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Articulo de referencia

acetato de melengestrol

El acetato de melengestrol ( MLGA ), vendido bajo las marcas Heifermax y MGA , entre otras, es un progestágeno que se utiliza en la reproducción animal . [ 1 ] [ 2 ] No está apr...

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El acetato de melengestrol ( MLGA ), vendido bajo las marcas Heifermax y MGA , entre otras, es un progestágeno que se utiliza en la reproducción animal . [ 1 ] [ 2 ] No está aprobado para uso en humanos y, en cambio, se utiliza como anticonceptivo implantable para animales en cautiverio en zoológicos y otros refugios, [ 3 ] y también se utiliza como aditivo alimentario para promover el crecimiento en el ganado , propósito para el cual está autorizado en Estados Unidos y Canadá . [ 4 ]

Usos

Reproducción animal

MLGA se utiliza en la reproducción animal . [ 3 ] [ 4 ]

Farmacología

Farmacodinámica

MLGA es un progestágeno y, por lo tanto, es un agonista del receptor de progesterona . [ 5 ] Se ha descubierto que posee el 73% de la afinidad de la progesterona por el receptor de progesterona en el útero del mono rhesus . [ 5 ]

Química

MLGA, también conocido como 17α-acetoxi-16-metileno-6-dehidro-6-metilprogesterona o como 17α-acetoxi-16-metileno-6-metilpregna-4,6-dieno-3,20-diona, es un esteroide pregnano sintético y un derivado de la progesterona . [ 1 ] [ 2 ] Es específicamente un derivado de la 17α-hidroxiprogesterona con un grupo metilo en la posición C6, un grupo metileno en la posición C16, un doble enlace entre las posiciones C6 y C7, y un éster de acetato en la posición C17α. [ 1 ] [ 2 ] Como tal, también es un derivado del acetato de 16-metileno-17α-hidroxiprogesterona . MLGA es el éster de acetato del melengestrol , que en contraste, nunca ha sido comercializado. [ 1 ] Los análogos de MLGA incluyen otros derivados de 17α-hidroxiprogesterona como el acetato de clormadinona , el acetato de clormetenmadinona , el acetato de ciproterona , el acetato de delmadinona , el caproato de hidroxiprogesterona , el acetato de medroxiprogesterona , el acetato de megestrol , el acetato de metenmadinona y el acetato de osaterona . [ 1 ] La única diferencia estructural entre MLGA y el acetato de megestrol es la presencia del grupo metileno C16 en el primero. [ 1 ]

Sociedad y cultura

En noviembre de 2024, la FDA aprobó el artículo medicado líquido de acetato de melengestrol tipo A (nombre comercial MEL 500) para aumentar la tasa de ganancia de peso, mejorar la eficiencia alimenticia y suprimir el celo en novillas alimentadas en confinamiento para el sacrificio; y para suprimir el celo en novillas destinadas a la reproducción. [ 6 ] [ 7 ]

Nombres genéricos

El acetato de melengestrol es el nombre genérico del fármaco y su nombre adoptado en Estados Unidos (USAN Tooltip) y su nombre aprobado en Estados Unidos (USP Tooltip) (Farmacopea de Estados Unidos) . [ 1 ] [ 2 ] Melengestrol es el nombre común internacional (DCI Tooltip) y el nombre aprobado británico (BAN Tooltip) de la forma de alcohol libre no esterificado . [ 1 ] [ 2 ]

Nombres de marcas

MLGA se comercializa bajo las marcas Heifermax y MGA, entre otras. [ 1 ] [ 2 ]

Referencias

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Elks J (14 de noviembre de 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies . Springer. págs.  764–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  2. 1 2 3 4 5 6 "Melengestrol" . Drugs.com . Archivado del original el 30 de julio de 2017.
  3. 1 2 Asa CS, Porton IJ (2010). «Capítulo 34: La anticoncepción como herramienta de gestión para el control del exceso de animales» . En Kleiman DG, Thompson KV, Baer CK (eds.). Mamíferos salvajes en cautividad: Principios y técnicas para la gestión de zoológicos (2.ª ed.). Chicago, IL: University of Chicago Press. pp. 469–482 . ISBN   9780226440118. Consultado el 17 de marzo de 2016 .
  4. 1 2 Sharman M, van Ginkel L, MacNeil JD (26 de noviembre de 2009). «Capítulo 4: Métodos analíticos actuales utilizados para la detección de residuos hormonales» . En Kay JF (ed.). Análisis de sustancias hormonales en animales productores de alimentos . Royal Society of Chemistry. pág. 139. doi : 10.1039/9781849730723-00129 . ISBN  978-0-85404-198-5Consultado el 27 de mayo de 2012 .
  5. 1 2 Illingworth DV, Elsner C, De Groot K, Flickinger GL, Mikhail G (febrero de 1977). "Un receptor específico de progesterona del citosol miometrial del mono rhesus". Journal of Steroid Biochemistry . 8 (2): 157– 160. doi : 10.1016/0022-4731(77)90040-1 . PMID 405534 . 
  6. ↑ "Aprobaciones recientes de medicamentos veterinarios" . Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) . 2 de diciembre de 2024. Consultado el 21 de diciembre de 2024 .Dominio públicoEste artículo incorpora texto de esta fuente, que es de dominio público .
  7. ↑ Resumen de la solicitud de información (FOI) para la aprobación original de ANADA 200-805: MEL 500 (acetato de melengestrol, medicamento líquido tipo A) (Informe). Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU . 18 de noviembre de 2024. Archivado del original el 21 de diciembre de 2024. Consultado el 21 de junio de 2026 .