La miosina-Vb , una proteína de tipo miosina V , está codificada por el gen MYO5B en humanos. [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]
Evidencia reciente sugiere que la miosina-Vb está relacionada con la creación de recuerdos [ 9 ] mediante el tráfico dependiente de actina de endosomas de reciclaje que contienen receptores AMPA en las espinas dendríticas . [ 10 ]
Las mutaciones de MYO5B causan la enfermedad de inclusión de microvellosidades debido al transporte defectuoso de proteínas apicales y basolaterales . [ 8 ]
MYO5B también se ha asociado con el trastorno bipolar. [ 11 ]
Interacciones
Se ha demostrado que MYO5B interactúa con RAB11FIP2 . [ 12 ]
Referencias
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- 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000025885 – Ensembl , mayo de 2017
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Lecturas adicionales
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Enlaces externos
- Información de GeneTests/NIH/NCBI/UW sobre la diarrea con atrofia de microvellosidades tipo 2 (DIAR2), la enfermedad de inclusión de microvellosidades (MVID) y las pruebas genéticas.
- Genes en el cromosoma 18 humano
- Fragmentos de genes del cromosoma 18 humano