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MK-4409

MK-4409 es un fármaco experimental que actúa como un potente y selectivo inhibidor de la enzima amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH), con una CI50 de 11 nM, y presenta efec...

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MK-4409 es un fármaco experimental que actúa como un potente y selectivo inhibidor de la enzima amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH), con una CI50 de 11  nM, y presenta efectos analgésicos y antiinflamatorios en estudios con animales. Se estudió para el tratamiento del dolor neuropático y en 2009 pasó a la fase inicial de ensayos clínicos en humanos. [ 1 ] [ 2 ]

Véase también

Referencias

  1. ↑ Chobanian HR, Guo Y, Liu P, Chioda MD, Fung S, Lanza TJ, et  al. (junio de 2014). " Descubrimiento de MK-4409, un nuevo inhibidor de FAAH de oxazol para el tratamiento del dolor inflamatorio y neuropático" . ACS Medicinal Chemistry Letters . 5 (6): 717–21 . doi : 10.1021/ml5001239 . PMC 4060928. PMID 24944750 .  
  2. ↑ Merck (15 de octubre de 2009). "Merck Pipeline, octubre de 2009" (PDF) . Merck . Archivado del original (PDF) el 20 de octubre de 2016. Consultado el 18 de enero de 2016 .
  • "MK 4409" . Adis Insight . Springer Nature Switzerland AG.