Articulo de referencia

Malacosteus niger

"},"taxon":{"wt":"Malacosteus niger"},"authority":{"wt":"[[William Orville Ayres|Ayres]], 1848"},"synonyms":{"wt":"* ''Malacosteus choristodactylus'' [[Sébastien Vaillant|Vailla...

Ilustración de cuerpo entero de M.niger

Malacosteus niger , comúnmente conocido como mandíbula suelta semáforo , es una especie de pez de aguas profundas . Algunos nombres comunes adicionales para esta especie incluyen: mandíbula suelta semáforo del norte , mandíbula suelta sin luz , mandíbula suelta negra y cabeza articulada negra . [ 1 ] Pertenece a la familia Stomiidae , o peces dragón. Es uno de los principales depredadores de la zona mesopelágica abierta , [ 2 ] y habita laszonas mesopelágica y batipelágica . [ 3 ] M. niger es una especie circunglobal, lo que significa que habita aguas que van desde los trópicos hasta el subártico. [ 4 ] No se han realizado muchos estudios sobre sus hábitos alimenticios, pero investigaciones recientes sugieren que M. niger se alimenta principalmente de copépodos calanoideos , que son una forma de zooplancton . De hecho, parece que M. niger se alimenta principalmente de zooplancton a pesar de sus aparentes adaptaciones morfológicas para el consumo de presas relativamente grandes. [ 2 ] Otra adaptación única de esta especie es su capacidad para producir bioluminiscencia roja y azul. La mayoría de las especies de aguas profundas no son capaces de producir bioluminiscencia roja. Esto es ventajoso porque la mayoría de las demás especies no pueden percibir la luz roja, lo que permite a M. niger camuflar parte de su cuerpo ante sus presas y depredadores.

Una imagen animada de Malacosteus niger .
Destello de fotóforos de Malacosteus niger , que muestra fluorescencia roja que modifica la bioluminiscencia.

Anatomía y fisiología

Sistema visual

Malacosteus niger tiene lentes amarillas que se cree que mejoran la funcionalidad de la percepción de su bioluminiscencia roja . M. niger ha adaptado una estructura retiniana de "elementos de diez capas", similar a las que se encuentran en especies de superficie y otras especies que viven en aguas poco profundas, que también perciben la luz roja. [ 5 ] Su retina está compuesta enteramente de bastones y no de conos, con pares de rodopsina /porfiropsina y una sola opsina unida a algunos de sus fotorreceptores, que proporcionan sensibilidad visual hasta 517-541  nm (esto cae dentro de la longitud de onda de la luz roja). [ 6 ] La mayoría de los peces de aguas profundas tienen un solo pigmento visual máximamente sensible a longitudes de onda cortas, que coincide aproximadamente con el espectro tanto de la luz solar descendente como de la bioluminiscencia. [ 7 ] En comparación, otros estomíidos productores de luz roja, como Aristostomias y Pachystostomias , tienen un tercer pigmento que les permite percibir luz hasta 588  nm y 595  nm respectivamente. Las lentes amarillas reducen la cantidad de luz azul que llega a la retina y aumentan la sensibilidad a longitudes de onda más largas, lo que beneficia a M. niger y a su bioluminiscencia roja.

También se han identificado lentes amarillas en Echiostoma , que también produce bioluminiscencia roja.

Morfología

Imágenes que muestran las características morfológicas de Malacosteus niger .

