arrestina 2 , una proteína de andamiaje de quinasa MAP regulada por receptor, interactúa con la quinasa MAP 4 (MKK4) y estimula su fosforilación. La quinasa 5 dependiente de ciclina puede fosforilar e inhibir la actividad de esta quinasa, lo que puede ser importante para prevenir la apoptosis neuronal. Se han informado cuatro variantes de transcripción empalmadas alternativamente que codifican isoformas distintas. [7]
Interacciones
Se ha demostrado que MAPK10 interactúa con MAPK8IP3 . [8] [9] [10]
Referencias
- ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000109339 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000046709 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
- ^ Gupta S, Barrett T, Whitmarsh AJ, Cavanagh J, Sluss HK, Dérijard B, Davis RJ (julio de 1996). "Interacción selectiva de las isoformas de la proteína quinasa JNK con factores de transcripción". EMBO J . 15 (11): 2760–70. doi :10.1002/j.1460-2075.1996.tb00636.x. PMC 450211 . PMID 8654373.
- ^ Yoshida S, Harada H, Nagai H, Fukino K, Teramoto A, Emi M (noviembre de 2002). "Yuxtaposición directa de los genes de la fosfatasa asociada a Fas-1 (FAP-1) y la quinasa NH2-terminal 3 de c-Jun (JNK3): estructura genómica y siete polimorfismos del gen FAP-1". J. Hum. Genet . 47 (11): 614–9. doi : 10.1007/s100380200094 . PMID 12436199.
- ^ ab "Entrez Gene: proteína quinasa 10 activada por mitógeno MAPK10".
- ^ Ito M, Yoshioka K, Akechi M, Yamashita S, Takamatsu N, Sugiyama K, Hibi M, Nakabeppu Y, Shiba T, Yamamoto KI (noviembre de 1999). "JSAP1, una nueva proteína de unión a proteína quinasa N-terminal (JNK) de Jun que funciona como un factor de andamio en la vía de señalización de JNK". Mol. Celúla. Biol . 19 (11): 7539–48. doi :10.1128/mcb.19.11.7539. PMC 84763 . PMID 10523642.
- ^ Kelkar N, Gupta S, Dickens M, Davis RJ (febrero de 2000). "Interacción de un módulo de señalización de proteína quinasa activada por mitógeno con la proteína neuronal JIP3". Mol. Cell. Biol . 20 (3): 1030–43. doi :10.1128/MCB.20.3.1030-1043.2000. PMC 85220. PMID 10629060 .
- ^ Matsuura H, Nishitoh H, Takeda K, Matsuzawa A, Amagasa T, Ito M, Yoshioka K, Ichijo H (octubre de 2002). "Papel de andamiaje dependiente de fosforilación de JSAP1 / JIP3 en la vía de señalización ASK1-JNK. Un nuevo modo de regulación de la cascada de MAP quinasa". J. Biol. química . 277 (43): 40703–9. doi : 10.1074/jbc.M202004200 . hdl : 2297/2692 . PMID 12189133.
Lectura adicional
- Freedman BD, Liu QH, Del Corno M, Collman RG (2003). "Señalización mediada por el receptor de quimiocina gp120 del VIH-1 en macrófagos humanos". Immunol. Res . 27 (2–3): 261–76. doi :10.1385/IR:27:2-3:261. PMID 12857973. S2CID 32006625.
- Lee C, Liu QH, Tomkowicz B, Yi Y, Freedman BD, Collman RG (2003). "Activación de macrófagos a través de vías de señalización inducidas por gp120 mediadas por CCR5 y CXCR4". J. Leukoc. Biol . 74 (5): 676–82. doi : 10.1189/jlb.0503206 . PMID: 12960231. S2CID : 11362623.
- Pulverer BJ, Kyriakis JM, Avruch J, Nikolakaki E, Woodgett JR (1991). "Fosforilación de c-jun mediada por quinasas MAP". Nature . 353 (6345): 670–4. Bibcode :1991Natur.353..670P. doi :10.1038/353670a0. PMID 1922387. S2CID 29557176.
- Mohit AA, Martin JH, Miller CA (1995). "P493F12 quinasa: una nueva quinasa MAP expresada en un subconjunto de neuronas en el sistema nervioso humano". Neuron . 14 (1): 67–78. doi : 10.1016/0896-6273(95)90241-4 . PMID 7826642. S2CID 14107133.
- Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: un método simple para reemplazar la estructura de capuchón de los ARNm eucariotas con oligorribonucleótidos". Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Jabado N, Pallier A, Jauliac S, Fischer A, Hivroz C (1997). "La unión de CD4 con gp160 del VIH o con anticuerpos monoclonales anti-CD4 induce la inhibición de las actividades de JNK y ERK-2 en linfocitos T CD4+ periféricos humanos". Eur. J. Immunol . 27 (2): 397–404. doi :10.1002/eji.1830270209. PMID 9045910. S2CID 23787450.
