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MNX1

La proteína homeobox 1 de la neurona motora y el páncreas ( MNX1 ), también conocida como homeobox HB9 ( HLXB9 ), es una proteína humana codificada por el gen MNX1 . [ 5 ] Impor...

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La proteína homeobox 1 de la neurona motora y el páncreas ( MNX1 ), también conocida como homeobox HB9 ( HLXB9 ), es una proteína humana codificada por el gen MNX1 . [ 5 ]

Importancia clínica

Las mutaciones en el gen MNX1 están asociadas con el síndrome de Currarino . [ 6 ] La sobreexpresión del ARN no codificante largo MNX1-AS1 predice un mal pronóstico en el cáncer gástrico. [ 7 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000130675 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000001566 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ "Entrez Gene: HLXB9 homeobox HB9" .
  6. ^ Merello E, De Marco P, Ravegnani M, Riccipetitoni G, Cama A, Capra V (2013). "Nuevas mutaciones de MNX1 y análisis clínico de casos de Currarino familiares y esporádicos". Eur J Med Genet . 56 (12): 648– 54. doi : 10.1016/j.ejmg.2013.09.011 . PMID 24095820 . 
  7. ↑ Zhang, W., Huang, L., Lu, X., Wang, K., Ning, X., & Liu, Z. (2019). La sobreexpresión del ARN no codificante largo MNX1-AS1 predice un mal pronóstico en el cáncer gástrico. Bosnian journal of basic medical sciences, 19(2), 164–171. https://doi.org/10.17305/bjbms.2019.3713

Lecturas adicionales

  • Catalá M (2002). "Control genético del desarrollo caudal". Clínico. Genet . 61 (2): 89– 96. doi : 10.1034/j.1399-0004.2002.610202.x . PMID 11940082 . S2CID 45421241 .  
  • Deguchi Y, Kehrl JH (1991). " La secuencia de nucleótidos de un nuevo gen homeobox humano divergente codifica una proteína de unión al ADN" . Nucleic Acids Res . 19 (13): 3742. doi : 10.1093/nar/19.13.3742 . PMC 328407. PMID 1677181 .  
  • Deguchi Y, Kehrl JH (1991). "Expresión selectiva de dos genes homeobox en células CD34-positivas de médula ósea humana" . Blood . 78 (2): 323–8 . doi : 10.1182/blood.V78.2.323.323 . PMID 1712647 . 
  • Lynch SA, Bond PM, Copp AJ, Kirwan WO, Nour S, Balling R, Mariman E, Burn J, Strachan T (1995). "Un gen para la agenesia sacra autosómica dominante se localiza en la región de la holoprosencefalia en 7q36". Nat . Genet . 11 (1): 93– 5. doi : 10.1038/ng0995-93 . hdl : 2066/21661 . PMID 7550324. S2CID 21202053 .  
  • Harrison KA, Druey KM, Deguchi Y, Tuscano JM, Kehrl JH (1994). "Un nuevo gen homeobox humano distantemente relacionado con proboscipedia se expresa en tejidos linfoides y pancreáticos" . J. Biol. Chem . 269 (31): 19968–75 . doi : 10.1016/S0021-9258(17)32115-4 . PMID 7914194 . 
  • Ross AJ, Ruiz-Perez V, Wang Y, Hagan DM, Scherer S, Lynch SA, Lindsay S, Custard E, Belloni E, Wilson DI, Wadey R, Goodman F, Orstavik KH, Monclair T, Robson S, Reardon W, Burn J, Scambler P, Strachan T (1998). "Un gen homeobox, HLXB9, es el locus principal para la agenesia sacra de herencia dominante". Nat . Genet . 20 (4): 358– 61. doi : 10.1038/3828 . PMID 9843207. S2CID 31062371 .  
  • Heus HC, Hing A, van Baren MJ, Joosse M, Breedveld GJ, Wang JC, Burgess A, Donnis-Keller H, Berglund C, Zguricas J, Scherer SW, Rommens JM, Oostra BA, Heutink P (1999). "Un mapa físico y transcripcional del locus de polidactilia preaxial en el cromosoma 7q36". Genómica . 57 (3): 342– 51. doi : 10.1006/geno.1999.5796 . PMID 10329000 . 
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  • von Bergh AR, van Drunen E, van Wering ER, van Zutven LJ, Hainmann I, Lönnerholm G, Meijerink JP, Pieters R, Beverloo HB (2006). "Alta incidencia de t(7;12)(q36;p13) en LMA infantil pero no en LLA infantil, con un resultado desfavorable y expresión ectópica de HLXB9". Genes Chromosomes Cancer . 45 (8): 731– 9. doi : 10.1002/gcc.20335 . PMID 16646086 . S2CID 27381746 .  
  • Kim IS, Oh SY, Choi SJ, Kim JH, Park KH, Park HK, Kim JW, Ki CS (2007). "Análisis clínico y genético del gen HLXB9 en pacientes coreanos con síndrome de Currarino" . J. Hum. Genet . 52 (8): 698– 701. doi : 10.1007/s10038-007-0173-y . PMID 17612791 . 

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .

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