Articulo de referencia

Proteína quinasa activada por mitógeno 9

La proteína quinasa activada por mitógeno 9 es una enzima que en los humanos está codificada por el gen MAPK9 . [ 5 ] Función La proteína codificada por este gen pertenece a la ...

La proteína quinasa activada por mitógeno 9 es una enzima que en los humanos está codificada por el gen MAPK9 . [ 5 ]

Función

La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de las MAP quinasas. Las MAP quinasas actúan como punto de integración de múltiples señales bioquímicas y participan en una amplia variedad de procesos celulares, como la proliferación, la diferenciación, la regulación de la transcripción y el desarrollo. Esta quinasa actúa sobre factores de transcripción específicos, mediando así la expresión de genes de respuesta temprana inmediata en respuesta a diversos estímulos celulares. Está estrechamente relacionada con MAPK8, ambas implicadas en la apoptosis inducida por radiación UV, que se cree que está relacionada con la vía de muerte celular mediada por el citocromo c. Este gen y MAPK8 también se conocen como quinasas N-terminales de c-Jun. Esta quinasa bloquea la ubiquitinación del supresor tumoral p53, aumentando así su estabilidad en células no estresadas. Estudios de la contraparte murina de este gen sugieren un papel clave en la diferenciación de las células T. Se han descrito cuatro variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican isoformas distintas. [ 6 ]

Interacciones

Se ha demostrado que la proteína quinasa activada por mitógenos 9 interactúa con:

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000050748 Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000020366 Ensembl , mayo de 2017
  3. "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. Kallunki T, Su B, Tsigelny I, Sluss HK, Dérijard B, Moore G, Davis R, Karin M (dic. 1994). "JNK2 contiene una región determinante de la especificidad responsable de la unión y fosforilación eficientes de c-Jun" . Genes & Development . 8 (24): 2996–3007 . doi : 10.1101/gad.8.24.2996 . PMID 8001819 . 
  6. "Entrez Gene: MAPK9 proteína quinasa activada por mitógeno 9" .
  7. Saleem A, Datta R, Yuan ZM, Kharbanda S, Kufe D (dic. 1995). "Participación de la proteína quinasa activada por estrés en la respuesta celular a la 1-beta-D-arabinofuranosilcitosina y otros agentes que dañan el ADN". Cell Growth & Differentiation . 6 (12): 1651–8 . PMID 9019171 . 
  8. Kharbanda S, Saleem A, Shafman T, Emoto Y, Taneja N, Rubin E, Weichselbaum R, Woodgett J, Avruch J, Kyriakis J (agosto de 1995). "La radiación ionizante estimula una asociación mediada por Grb2 de la proteína quinasa activada por estrés con la fosfatidilinositol 3-quinasa" . The Journal of Biological Chemistry . 270 (32): 18871–4 . doi : 10.1074/jbc.270.32.18871 . PMID 7642542 . 
  9. 1 2 Yasuda J, Whitmarsh AJ, Cavanagh J, Sharma M, Davis RJ (octubre de 1999). "El grupo JIP de proteínas andamiaje de la proteína quinasa activada por mitógenos" . Biología molecular y celular . 19 (10): 7245– 54. doi : 10.1128/mcb.19.10.7245 . PMC 84717. PMID 10490659 .  
  10. Whitmarsh AJ, Cavanagh J, Tournier C, Yasuda J, Davis RJ (septiembre de 1998). "Un complejo de andamiaje de mamíferos que media selectivamente la activación de la MAP quinasa". Science . 281 (5383): 1671–4 . Bibcode : 1998Sci...281.1671W . doi : 10.1126/science.281.5383.1671 . PMID 9733513 . 
  11. ^ Ito M, Yoshioka K, Akechi M, Yamashita S, Takamatsu N, Sugiyama K, Hibi M, Nakabeppu Y, Shiba T, Yamamoto KI (noviembre de 1999). "JSAP1, una nueva proteína de unión a proteína quinasa N-terminal (JNK) de Jun que funciona como un factor de andamio en la vía de señalización de JNK" . Biología Molecular y Celular . 19 (11): 7539– 48. doi : 10.1128/mcb.19.11.7539 . PMC 84763 . PMID 10523642 .  
  12. Kelkar N, Gupta S, Dickens M, Davis RJ (febrero de 2000). "Interacción de un módulo de señalización de la proteína quinasa activada por mitógeno con la proteína neuronal JIP3" . Biología molecular y celular . 20 (3): 1030–43 . doi : 10.1128/mcb.20.3.1030-1043.2000 . PMC 85220. PMID 10629060 .  
  13. Hu MC, Qiu WR, Wang YP (noviembre de 1997). "JNK1, JNK2 y JNK3 son quinasas de serina 34 N-terminal de p53" . Oncogene . 15 (19): 2277–87 . doi : 10.1038/sj.onc.1201401 . PMID 9393873 . 
  14. Lin Y, Khokhlatchev A, Figeys D, Avruch J (dic. 2002). "La proteína 4 asociada a la muerte se une a MST1 y aumenta la apoptosis inducida por MST1" . The Journal of Biological Chemistry . 277 (50): 47991–8001 . doi : 10.1074/jbc.M202630200 . PMID 12384512 . 
  15. Maekawa M, Nishida E, Tanoue T (octubre de 2002). "Identificación de la proteína antiproliferativa Tob como sustrato de MAPK" . The Journal of Biological Chemistry . 277 (40): 37783–7 . doi : 10.1074/jbc.M204506200 . PMID 12151396 . 

Lecturas adicionales

  • Lin A (2006). "La vía de señalización JNK (Unidad de Inteligencia en Biología Molecular)". Landes Bioscience . 1 : 1–97 . ISBN 978-1587061202.
  • Davis RJ (2000). " Transducción de señales por el grupo JNK de MAP quinasas" . Cell . 103 (2): 239– 52. doi : 10.1016/S0092-8674(00)00116-1 . PMID 11057897. S2CID 343677 .  
  • Liu J, Lin A (2007). "Conexión del circuito de señalización celular mediante la interacción entre NF-kappa B y JNK1 y sus aplicaciones en enfermedades humanas" . Oncogene . 26 ( 22): 3267– 78. doi : 10.1038/sj.onc.1210417 . PMID 17496921. S2CID 28428831 .  

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .

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