Factor inhibidor de melanocitos

El factor inhibidor de melanocitos (también conocido como Pro - Leu - Gly -NH ₂ , melanostatina , hormona inhibidora de la liberación de MSH o MIF-1 ) es un fragmento peptídico endógeno derivado de la escisión de la hormona oxitocina , pero que generalmente tiene acciones diferentes en el cuerpo. ^{[ 1 ] [ 2 ]} MIF-1 produce múltiples efectos, bloqueando los efectos de la activación del receptor opioide , ^{[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]} mientras que al mismo tiempo actúa como un modulador alostérico positivo de los subtipos de receptores de dopamina D ₂ y D ₄ , ^{[ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ]} así como inhibiendo la liberación de otros neuropéptidos como alfa-MSH , ^{[ 18 ] [ 19 ] [ 20 ]} y potenciando la actividad de la melatonina . ^{[ 21 ]}

Esta compleja mezcla de acciones produce un perfil de efectos antidepresivos , ^{[ 22 ] [ 23 ] [ 24 ]} nootrópicos , ^{[ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ]} y antiparkinsonianos cuando se administra MIF-1, ^{[ 29 ] [ 30 ] [ 31 ]} y se ha investigado para diversos usos médicos. MIF-1 es inusualmente resistente al metabolismo en el torrente sanguíneo, ^{[ 32 ]} y atraviesa fácilmente la barrera hematoencefálica , ^{[ 33 ] [ 34 ]} aunque es poco activo por vía oral y generalmente se inyecta. Varios otros péptidos estrechamente relacionados con acciones importantes en el cuerpo incluyen Tyr-MIF-1 y endomorfina -1 y -2. ^{[ 35 ] [ 36 ] [ 37 ] [ 38 ] [ 39 ]}

• Nemifitide
• Doreptide