Hispanopedia Wiki
Articulo de referencia

MFRP

La proteína relacionada con Frizzled de membrana es una proteína que en humanos está codificada por el gen MFRP . [ 5 ] [ 6 ] Referencias 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: EN...

Hispanopedia WikiContenido en espanolLectura gratuita

La proteína relacionada con Frizzled de membrana es una proteína que en humanos está codificada por el gen MFRP . [ 5 ] [ 6 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000235718 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000034739 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Katoh M (marzo de 2001). "Clonación molecular y caracterización de MFRP, un nuevo gen que codifica una proteína relacionada con Frizzled de tipo membrana". Biochem Biophys Res Commun . 282 (1): 116–23 . doi : 10.1006/bbrc.2001.4551 . PMID 11263980 . 
  6. ↑ "Gen Entrez: proteína relacionada con el frizzled de la membrana MFRP" .

Lecturas adicionales

  • Metlapally R, Li YJ, Tran-Viet KN, et  al. (2008). "Las variantes de secuencia comunes de MFRP no están asociadas con hipermetropía moderada a alta, microftalmia aislada y miopía alta" . Mol . Vis . 14 : 387–93 . PMC 2268852. PMID 18334955 .  
  • Ayala-Ramirez R, Graue-Wiechers F, Robredo V, et  al. (2007). "Un nuevo síndrome autosómico recesivo que consiste en microftalmia posterior, retinosis pigmentaria, foveosquisis y drusas del disco óptico es causado por una mutación del gen MFRP". Mol. Vis . 12 : 1483–9 . PMID 17167404 . 
  • Yang L, Yamasaki K, Shirakata Y, et  al. (2006). "La proteína morfogenética ósea-2 modula la expresión de Wnt y Frizzled y mejora la vía canónica de señalización de Wnt en queratinocitos normales". J. Dermatol. Sci . 42 (2): 111– 9. doi : 10.1016/j.jdermsci.2005.12.011 . PMID 16442268 . 
  • Pauer GJ, Xi Q, Zhang K, et  al. (2006). "Análisis de mutaciones del gen de la proteína relacionada con Frizzled de tipo membrana (MFRP) en pacientes con degeneraciones retinianas hereditarias". Ophthalmic Genet . 26 (4): 157– 61. doi : 10.1080/13816810500374425 . PMID 16352475. S2CID 43634962 .  
  • Mandal MN, Heckenlively JR, Burch T, et  al. (2005). "Matrices de secuenciación para la detección de múltiples genes asociados con degeneraciones retinianas humanas de inicio temprano en una plataforma de alto rendimiento". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci . 46 (9): 3355– 62. doi : 10.1167/iovs.05-0007 . PMID 16123440 . 
  • Sundin OH, Leppert GS, Silva ED, et  al. (2005). "La hipermetropía extrema es el resultado de mutaciones nulas en MFRP, que codifica una proteína relacionada con Frizzled" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 102 (27 ) : 9553–8 . Bibcode : 2005PNAS..102.9553S . doi : 10.1073/pnas.0501451102 . PMC 1172243. PMID 15976030 .  
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et  al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 cDNA humanos de longitud completa" . Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 . 
  • Hayward C, Shu X, Cideciyan AV, et  al. (2004). "Mutación en un gen de colágeno de cadena corta, CTRP5, resulta en la formación de depósitos extracelulares en la degeneración retiniana de aparición tardía: un modelo genético para la degeneración macular relacionada con la edad" . Hum. Mol. Genet . 12 (20): 2657– 67. doi : 10.1093/hmg/ddg289 . PMID 12944416 .