Articulo de referencia

Mammutidae

{{cite journal |last= Hay|first= Oliver Perry|author-link= Oliver Perry Hay|title= Further observations on some extinct elephants|journal= Proceedings of the Biological Society ...

Mammutidae es una familia extinta de proboscídeos perteneciente a Elephantimorpha . Es más conocida por los mastodontes (género Mammut ), que habitaron Norteamérica desde el Mioceno tardío (hace unos 8 millones de años) hasta su extinción a principios del Holoceno , hace unos 11 000 años. Los fósiles más antiguos del grupo se conocen del Oligoceno tardío de África, hace unos 24 millones de años, y también se han encontrado fósiles del grupo en toda Eurasia. El nombre «mastodonte» deriva del griego antiguo μαστός ( mastós ), que significa «pezón», y ὀδούς ( odoús ), que significa «diente», en referencia a sus característicos dientes.

Descripción

Los mamútidos se caracterizan por sus molares zigodontes, donde pares de cúspides paralelas se fusionan en crestas de lados afilados, que son morfológicamente conservadoras y difieren poco entre las especies de mamútidos. [ 5 ] Al igual que otros miembros de Elephantimorpha , los mamútidos exhibieron reemplazo horizontal de dientes como los elefantes modernos. Algunos autores han argumentado que el reemplazo horizontal de dientes evolucionó en paralelo en los mamútidos y los miembros de Elephantida (que incluye gonfoterios y elefantes), aunque esto es incierto. [ 6 ] En comparación con los elefantes modernos, los huesos de la mayoría de los mamútidos eran más robustos, siendo los huesos de las extremidades particularmente masivos, [ 5 ] con las patas proporcionalmente más cortas que los elefantes actuales, mientras que sus cuerpos eran proporcionalmente más alargados. [ 7 ] Los primeros miembros del grupo como Eozygodon y Zygolophodon tenían una sínfisis mandibular alargada (la parte más anterior) de las mandíbulas inferiores con incisivos/colmillos inferiores (que tienden a ser aplanados y estrechos en forma [ 7 ] ), mientras que en representantes posteriores como Sinomammut y Mammut , los incisivos/colmillos inferiores se perdieron o solo estaban presentes de forma vestigial, y las mandíbulas inferiores se acortaron (brevirostrina). Este proceso ocurrió de forma convergente entre otros proboscídeos elefantimorfos, incluidos los gonfoterios , los estegodóntidos y los elefántidos . [ 8 ] [ 9 ] Se cree que los mamútidos tenían trompas prensiles como las de los elefantes actuales, y se sugiere que las de Mammut posiblemente eran lo suficientemente largas como para alcanzar el suelo. [ 7 ] Los colmillos superiores de los mamútidos primitivos son relativamente pequeños y se curvan hacia abajo (ventralmente) y hacia afuera (lateralmente), mientras que los de los mastodontes ( Mammut ) son grandes y se curvan hacia arriba, alcanzando a menudo alrededor de 3 metros (9,8 pies) de longitud. [ 7 ] El mamútido "Mammut" borsoni es uno de los proboscídeos más grandes, con un peso corporal promedio estimado de los machos de 16 toneladas (35 000 lb), lo que lo convierte en uno de los mamíferos terrestres más grandes de todos los tiempos, [ 10 ] siendo los colmillos de esta especie los más largos conocidos de cualquier animal, alcanzando más de  5 metros (16 pies) de longitud. [ 11 ] El cociente de encefalización de los mamútidos es menor que el de los elefantes modernos, lo que indica que los mamútidos tenían cerebros proporcionalmente más pequeños en relación con el tamaño del cuerpo, aunque sus cerebros son proporcionalmente más grandes que los de los proboscídeos no elefantimorfos más primitivos. [ 12 ] 

Ecología

Se cree que los miembros de Mammutidae eran principalmente ramoneadores del follaje y las ramitas de árboles y arbustos. [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] Las mandíbulas de los mamútidos están adaptadas a una mordida vertical potente (movimiento ortal) que servía para triturar los alimentos y, en menor medida, molerlos con un movimiento lateral. [ 7 ] El análisis de los restos del mastodonte americano ( Mammut americanum ) sugiere que los mamútidos tenían una estructura social similar a la de los elefantes modernos, con manadas de hembras adultas y juveniles, con machos adultos viviendo solitarios o en grupos de unión con otros machos, [ 16 ] [ 17 ] con machos adultos participando periódicamente en un comportamiento de lucha similar al musth contra otros machos. [ 16 ] Al igual que otros elefantimorfos y elefantes modernos, se cree que los mamútidos utilizaban sonidos infrasónicos para comunicarse, y la morfología de sus huesos hioides y oído interno sugiere que eran capaces tanto de oír como de producir llamadas infrasónicas. [ 12 ]

Evolución

Los mamútidos son el grupo más basal dentro de Elephantimorpha , mientras que los gonfoterios y otros miembros de Elephantida , como los amebelodontos , están más estrechamente relacionados con los elefantes. [ 18 ] [ 19 ] Cladograma según Li et al. (2024). [ 20 ]