Malacosteus niger tiene una de las aberturas bucales relativas más grandes de cualquier pez, con la mandíbula inferior representando aproximadamente un cuarto de la longitud del pez (Figura A). [ 2 ] Posee colmillos agrandados que se curvan hacia atrás dentro de la boca para evitar que su presa escape de su agarre (Figura B). M. nigers es único porque no contiene branquiespinas ni dientes branquiales, que se encuentran típicamente en especies de peces carnívoros (Figura C). Las vértebras anteriores parecen no estar osificadas, lo que permite al pez "echar la cabeza hacia atrás" para capturar presas relativamente grandes. [ 8 ] Por último, M. nigers carece de piel entre sus ramas mandibulares (no tiene "suelo" en la boca), lo que le permite consumir especies de presas más grandes (Figura D). [ 2 ] (Consultar la imagen en el lado derecho de la página web). La ausencia de un suelo en la cavidad bucal permite fuerzas de resistencia reducidas, lo que permite a M. niger cerrar la boca rápida y fácilmente para atrapar a su presa. Esta adaptación también minimiza la cantidad de energía que M. niger necesita para cerrar la boca, lo que le permite sujetarse rápidamente a presas que nadan a gran velocidad. [ 9 ]

El fotóforo postorbital de esta especie es más grande que el de M. australis . También difiere en el número de fotóforos laterales, así como en caracteres morfológicos. La longitud máxima conocida es de 25,6  cm (10,1  pulgadas). Su epíteto específico, niger , significa "negro" en latín. [ 3 ]

Distribución ecológica y geográfica

Malacosteus niger es una especie circunglobal y tiene una amplia distribución geográfica. Típicamente se puede encontrar desde las latitudes árticas de 66° Norte y desde los 30° Sur en el hemisferio sur. [ 2 ] Si bien M. niger se encuentra en todo el mundo, parece tener una amplia distribución y se encuentra frecuentemente en el Océano Atlántico Centro-Oriental. [ 10 ] M. niger no participa en la migración vertical diurna y se sabe que tiene un rango vertical de 500 metros a 2500 metros (1640-8202 pies), [ 1 ] [ 11 ] los especímenes de M. niger parecen ser capturados con mayor frecuencia entre los 700 metros y los 1500 metros (2296 a 4921 pies). Curiosamente, se cree que es el único miembro de la familia Stomiidae que no realiza migración diurna/vertical , lo que significa que no migra a aguas menos profundas por la noche como otras especies de peces de aguas profundas. [ 3 ]

Distribución mundial de Malacosteus niger

Dieta

Si bien la morfología de M. niger, con enormes colmillos y una enorme abertura bucal, es típica de su familia y sugiere adaptaciones a la piscivoría , su dieta en realidad contiene una proporción sustancial de zooplancton . [ 12 ] Algunas de sus presas documentadas incluyen copépodos calanoideos , micronecton, camarones decápodos y otros decápodos . [ 2 ] M. niger digiere sus presas dentro de un ciclo diario, lo que significa que los copépodos que consume durante la noche se digieren para la tarde del día siguiente, lo que requiere que se alimente constantemente de estas pequeñas presas para mantener su energía. Se ha registrado que los copépodos constituyen alrededor del 69%-83% de M. nigerdieta de. [ 12 ] Esto sugiere que la disponibilidad de presas grandes a estas profundidades suele ser limitada. Se sugiere que su modo de alimentación dominante es la búsqueda de presas zooplanctónicas (copépodos en particular) utilizando bioluminiscencia para iluminar una pequeña área de búsqueda, ya que M. niger experimenta encuentros poco frecuentes con presas más grandes. La investigación actual sugiere que M. niger ha adoptado este hábito de alimentación único en asociación con la abundancia de presas. Estudios recientes en el este del Golfo de México indican que los grandes copépodos calanoideos son tres órdenes de magnitud más abundantes que los peces o los camarones. [ 12 ] Se necesita más investigación en diferentes regiones para confirmar esta hipótesis. Se sugiere que su modo de alimentación dominante es la búsqueda de presas zooplanctónicas (copépodos en particular) utilizando bioluminiscencia para iluminar una pequeña área de búsqueda, con encuentros poco frecuentes con presas más grandes. El origen probable del pigmento necesario para detectar su bioluminiscencia de longitud de onda larga, un derivado de la clorofila , son los propios copépodos. [ 12 ] [ 13 ]