- Yang DD, Kuan CY, Whitmarsh AJ, Rincón M, Zheng TS, Davis RJ, Rakic P, Flavell RA (1997). "Ausencia de apoptosis inducida por excitotoxicidad en el hipocampo de ratones que carecen del gen Jnk3". Nature . 389 (6653): 865–70. Bibcode :1997Natur.389..865Y. doi :10.1038/39899. PMID 9349820. S2CID 4430535.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida en longitud completa y enriquecida en el extremo 5'". Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
- Hu MC, Qiu WR, Wang YP (1997). "JNK1, JNK2 y JNK3 son quinasas de la serina 34 del extremo N-terminal del gen p53". Oncogene . 15 (19): 2277–87. doi : 10.1038/sj.onc.1201401 . PMID 9393873.
- Lannuzel A, Barnier JV, Hery C, Huynh VT, Guibert B, Gray F, Vincent JD, Tardieu M (1997). "El virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 y su proteína de cubierta gp120 inducen apoptosis y activan las proteínas quinasas activadas por mitógeno JNK y ERK en neuronas humanas". Ann. Neurol . 42 (6): 847–56. doi :10.1002/ana.410420605. PMID 9403476. S2CID 36951375.
- Xie X, Gu Y, Fox T, Coll JT, Fleming MA, Markland W, Caron PR, Wilson KP, Su MS (1998). "Estructura cristalina de JNK3: una quinasa implicada en la apoptosis neuronal". Structure . 6 (8): 983–91. doi : 10.1016/S0969-2126(98)00100-2 . PMID 9739089.
- Sanger Centre, The; Washington University Genome Sequencing Cente, The (1998). "Hacia una secuencia completa del genoma humano". Genome Res . 8 (11): 1097–108. doi : 10.1101/gr.8.11.1097 . PMID 9847074.
- Koyano S, Ito M, Takamatsu N, Shiba T, Yamamoto K, Yoshioka K (1999). "Una nueva proteína de unión a la quinasa N-terminal Jun (JNK) que mejora la activación de JNK por la quinasa MEK 1 y la quinasa 1 activada por TGF-beta". FEBS Lett . 457 (3): 385–8. doi : 10.1016/S0014-5793(99)01084-4 . PMID 10471813. S2CID 32690852.
- Ito M, Yoshioka K, Akechi M, Yamashita S, Takamatsu N, Sugiyama K, Hibi M, Nakabeppu Y, Shiba T, Yamamoto KI (1999). "JSAP1, una nueva proteína de unión a proteína quinasa N-terminal (JNK) de Jun que funciona como un factor de andamio en la vía de señalización de JNK". Mol. Celúla. Biol . 19 (11): 7539–48. doi :10.1128/mcb.19.11.7539. PMC 84763 . PMID 10523642.
- Kelkar N, Gupta S, Dickens M, Davis RJ (2000). "Interacción de un módulo de señalización de proteína quinasa activada por mitógeno con la proteína neuronal JIP3". Mol. Cell. Biol . 20 (3): 1030–43. doi :10.1128/MCB.20.3.1030-1043.2000. PMC 85220. PMID 10629060 .
- Lisnock J, Griffin P, Calaycay J, Frantz B, Parsons J, O'Keefe SJ, LoGrasso P (2000). "La activación de JNK3 alfa 1 requiere tanto MKK4 como MKK7: caracterización cinética de JNK3 alfa 1 fosforilado in vitro". Bioquímica . 39 (11): 3141–8. doi :10.1021/bi992410. PMID 10715136.
- McDonald PH, Chow CW, Miller WE, Laporte SA, Field ME, Lin FT, Davis RJ, Lefkowitz RJ (2000). "Beta-arrestina 2: un andamiaje MAPK regulado por receptor para la activación de JNK3". Science . 290 (5496): 1574–7. Bibcode :2000Sci...290.1574M. doi :10.1126/science.290.5496.1574. PMID 11090355.
- Pouysségur J (2000). "Transducción de señales. Un comienzo sorprendente para MAPK". Science . 290 (5496): 1515–8. doi :10.1126/science.290.5496.1515. PMID 11185509. S2CID 84778351.
- Habelhah H, Shah K, Huang L, Ostareck-Lederer A, Burlingame AL, Shokat KM, Hentze MW, Ronai Z (2001). "La fosforilación de ERK impulsa la acumulación citoplasmática de hnRNP-K y la inhibición de la traducción del ARNm". Nat. Biol celular . 3 (3): 325–30. doi :10.1038/35060131. PMID 11231586. S2CID 34298842.
Enlaces externos
- Recurso de quinasa MAP Archivado el 15 de abril de 2021 en Wayback Machine .
- Resumen de toda la información estructural disponible en el PDB para UniProt : P53779 (Mitogen-activated protein kinase 10) en el PDBe-KB .