Articulo de referencia

MC3T3

MC3T3 es una línea celular precursora de osteoblastos derivada de la calota craneal de Mus musculus (ratón) . [ 1 ] Se han aislado varios derivados de esta cepa para seleccionar...

MC3T3 es una línea celular precursora de osteoblastos derivada de la calota craneal de Mus musculus (ratón) . [ 1 ]

Se han aislado varios derivados de esta cepa para seleccionar diferentes grados de potencial osteogénico, y se han utilizado ampliamente como sistemas modelo en biología ósea . Un libro de texto estándar describe su sublínea MC3T3-E1 como "uno de los sistemas más convenientes y fisiológicamente relevantes para el estudio del control transcripcional en osteoblastos de la bóveda craneal ". [ 2 ] Esta es una línea celular transformada espontáneamente (inmortalizada). Como tal, es una herramienta de investigación muy conveniente, pero se debe tener precaución al extrapolar estos resultados a células normales, y aún más, a células humanas normales. [ 3 ] [ 4 ]

Cuando se cultivan en placas de cultivo de tejidos o hidrogeles sin motivos de adhesión celular, las células MC3T3 adoptan una forma poligonal sin polarización ni adhesiones focales significativas . Más allá de una densidad crítica de motivos de adhesión celular, las células MC3T3 se polarizan y forman adhesiones focales estables. Las células MC3T3 muestran mayor proliferación y polarización en sustratos rígidos. [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

La línea celular MC3T3 también se utiliza para modelar la regeneración del tejido esquelético, ya que su estado indiferenciado es fenotípicamente similar al de una célula osteocondroprogenitora . Un artículo de investigación publicado, que utiliza células MC3T3-E1 como modelo para estudiar la regeneración del cartílago, describe algunas de las limitaciones específicas de esta línea celular para comprender el comportamiento de las células humanas. [ 8 ]

Referencias

  1. Kodama HA, Amagai Y., Sudo H., Kasai S., Yamamoto S. Establecimiento de una línea celular osteogénica clonal a partir de la calota craneal de ratones recién nacidos. Jpn J Oral Biol. 1981. Oct;23(4):899-901.
  2. Bilezikian, John P., Lawrence G. Raisz y Gideon A. Rodan. Principios de biología ósea . San Diego: Academic Press, 2002. pág. 1506
  3. Arriero, María del Mar; Ramis, Joana M.; Perelló, Joan; Monjo, Marta (2012). "Respuesta diferencial de las células madre mesenquimales MC3T3-E1 y humanas al hexafosfato de inositol" . Fisiología celular y bioquímica . 30 (4): 974– 986. doi : 10.1159/000341474 . ISSN 1421-9778 . PMID 23221481 .  
  4. ^ Fernández, Hugo; Dechering, Koen; van Someren, Eugenio; Steeghs, Ilse; Boticario, Marion; Mentink, Anouk; van Blitterswijk, Clemens; de Boer, enero (2010). "Efecto de Chordin-Like 1 sobre MC3T3-E1 y células madre mesenquimales humanas" . Células Tejidos Órganos . 191 (6): 443– 452. doi : 10.1159/000281825 . ISSN 1422-6405 . PMID 20130390 . S2CID 39732221 .   
  5. Wang, Chuang; Xie, Xu-dong; Huang, Xun; Liang, Zhi-hong; Zhou, Chang-ren (agosto de 2015). "Estudio cuantitativo de la adhesión, morfología y biomecánica de células MC3T3-E1 en películas de mezcla de quitosano-colágeno a nivel de célula individual" . Colloids and Surfaces B: Biointerfaces . 132 : 1–9 . doi : 10.1016/j.colsurfb.2015.04.037 . PMID 25996415 . 
  6. Deng, Jie; Zhao, Changsheng; Spatz, Joachim P.; Wei, Qiang (22 de agosto de 2017). "Hidrogel adhesivo elástico con nanopatrones para controlar el espaciado de ligandos y regular la propagación y migración celular" . ACS Nano . 11 (8): 8282– 8291. doi : 10.1021/acsnano.7b03449 . PMID 28696653 . 
  7. Andrée, Lea; Bertsch, Pascal; Wang, Rong; Becker, Malin; Leijten, Jeroen; Fischer, Peter; Yang, Fang; Leeuwenburgh, Sander CG (12 de junio de 2023). "Una plataforma modular para hidrogeles citocompatibles con propiedades mecánicas adaptadas basadas en matrices monolíticas y bloques de construcción particulados" . Biomacromolecules . 24 ( 6): 2755– 2765. doi : 10.1021/acs.biomac.3c00177 . hdl : 20.500.11850/618186 . PMC 10265656. PMID 37222557 .  
  8. ^ Johnston, E; Emani, C; Kochan, A; Ghebrehawariat, K; Tyburski, J; Johnston, M; Rábago, D (2020). "El agente de proloterapia P2G está asociado con la regulación positiva de la expresión genética del factor de crecimiento de fibroblastos 2 in vitro" . Revista de Ortopedia Experimental . 7 (1): 97. doi : 10.1186/s40634-020-00312-z . PMC 7719583 . PMID 33280075 .  
  • Entrada de Cellosaurus para MC3T3
  • Entrada de Cellosaurus para MC3T3-E1