Marta Filizola

Marta Filizola es una biofísica computacional que estudia las proteínas de membrana . ^{[ 1 ]} La investigación de Filizola se centra en el descubrimiento de fármacos y la aplicación de la química computacional y la química teórica a problemas bioquímicos y biomédicos . ^{[ 2 ] [ 3 ]}

Filizola es la decana de la escuela de posgrado de ciencias biomédicas en la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai en la ciudad de Nueva York. ^{[ 4 ]} Es profesora de ciencias farmacológicas y neurociencia , y también la profesora Sharon y Frederick A. Klingenstein-Nathan G. Kase.

Es reconocida principalmente por su trabajo orientado a brindar información mecanicista sobre la estructura , la dinámica y la función de los receptores acoplados a proteínas G ^{[ 5 ] [ 6 ],} utilizando métodos como el modelado molecular , la bioinformática , la quimioinformática , las simulaciones de dinámica molecular mejoradas y los enfoques de diseño racional de fármacos . La investigación del laboratorio de Filizola ha recibido financiación constante de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) desde 2005.

A partir de 2016, Filizola participa activamente en cinco proyectos de investigación financiados por el Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas (NIDA), el Instituto Nacional de Salud Mental (NIMH) y el Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre (NHLBI). ^{[ 7 ]}

Nacida en Italia, Filizola obtuvo su licenciatura y maestría en química por la Universidad Federico II de Nápoles ^{[ 8 ]} (promoción de 1993) y se doctoró en química computacional por la Segunda Universidad de Nápoles en 1999, aunque realizó la mayor parte de sus estudios de doctorado en el Departamento de Ingeniería Química de la Universidad Politécnica de Cataluña ^{[ 9 ]} en Barcelona , ​​España. Posteriormente, realizó un posdoctorado en biofísica computacional en el Instituto de Investigación Molecular de California ^{[ 10 ]} , trasladándose a la ciudad de Nueva York en 2001.

Filizola se unió al Departamento de Fisiología y Biofísica de la Facultad de Medicina Mount Sinai (MSSM) como instructora en 2002. Continuó desempeñando este cargo en el Weill Medical College de la Universidad de Cornell ^{[ 11 ]} y fue ascendida a profesora asistente en 2005. Regresó a la MSSM como profesora asistente en el Departamento de Biología Estructural y Química , donde posteriormente fue ascendida a profesora asociada (con titularidad desde enero de 2013) y luego a catedrática en 2014 ^{[ 12 ].}

Después de tres años como codirectora del Programa de Posgrado en Biología Estructural/Química y Diseño Molecular, y un año como codirectora del Programa de Posgrado en Biofísica y Farmacología de Sistemas , ^{[ 13 ]} fue nombrada decana de la escuela de posgrado de ciencias biomédicas ^{[ 14 ]} en MSSM en mayo de 2016. Filizola también se desempeñó como revisora ​​de subvenciones para los NIH y otras agencias durante más de 10 años. Actualmente, es miembro regular de la sección de estudio de Biofísica de Sistemas Neuronales (BPNS) de los NIH. ^{[ 15 ]}

Entre los premios y distinciones de Filizola se incluyen el título de Doctora Europea en Biotecnología ^{[ 16 ]} otorgado por la Asociación Europea de Educación Superior en Biotecnología en Génova , Italia (1999), un Premio Nacional de Servicio de Investigación del NIDA (2002), el Premio Doctor Harold y Golden Lamport a la Excelencia en Investigación Básica de la Facultad de Medicina Mount Sinai (2008) y un Premio a la Científica Independiente del NIDA (2009-presente). ^{[ 17 ]} También es miembro de la Facultad de 1000 para Farmacología y Descubrimiento de Fármacos desde 2013. ^{[ 18 ]}

El programa de investigación de Filizola se centra principalmente en los receptores acoplados a proteínas G (GPCR), que son el objetivo de aproximadamente la mitad de los fármacos que se utilizan actualmente. En su laboratorio, se ha dedicado un esfuerzo especial a la subfamilia de receptores opioides para descubrir y diseñar nuevos analgésicos con menor riesgo de abuso y otros efectos adversos. Otra línea de investigación importante en el laboratorio de Filizola se centra en las integrinas beta3, con el objetivo de descubrir nuevas terapias para tratar enfermedades renales, hematológicas, neoplásicas, óseas y/o fibróticas.

Para obtener una comprensión mecanicista rigurosa de la estructura, la dinámica y la función de los GPCR y las integrinas beta3, el laboratorio de Filizola utiliza varias herramientas de biología estructural computacional, que incluyen modelado molecular, bioinformática, quimioinformática, simulaciones de dinámica molecular, diversos algoritmos de muestreo mejorado y enfoques de diseño racional de fármacos. ^{[ 19 ]} Gran parte del trabajo se realiza en estrecha colaboración con importantes laboratorios experimentales con los que hemos establecido vínculos sinérgicos de larga data.

La Dra. Filizola es autora de más de 100 artículos y capítulos originales en las áreas de química computacional/biofísica y descubrimiento de fármacos, ^{[ 20 ]} así como editora de dos libros: "Receptores acoplados a proteínas G: modelado y simulación" ^{[ 21 ]} y "Receptores acoplados a proteínas G en el descubrimiento de fármacos". ^{[ 22 ]} También es inventora y cuenta con varias patentes. ^{[ 23 ]}

A fecha de 2026, Filizola ha sido citada 10.943 veces, tiene un índice h de 53 y un índice i10 de 121. Sus cuatro publicaciones más citadas, ordenadas por rango: ^{[ 24 ]}

• Fomento de la transparencia y la reproducibilidad en simulaciones moleculares mejoradas. Nat Methods 16 , 670–673 (2019). https://doi.org/10.1038/s41592-019-0506-8 PMID 31363226 Citado por 1065 
• González-Maeso, Javier, et al. «Identificación de un complejo receptor de serotonina/glutamato implicado en la psicosis». Nature , vol. 452, n.º 7183, 2008, pp.  93-97, https://doi.org/10.1038/nature06612 PMID 18297054 Citado por 995 
• Ferré, Sergi, et al. «Oligomerización de receptores acoplados a proteínas G: perspectivas funcionales y farmacológicas». Pharmacological Reviews , vol. 66, n.º 2, 2014, pp.  413-434, https://doi.org/10.1124/pr.113.008052 PMID 24515674 Citado por 661 
• Guo W, Urizar E, Kralikova M, Mobarec JC, Shi L, Filizola M, Javitch JA. Los receptores de dopamina D2 forman oligómeros de orden superior a niveles de expresión fisiológicos. EMBO J. 3 de septiembre de 2008;27(17):2293-304. doi: 10.1038/emboj.2008.153. PMID 18668123. Citado por 395. 

• Laboratorio Filizola