Los mamútidos se originaron en África durante el Oligoceno tardío , con el género más antiguo Losodokodon datando de hace unos 27,5-24 millones de años. [ 21 ] Los mamútidos pertenecientes al género Zygolophodon (así como posiblemente otros géneros de mamútidos) entraron en Eurasia a través del " puente terrestre de Gomphotherium " durante el Mioceno temprano, hace unos 18 millones de años. Los restos de mamútidos son generalmente raros en Eurasia en comparación con los gonfoterios y deinoterios contemporáneos . [ 5 ] Durante el Mioceno temprano tardío, hace unos 16,5 millones de años, [ 22 ] una población de Zygolophodon entró en América del Norte, dando origen a Mammut. [ 5 ] Los registros confirmados más recientes de mamútidos en África datan de hace unos 13 millones de años, aunque se han reportado posibles fósiles del Mioceno tardío en el norte de África. [ 23 ] A principios del Pleistoceno , hace unos 2 a 2,5 millones de años, el último de los mamútidos euroasiáticos, "Mammut" borsoni, se extinguió, y los miembros de Mammut persistieron en América del Norte hasta el final del Pleistoceno, hace aproximadamente 11.000 años. [ 5 ]

Referencias

  1. Hay, Oliver Perry (1922). "Observaciones adicionales sobre algunos elefantes extintos" (PDF) . Actas de la Sociedad Biológica de Washington . 35 : 97–101 . Consultado el 7 de octubre de 2019 .
  2. Shoshani, Jeheskel; Pascal Tassy (2005). "Avances en taxonomía y clasificación, anatomía y fisiología, y ecología y comportamiento de los proboscídeos". Quaternary International . 126–128 : 5–20 . Bibcode : 2005QuInt.126....5S . doi : 10.1016/j.quaint.2004.04.011 .
  3. Wang, S.-Q.; Zhang, X.-X.; Li, C.-X. (2020). "Reevaluación de Serridentinus gobiensis Osborn & Granger y Miomastodon tongxinensis Chen: la validez de Miomastodon " (PDF) . Vertebrata PalAsiatica . doi : 10.19615/j.cnki.1000-3118.200310 . Archivado del original (PDF) el 15 de julio de 2020. Consultado el 15 de marzo de 2020 .
  4. Dimila Mothé; Leonardo S. Ávilla; Desi Zhao; Guangpu Xie; Boyang Sun (2016). "Un nuevo Mammutidae (Proboscidea, Mammalia) del Mioceno tardío de la provincia de Gansu, China" . Anais da Academia Brasileira de Ciências . 88 (1): 65– 74. doi : 10.1590/0001-3765201520150261 . PMID 26839998 . 
  5. ^ Koenigswald , Wighart ; Březina, Jakub; Werneburg, Ralf; Göhlich, Úrsula (2022). "Un esqueleto parcial de borsoni" Mammut "(Proboscidea, Mammalia) del Plioceno de Kaltensundheim (Alemania)" . Paleontología Electrónica . 27 (1): 1– 20. doi : 10.26879/1188 .
  6. Sanders, William J. (17 de febrero de 2018). "Desplazamiento horizontal de los dientes y aparición de premolares en elefantes y otros proboscídeos elefantiformes" . Historical Biology . 30 ( 1–2 ): 137–156 . Bibcode : 2018HBio...30..137S . doi : 10.1080/08912963.2017.1297436 . ISSN 0891-2963 . S2CID 89904463 .  
  7. 1 2 3 4 5 Nabavizadeh, Ali (2024-10-08). "De colmillos y trompas: una revisión de la anatomía evolutiva craneofacial en elefantes y proboscídeos extintos" . The Anatomical Record . doi : 10.1002/ar.25578 . ISSN 1932-8486 . 
  8. ^ Mothé, Dimila; Ávilla, Leonardo S.; Zhao, Desi; Xie, Guangpu; Sol, Boyang; Mothé, Dimila; Ávilla, Leonardo S.; Zhao, Desi; Xie, Guangpu (2016). "Un nuevo Mammutidae (Proboscidea, Mammalia) del Mioceno tardío de la provincia de Gansu, China" . Anais da Academia Brasileira de Ciências . 88 (1): 65– 74. doi : 10.1590/0001-3765201520150261 . ISSN 0001-3765 . PMID 26839998 .  
  9. Mothé, Dimila; Ferretti, Marco P.; Avilla, Leonardo S. (2016-01-12). Beatty, Brian Lee (ed.). "The Dance of Tusks: Rediscovery of Lower Incisors in the Pan-American Proboscidean Cuvieronius hyodon Revises Incisor Evolution in Elephantimorpha" . PLOS ONE . 11 (1) e0147009. Bibcode : 2016PLoSO..1147009M . doi : 10.1371/journal.pone.0147009 . ISSN 1932-6203 . PMC 4710528. PMID 26756209 .   
  10. Larramendi, A. (2016). "Altura a la altura del hombro, masa corporal y forma de los proboscídeos" ( PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 61. doi : 10.4202/app.00136.2014 .
