Hispanopedia WikiLa mebeverina es un fármaco que se utiliza para aliviar algunos de los síntomas del síndrome del intestino irritable . Actúa relajando los músculos del intestino y sus alrededores. [ 1 ]
Uso médico
La mebeverina se utiliza para aliviar algunos de los síntomas del síndrome del intestino irritable (SII) y afecciones relacionadas; específicamente dolor y calambres estomacales, diarrea persistente y flatulencia. [ 2 ]
Históricamente, los datos de ensayos clínicos controlados no han encontrado diferencias con respecto al placebo ni resultados estadísticamente significativos en la mejoría global del SII. [ 3 ] [ 4 ] Sin embargo, una revisión sistemática de 2022 encontró que la mebeverina es una opción de tratamiento eficaz para el SII, con un buen perfil de seguridad y una baja frecuencia de efectos adversos. [ 5 ]
No se ha probado en mujeres embarazadas ni en animales preñados, por lo que las mujeres embarazadas no deben tomarlo; se expresa en bajas concentraciones en la leche materna, y aunque no se han reportado efectos adversos en lactantes, las mujeres en período de lactancia no deben tomar este medicamento. [ 1 ]
Efectos adversos
Los efectos adversos incluyen reacciones de hipersensibilidad y reacciones alérgicas, trastornos del sistema inmunitario, trastornos de la piel como urticaria, edema y erupciones generalizadas. [ 2 ]
Además, se han notificado los siguientes efectos adversos: acidez estomacal, indigestión, cansancio, diarrea, estreñimiento, pérdida del apetito, malestar general, mareos, insomnio, dolor de cabeza y disminución de la frecuencia cardíaca. [ 1 ]
No tiene efectos secundarios anticolinérgicos sistémicos . [ 2 ]
La mebeverina puede, en ocasiones muy raras, causar glaucoma agudo de ángulo cerrado inducido por fármacos. [ 6 ]
En una prueba de detección de drogas en orina, la mebeverina puede afectar un resultado falso positivo para anfetaminas. [ 7 ]
Farmacología
Mecanismo de acción
La mebeverina es un antiespasmódico, pero se desconoce su mecanismo de acción ; parece actuar directamente sobre el músculo liso del tracto gastrointestinal y puede tener un efecto anestésico, afectar los canales de calcio y los receptores muscarínicos. [ 2 ]
Farmacocinética
Se metaboliza principalmente por esterasas , y casi por completo. Los metabolitos se excretan en la orina. [ 2 ]
La mebeverina existe en dos formas enantioméricas . El producto disponible comercialmente es una mezcla racémica de ambas. Un estudio en ratas indica que las dos tienen perfiles farmacocinéticos diferentes . [ 8 ]
El fármaco contiene en su estructura química la fracción psicoactiva de sustancias como la para -metoxi- N -etilamfetamina (PMEA) y la para -metoxiamfetamina (PMA) , y puede formar estas sustancias como metabolitos activos menores . [ 9 ] Esto puede dar lugar a falsos positivos de "éxtasis" en las pruebas de drogas . [ 9 ]
Historia
Es un análogo de papaverina de segunda generación , y fue sintetizado por primera vez aproximadamente al mismo tiempo que el verapamilo . [ 10 ]
Se registró por primera vez en 1965. [ 11 ]
Disponibilidad
La mebeverina es un medicamento genérico y está disponible internacionalmente bajo muchas marcas comerciales, como Duspatalin, vendida por Abbott , o Mave y Mave SR, de Opsonin Pharma . [ 12 ]
Referencias
- 1 2 3 "Hoja de datos de Colofac" (PDF) . Autoridad de Seguridad de Medicamentos y Dispositivos Médicos de Nueva Zelanda. 14 de junio de 2017. Consultado el 21 de julio de 2017 .
- 1 2 3 4 5 "Comprimidos de Colofac 135 mg - Resumen de las características del producto (RCP)" . Compendio electrónico de medicamentos del Reino Unido. 26 de agosto de 2016. Archivado del original el 22 de septiembre de 2022. Consultado el 21 de julio de 2017 .
- ↑ Annaházi A, Róka R, Rosztóczy A, Wittmann T (mayo de 2014). "Papel de los antiespasmódicos en el tratamiento del síndrome del intestino irritable" . World Journal of Gastroenterology . 20 (20): 6031– 43. doi : 10.3748/wjg.v20.i20.6031 . PMC 4033443. PMID 24876726 .
- ↑ Darvish-Damavandi M, Nikfar S, Abdollahi M (febrero de 2010). "Una revisión sistemática de la eficacia y tolerabilidad de la mebeverina en el síndrome del intestino irritable" . World Journal of Gastroenterology . 16 (5): 547– 53. doi : 10.3748 / wjg.v16.i5.547 . PMC 2816265. PMID 20128021 .
- ↑ Daniluk J, Malecka-Wojciesko E, Skrzydlo-Radomanska B, Rydzewska G (febrero de 2022). "La eficacia de la mebeverina en el tratamiento del síndrome del intestino irritable: una revisión sistemática" . Journal of Clinical Medicine . 11 (4): 1044. doi : 10.3390/jcm11041044 . PMC 8879004. PMID 35207315 .
- ↑ Lachkar Y, Bouassida W (marzo de 2007). "Glaucoma agudo de ángulo cerrado inducido por fármacos". Current Opinion in Ophthalmology . 18 (2): 129– 33. doi : 10.1097/ICU.0b013e32808738d5 . PMID 17301614. S2CID 30903966 .
- ↑ Optimización NM (21-07-2015). "Uso indebido de butilbromuro de hioscina (Buscopan) |" . medicines.necsu.nhs.uk . Consultado el 07-02-2018 .
- ↑ Hatami M, Farhadi K, Tukmechi A (agosto de 2012). "Microextracción en fase líquida basada en fibra de enantiómeros de mebeverina seguida de análisis por cromatografía líquida de alto rendimiento quiral y su aplicación al estudio farmacocinético en plasma de rata". Chirality . 24 (8): 634– 9. doi : 10.1002/chir.22057 . PMID 22700279 .
- ^ " Мебеверин (Mebeverine)" . АИПСИН (en ruso) . Consultado el 2 de enero de 2026 .
- ↑ Sneader W (2005). Drug Discovery: A History . John Wiley & Sons. p. 132. ISBN 9780471899792.
- ↑ "Mebeverina" . druginfosys . Consultado el 1 de febrero de 2015 .
- ↑ "Mebeverina" . Internacional . drugs.com . Consultado el 1 de febrero de 2015 .
- compuestos de 4-metoxifenilo
- Aminas
- ésteres de benzoato
- Éteres de catecol
- antagonistas del receptor M1
- antagonistas del receptor M2
- antagonistas del receptor M3
- antagonistas del receptor M4
- antagonistas del receptor M5
- Metanfetaminas
- Estimulantes de la motilidad