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El gigantismo local o localizado es una afección en la que una parte determinada del cuerpo adquiere un tamaño mayor del normal debido al crecimiento excesivo de las estructuras anatómicas o a la acumulación anormal de sustancias. Es más frecuente en los dedos de las manos y de los pies, donde se denomina macrodactilia . Sin embargo, en ocasiones puede aparecer un miembro entero agrandado.
Causas
El gigantismo local puede ser causado por un grupo heterogéneo de afecciones congénitas y adquiridas.
Congénito
Las causas congénitas incluyen:
- Síndrome de Klippel-Trénaunay
- Síndrome de Maffucci
- macrodistrofia lipomatosa [1]
- neurofibromatosis , [2] [3]
- diabetes lipoatrófica . [4]
- Síndrome de Proteo , que según una teoría explica las deformidades del Hombre Elefante.
Adquirido
Existen diversas causas adquiridas de gigantismo local. Una parte del cuerpo puede alcanzar un mayor tamaño por causas tan comunes como las siguientes:
- Inflamación , debido a un traumatismo o infección.
- Tumores como el osteoma osteoide , la melorreostosis y el hamartoma lipofibromatoso [5]
- Malformaciones arteriovenosas que ocurren en una extremidad, antes del cierre de las epífisis en los huesos largos [6]
- Elefantiasis , que es bastante común en el sudeste asiático debido a la prevalencia de la filariasis .
- Enfermedad de Still
- amilosis
- acromegalia
Tratamiento
Como las causas del gigantismo local son variadas, el tratamiento depende de la afección en particular. El tratamiento puede variar desde antibióticos y otros tratamientos médicos hasta cirugía para corregir la anomalía anatómica.
Referencias
- ^ Carta al Indian Journal of Radiology and Imaging Archivado el 7 de septiembre de 2015 en Wayback Machine .
- ^ Lassmann H, Gebhart W, Mamoli B, Niebauer G (1977). "Lesiones nerviosas en un caso de gigantismo local". Acta Neuropathol . 38 (2): 109–15. doi :10.1007/BF00688556. PMID 878849. S2CID 6650928.
- ^ Chung IH, Kim NH, Choi IY (1973). "Macrodactilismo asociado con neurofibroma del nervio mediano. Informe de un caso". Yonsei Med. J . 14 : 49–52. doi : 10.3349/ymj.1973.14.1.49 . PMID 4804132.
- ^ Algunos informes de casos [ enlace muerto permanente ]
- ^ Razzaghi A, Anastakis DJ (2005). "Hamartoma lipofibromatoso: revisión del diagnóstico y tratamiento tempranos". Revista Canadiense de Cirugía . 48 (5): 394–9. PMC 3211895 . PMID 16248139.
- ^ Informe de caso Archivado el 14 de mayo de 2006 en Wayback Machine.