bioluminiscencia roja

Malacosteus nigerLa adaptación única de M. niger de producir bioluminiscencia roja solo se encuentra en otras dos criaturas que habitan en las profundidades marinas: Aristostomias y Pachystomias . [ 14 ] Esta rara forma de bioluminiscencia puede alcanzar hasta 700  nm en las profundidades marinas y no puede ser percibida por organismos bioluminiscentes verdes y azules, lo que le otorga a M. niger una ventaja considerable al cazar alimento. [ 6 ] Otros peces de aguas profundas capaces de detectar bioluminiscencia roja lejana, incluyendo Aristostomias y Pachystomias, pueden hacerlo utilizando pigmentos visuales. M. niger carece de estos mismos pigmentos de onda larga y, en cambio, aumenta su sensibilidad a la luz roja utilizando un fotosensibilizador derivado de la clorofila. [ 15 ]

Malacosteus niger posee un fotóforo suborbital de color marrón oscuro y forma de lágrima, que emite luz roja con un máximo de emisión de 710 nanómetros. La eliminación de la capa superior marrón del fotóforo provoca un desplazamiento del espectro de emisión hacia longitudes de onda más cortas, de alrededor de 650 nanómetros. Los fotóforos contienen material fluorescente rojo, cuya fluorescencia se produce por transferencia de energía mediante reacciones químicas. El control del fotóforo se mantiene mediante la inervación a través de ramas del quinto nervio craneal. Se ha descrito que su control es independiente del fotóforo azul postorbital y se ha observado que fluoresce durante periodos más prolongados. El fotóforo está compuesto por un gran saco pigmentado que contiene una masa de células glandulares escarlata. Una gruesa capa reflectante recubre el saco pigmentado, con hebras ocasionales de tejido reflectante que atraviesan el núcleo glandular del fotóforo. La capa externa está compuesta por grandes células epiteliales que se fusionan con una capa interna de color más oscuro. La función supuesta de esta capa es proporcionar la capa marrón a través de la cual se filtra la fluorescencia. Las células del núcleo glandular se caracterizan por un retículo endoplasmático rugoso denso. [ 16 ]

