Mastadenovirus

Mastadenovirus es un género de virus de la familia Adenoviridae . Los humanos y otros mamíferos son sus huéspedes naturales. Existen 79 especies en este género. ^{[ 1 ]} El género en su conjunto incluye muchas causas muy comunes de infección humana, y se estima que son responsables del 2 al 5 % de todas las infecciones respiratorias, así como de infecciones gastrointestinales y oculares. Los síntomas suelen ser leves.

El adenovirus canino 1 (CAdV-1) puede causar la muerte en cachorros o encefalitis en otras especies carnívoras. ^{[ 2 ] [ 3 ]}

El nombre Mastadenovirus deriva de la palabra griega mastos ' pecho ' (de ahí mamífero ) y adenovirus , llamado así por las adenoides humanas , de donde se aisló el virus por primera vez. ^{[ 4 ] [ 5 ]}

Los virus del género Mastadenovirus no tienen envoltura , presentan geometrías icosaédricas y simetría T=25. Su diámetro ronda los 90  nm. Los genomas son lineales y no segmentados, con una longitud aproximada de 35-36 kb. El genoma codifica 40 proteínas. ^{[ 2 ] [ 6 ]}

La replicación viral es nuclear. La entrada en la célula huésped se logra mediante la unión de las fibras virales al receptor de adhesión CAR del huésped. La posterior unión de la proteína pentón a los receptores de entrada de integrina del huésped media la internalización en la célula huésped mediante endocitosis mediada por clatrina del virus y liberación de fibras. Algunos serotipos también parecen utilizar macropinocitosis . La ruptura de la membrana endosomal del huésped por la proteína lítica VI libera la cápside viral en el citosol. Transporte microtubular hacia el núcleo del genoma viral aún protegido por la proteína central VII y una cápside parcial compuesta principalmente por hexones y proteína IX. Acoplamiento en el NPC y ruptura de la cápside. Importación del genoma viral al núcleo del huésped mediada por la proteína central VII. Transcripción de genes tempranos (genes E) por la ARN polimerasa II del huésped: estas proteínas optimizan el medio celular para la replicación viral y contrarrestan una variedad de defensas antivirales. Los genes intermedios activan la replicación del genoma de ADN por desplazamiento de la cadena de ADN en el núcleo. La expresión de L4-22K y L4-33K provoca un cambio de expresión de temprana a tardía. La transcripción de los genes tardíos (genes L) por la ARN polimerasa II del huésped codifica principalmente proteínas estructurales. La proteína viral 100K interrumpe la traducción del huésped. Se ensamblan nuevos viriones en el núcleo. Los viriones se liberan por lisis celular. La maduración del virión se produce por la proteasa viral y los receptores del huésped, que median la endocitosis mediada por clatrina. La replicación sigue el modelo de desplazamiento de la cadena de ADN. La transcripción dirigida por ADN, con algún mecanismo de empalme alternativo, es el método de transcripción. La traducción se produce por derivación ribosomal . El virus sale de la célula huésped por ruptura de la envoltura nuclear, viroporinas y lisis. Los humanos, los mamíferos y los vertebrados son los huéspedes naturales. Las vías de transmisión son fecal-oral y respiratoria. ^{[ 2 ]}

El género contiene las siguientes especies, listadas por su nombre científico y seguidas del virus representativo de cada especie: ^{[ 1 ] [ 7 ]}

• Viralzone : Mastadenovirus
• ICTV