  11. Larramendi, Asier (10 de diciembre de 2023). "Estimación de la masa de los colmillos en proboscídeos: un análisis exhaustivo y un modelo predictivo" . Historical Biology : 1–14 . doi : 10.1080/08912963.2023.2286272 . ISSN 0891-2963 . 
  12. 1 2 Benoît, Julien; Lyras, George A.; Schmitt, Arnaud; Nxumalo, Mpilo; Tabuce, Rodolfo; Obada, Teodor; Mararsecul, Vladislav; Manger, Paul (2023), "Paleoneurología de los Proboscidea (Mammalia, Afrotheria): conocimientos desde su cerebro Endocast y Labyrinth" , en Dozo, María Teresa; Paulina-Carabajal, Ariana; Macrini, Thomas E.; Walsh, Stig (eds.), Paleoneurología de los amniotas , Cham: Springer International Publishing, págs. 579–644 , doi : 10.1007/978-3-031-13983-3_15 , ISBN  978-3-031-13982-6, consultado el 16 de junio de 2025
  13. Saarinen, Juha; Lister, Adrian M. (2023-08-14). "El clima fluctuante y la innovación dietética impulsaron la evolución acelerada de los rasgos dentales de los proboscídeos" . Nature Ecology & Evolution . 7 (9): 1490– 1502. Bibcode : 2023NatEE...7.1490S . doi : 10.1038/s41559-023-02151-4 . ISSN 2397-334X . PMC 10482678. PMID 37580434 .   
  14. Janis, C (mayo de 2004). "La riqueza de especies de ramoneadores del Mioceno y sus implicaciones para el tipo de hábitat y la productividad primaria en el bioma de pastizales norteamericanos" . Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology . 207 ( 3–4 ): 371–398 . Bibcode : 2004PPP...207..371J . doi : 10.1016/j.palaeo.2003.09.032 .
  15. Rivals, Florent; Semprebon, Gina M.; Lister, Adrian M. (septiembre de 2019). "Características de alimentación y variación dietética en proboscídeos del Pleistoceno: una revisión del microdesgaste dental" . Quaternary Science Reviews . 219 : 145–153 . Bibcode : 2019QSRv..219..145R . doi : 10.1016/j.quascirev.2019.06.027 . S2CID 200073388 . 
  16. 1 2 Miller, Joshua H.; Fisher, Daniel C.; Crowley, Brooke E.; Secord, Ross; Konomi, Bledar A. (2022). "El uso del paisaje por parte de los mastodontes machos cambió con la maduración (Pleistoceno tardío, Norteamérica)" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 119 (25) e2118329119. Bibcode : 2022PNAS..11918329M . doi : 10.1073/pnas.2118329119 . ISSN 0027-8424 . PMC 9231495. PMID 35696566 .   
  17. Haynes, G.; Klimowicz, J. (2003). "Yacimientos óseos de mamut ( Mammuthus spp.) y mastodonte americano ( Mammut americanum ): ¿qué significan las diferencias?" . Advances in Mammoth Research . 9 : 185–204 .
  18. Shoshani, J.; Ferretti, MP; Lister, AM; Agenbroad, LD; Saegusa, H.; Mol, D.; Takahashi, K. (julio de 2007). "Relaciones dentro de Elephantinae usando caracteres hioideos". Quaternary International . 169–170 : 174–185 . Bibcode : 2007QuInt.169..174S . doi : 10.1016/j.quaint.2007.02.003 . ISSN 1040-6182 . 
  19. Baleka, Sina; Varela, Luciano; Tambusso, P. Sebastián; Paijmans, Johanna LA; Mothé, Dimila; Stafford, Thomas W.; Fariña, Richard A.; Hofreiter, Michael (diciembre de 2021). "Revisando la filogenia y evolución de los proboscídeos a través de la evidencia total y análisis paleogenéticos que incluyen ADN antiguo de Notiomastodon " . iScience . 25 (1) 103559. doi : 10.1016/j.isci.2021.103559 . PMC 8693454. PMID 34988402 .  
  20. ^ Li, Chunxiao; Deng, Tao; Wang, Yang; Sol, Fajún; Wolff, Burt; Jiangzuo, Qigao; Mamá, Jiao; Xing, Luda; Fu, Jiao; Zhang, Ji; Wang, Shiqi (20 de junio de 2024). "La trompa reemplaza a la mandíbula más larga como principal órgano de alimentación en la evolución del elefante" . eVida . 12 . doi : 10.7554/eLife.90908.3 . ISSN 2050-084X . 
  21. Sanders, William J. (2023-07-07). Evolución y registro fósil de los proboscídeos africanos (1.ª ed.). Boca Raton: CRC Press. pp. 48, 117. doi : 10.1201/b20016 . ISBN   978-1-315-11891-8.
  22. Koenigswald, Widga y Göhlich (2021): Nuevos mamítidos (Proboscidea) del Clarendoniense y Hemphilliense de Oregón: un estudio de los mamítidos del Mioceno-Plioceno de América del Norte.
  23. Pickford, M. 2007. Nuevos dientes de proboscídeos mamutidos del Mioceno medio del África tropical y meridional . Palaeontologia Africana 42: 29–35.