Referencias

  1. 1 2 3 Harold, A. 2015. Malacosteus niger . La Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN. Descargado el 20 de febrero de 2016.
  2. 1 2 3 4 5 6 Sutton, Tracey T. (2005-11-01). "Ecología trófica del pez de aguas profundas Malacosteus niger (Pisces: Stomiidae): ¿Una ecología alimentaria enigmática para facilitar un sistema visual único?" . Deep Sea Research Part I: Oceanographic Research Papers . 52 (11): 2065– 2076. Bibcode : 2005DSRI...52.2065S . doi : 10.1016/j.dsr.2005.06.011 . ISSN 0967-0637 . 
  3. 1 2 3 Kenaley, CP (2007). "Revisión del género Malacosteus (Teleostei: Stomiidae: Malacosteinae), con descripción de una nueva especie del hemisferio sur templado y el océano Índico". Copeia . 2007 (4): 886– 900. doi : 10.1643/0045-8511(2007)7 [ 886:ROTSLG ] 2.0.CO ; 2 . S2CID 1038874 . 
  4. McIntyre, Alasdair D. (2005). "Proxy login - URI Libraries" . Fisheries Research . 72 ( 2–3 ): 361–362 . doi : 10.1016/j.fishres.2005.02.004 . Recuperado el 16 de octubre de 2021 .
  5. ^ Somiya, H. (22 de julio de 1982). "Ojos con "lentes amarillas" de un pez estomiatoide de aguas profundas, Malacosteus niger" . Actas de la Real Sociedad de Londres. Serie B. Ciencias Biológicas . 215 (1201): 481– 489. Bibcode : 1982RSPSB.215..481S . doi :/ rspb.1982.0055 . ISSN 0080-4649 . PMID 6127717. S2CID 43144291 .   
  6. 1 2 Douglas, RH; Partridge, JC; Dulai, KS; Hunt, DM; Mullineaux, CW; Hynninen, PH (agosto de 1999). "Sensibilidad retiniana mejorada a la luz de onda larga mediante un fotosensibilizador derivado de la clorofila en Malacosteus niger, un pez dragón de aguas profundas con bioluminiscencia en el rojo lejano" . Vision Research . 39 (17): 2817– 2832. doi : 10.1016/S0042-6989(98)00332-0 . PMID 10492812 . 
  7. Douglas, Ronald H.; Genner, Martin J.; Hudson, Alan G.; Partridge, Julian C.; Wagner, Hans-Joachim (2016-12-20). "Localización y origen del fotosensibilizador derivado de la bacterioclorofila en la retina del pez dragón de aguas profundas Malacosteus niger" . Scientific Reports . 6 (1) 39395. Bibcode : 2016NatSR...639395D . doi : 10.1038/srep39395 . ISSN 2045-2322 . PMC 5171636. PMID 27996027 .   
  8. Regan, CT (1930-01-01). "Los peces de las familias Stomiatidae y Malacosteidae". Expedición Dana Dana . 6 : 1–143 .
  9. Kenaley, Christopher P. (mayo de 2012). "Explorando el comportamiento alimentario en peces dragón de aguas profundas (Teleostei: Stomiidae): biomecánica de la mandíbula y significado funcional de una mandíbula suelta: BIOMECÁNICA DE LA ALIMENTACIÓN DE LOS PECES DRAGÓN" . Biological Journal of the Linnean Society . 106 (1): 224– 240. doi : 10.1111/j.1095-8312.2012.01854.x .
  10. "Sistema de Información sobre la Biodiversidad Oceánica" . obis.org . Consultado el 16 de octubre de 2021 .
  11. "Página de resumen de Malacosteus niger" . FishBase . Consultado el 26 de abril de 2025 .
  12. 1 2 3 4 Sutton, TT (2005). "Ecología trófica del pez de aguas profundas Malacosteus niger (Pisces: Stomiidae): ¿Una ecología alimentaria enigmática para facilitar un sistema visual único?" . Deep-Sea Research Part I: Oceanographic Research Papers . 52 (11): 2065– 2076. Bibcode : 2005DSRI...52.2065S . doi : 10.1016/j.dsr.2005.06.011 .
  13. Herring, PJ ; Cope, A. (diciembre de 2005). "Bioluminiscencia roja en peces: sobre los fotóforos suborbitales de Malacosteus , Pachystomias y Aristostomias ". Marine Biology . 148 (2): 383–394 . Bibcode : 2005MarBi.148..383H . doi : 10.1007/s00227-005-0085-3 . S2CID 86463272 . 
  14. Kenaley, Christopher P. (2009). "Inervación comparativa de fotóforos cefálicos de los peces dragón de mandíbula suelta (Teleostei: Stomiiformes: Stomiidae): evidencia de evolución paralela de la bioluminiscencia de onda larga" . Journal of Morphology . 271 (4): 418– 437. doi : 10.1002/jmor.10807 . ISSN 0362-2525 . PMID 19924766. S2CID 15947385 .   
  15. Douglas, RH; Mullineaux, CW; Partridge, JC (2000-09-29). Collin, SP; Marshall, NJ (eds.). "Sensibilidad a ondas largas en peces dragón estomíidos de aguas profundas con bioluminiscencia en el rojo lejano: evidencia de un origen dietético del fotosensibilizador retiniano derivado de la clorofila de Malacosteus niger" . Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Serie B: Ciencias Biológicas . 355 (1401): 1269– 1272. doi : 10.1098 / rstb.2000.0681 . ISSN 0962-8436 . PMC 1692851. PMID 11079412 .   
  16. Herring, Peter J.; Cope, Celia (2005-09-28). "Bioluminiscencia roja en peces: sobre los fotóforos suborbitales de Malacosteus, Pachystomias y Aristostomias". Marine Biology . 148 (2): 383– 394. Bibcode : 2005MarBi.148..383H . doi : 10.1007/s00227-005-0085-3 . ISSN 0025-3162 . S2CID 86463272 .