Articulo de referencia

Mesitol

{{cite web | url = https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/w432900 | publisher = [[Sigma-Aldrich]] | title = 2,4,6-Trimethylphenol }} \n|BoilingPtC = 220\n|BoilingP...

El mesitol ( 2,4,6-trimetilfenol ) es un compuesto orgánico con la fórmula (CH₃ ) ₃C₆H₂OH . Es uno de los isómeros del trimetilfenol . Su nombre y estructura derivan de la combinación de mesitileno y fenol .

Síntesis

El mesitol es el producto principal de la metilación del fenol con metanol en presencia de un ácido sólido. [ 2 ]

También se puede obtener mediante la reacción de mesitileno con ácido peroximonofosfórico : [ 3 ]

Una ruta alternativa implica la reacción de bromomesitileno con hidróxido de potasio catalizada por paladio. [ 4 ]

Referencias

  1. 1 2 "2,4,6-Trimetilfenol" . Sigma-Aldrich .
  2. Fiege, Helmut; Voges, Heinz-Werner; Hamamoto, Toshikazu; Umemura, Sumio; Iwata, Tadao; Miki, Hisaya; Fujita, Yasuhiro; Buysch, Hans-Josef; Garbe, Dorotea; Paulus, Wilfried (2000). "Derivados del fenol". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a19_313 . ISBN 3527306730.
  3. ^ Ogata, Yoshiro; Sawaki, Yasuhiko; Tomizawa, Kohtaro; Ohno, Takashi (1981). "Hidroxilación aromática con ácido peroximonofosfórico". Tetraedro . 37 (8): 1485. doi : 10.1016/S0040-4020(01)92087-3 .
  4. Anderson, Kevin W.; Ikawa, Takashi; Tundel, Rachel E.; Buchwald, Stephen L. (2006). "La reacción selectiva de haluros de arilo con KOH: síntesis de fenoles, éteres aromáticos y benzofuranos". Journal of the American Chemical Society . 128 (33): 10694– 10695. doi : 10.1021/ja0639719 . PMID 16910660 .