Metaperipatus es un género de gusanos de terciopelo de la familia Peripatopsidae que contiene dos especies que se encuentran en Chile , incluyendo Metaperipatus inae . [1] [2] [3] Este género fue creado por el zoólogo estadounidense Austin Hobart Clark en 1913 para contener la especie tipo , M. blainvillei . [4] Sin embargo, las autoridades creen que M. blainvillei es un complejo de especies , y algunos consideran a M. blainvillei un nomen dubium . [5] [3]
Descubrimiento
El gusano de terciopelo M. blainvillei fue descrito por primera vez en 1837 por el entomólogo francés Paul Gervais . Llamó a esta especie Venilia blainvillei en honor al zoólogo francés Henri Marie Ducrotay de Blainville . [6] Sin embargo, se desconoce la localidad tipo precisa y el material tipo se ha perdido, lo que llevó a algunas autoridades a considerar a M. blainvillei como un nomen dubium . [3] [5]
La especie M. inae fue descrita por primera vez en 2007 por el biólogo alemán Georg Mayer, quien nombró a esta especie en honor a su esposa, Ina Mayer, quien encontró el primer espécimen. [2] Mayer basó la descripción original de M. inae en especímenes recolectados de troncos podridos y bajo musgo en un bosque cerca de Contulmo en Chile en 2004. [2] El holotipo de M. inae está depositado en el Museo Zoológico de la Universidad de Concepción , Concepción , Chile. [3]
Descripción
Los gusanos de terciopelo de este género tienen entre 19 y 22 pares de patas, siendo el último par con garras. [7] El último par de patas está muy reducido, con patas de solo la mitad de longitud que el par anterior. El último par de patas también está dirigido hacia atrás y no se utiliza para la locomoción. Las plantas de los pies presentan cuatro almohadillas, con la cuarta almohadilla fragmentada y mucho más estrecha que las otras almohadillas. Los tubérculos nefridiales en el cuarto y quinto par de patas se encuentran en el medio de la tercera almohadilla. [2] Los pies presentan tres de las cuatro papilas distales, que pueden variar en su posición. El gonoporo se encuentra entre el último par de patas. En el macho, el gonoporo es cruciforme con cuatro almohadillas genitales. [2] [8] Las hembras carecen de ovipositor pero presentan almohadillas genitales. [2] [7] [8] Tanto en M. inae como en M. blainvillei , el gonoporo de la hembra también es cruciforme. [2] [7]
El número de patas en M. inae es fijo por especie pero sexualmente dimórfico : los machos tienen 20 pares de patas, mientras que las hembras tienen 22 pares de patas. [2] El número de patas en M. blainvillei , sin embargo, varía dentro de cada sexo: los machos tienen de 19 a 22 pares de patas, mientras que las hembras tienen de 20 a 22 pares. [9] Los autores han asignado especímenes a M. blainvillei de un área amplia, y la variación inusual en el número de patas en especímenes de diferentes ubicaciones lleva a las autoridades a sospechar que M. blainvillei es un complejo de especies. [3] [5]
La especie M. inae es de color azul grisáceo oscuro, con grandes manchas irregulares de color naranja/rojo que consisten en numerosas papilas dérmicas de color naranja/rojo. M. blainvillei también es de color azul grisáceo oscuro, pero moteada con papilas individuales de color naranja/rojo que se distribuyen de manera más uniforme por todo el cuerpo. La especie M. inae también es más grande que M. blainvillei : cuando las hembras de la especie M. inae caminan, pueden medir hasta 85 mm y los machos pueden medir hasta 60 mm. [2] Sin embargo, los especímenes de M. blainvillei alcanzan una longitud máxima de 65 mm para las hembras y 40 mm para los machos. [8] [9]
En los adultos de la especie M. inae , la hoja externa de la mandíbula presenta un gran diente único con uno o dos dientes accesorios, y la hoja interna presenta un gran diente único con siete a diez dientes accesorios y sin diastema. Los juveniles comienzan sin ningún diente accesorio en la hoja externa y solo cinco dientes accesorios en la hoja interna. [2] En M. blainvillei , la hoja externa presenta solo un diente accesorio delicado, y la hoja interna presenta de cuatro a ocho dientes accesorios sin diastema. [8] [7]
Reproducción
Tanto M. inae como M. blainvillei se reproducen mediante inseminación dérmica. Los machos de ambas especies depositan espermatóforos en la superficie del cuerpo de las hembras. Las autoridades creen que la inseminación dérmica permite que los espermatozoides eviten a los embriones que se desarrollan en el tracto genital femenino y que, de otro modo, obstruirían su paso a los ovarios. [2]
Los gusanos de terciopelo de este género exhiben viviparidad matrotrófica , es decir, las madres de este género retienen los huevos en sus úteros y suministran alimento a sus embriones, pero sin placenta. Los embriones están rodeados por una envoltura vitelina , pero no hay corion en este género. Las hembras de M. inae producen huevos casi sin yema, y los embriones desarrollan grandes "órganos tróficos" o "vesículas tróficas" que pueden funcionar como medios para absorber el alimento de la madre. [10] Los embriones recolectados de hembras de esta especie presentan enormes vesículas tróficas translúcidas que se parecen a las que se encuentran en Peripatopsis sedgwicki y Paraperipatus novaebritanniae . [2]
Filogenia
El análisis filogenético indica que las especies del género chileno Metaperipatus forman un clado que es un grupo hermano del género sudafricano Peripatopsis . Estos dos géneros comparten un par de características inusuales que los distinguen de otros gusanos de terciopelo: inseminación dérmica y embriones con vesículas tróficas. [11] La evidencia sugiere que Metaperipatus y Peripatopsis divergieron hace 141 millones de años, incluso antes de que el Océano Atlántico sur se abriera entre Sudamérica y África hace 130 millones de años. [12]
Los géneros estrechamente relacionados Metaperipatus y Peripatopsis , a su vez, forman un clado que es un grupo hermano del otro género sudafricano Opisthopatus . Por lo tanto, Metaperipatus está anidado entre las especies sudafricanas en un árbol filogenético , y el grupo sudafricano es parafilético con respecto al género chileno Metaperipatus . [12] [11] [13] Juntos, estos géneros chilenos y sudafricanos forman un clado de Gondwana occidental que es un grupo hermano del clado de Gondwana oriental que contiene otros géneros (que se encuentran en Australia , Nueva Zelanda , Indonesia y Nueva Guinea ) en la familia Peripatopsidae. [12]
Referencias
- ^ "Lista actualizada de Onychophora". Sitio web de Onychophora . Consultado el 3 de julio de 2016 .
- ^ abcdefghijkl Mayer, Georg (5 de abril de 2007). "Metaperipatus inae sp. nov. (Onychophora: Peripatopsidae) de Chile con un novedoso tipo de ovario e inseminación dérmica". Zootaxa . 1440 (1): 21–37. doi :10.11646/zootaxa.1440.1.2. ISSN 1175-5334 - vía ResearchGate.
- ^ abcde Oliveira, Ivo de Sena (16 de noviembre de 2023). "Una lista actualizada de gusanos de terciopelo (Onychophora) con notas sobre la nomenclatura y el estado de los nombres". ZooKeys (1184): 133–260. Bibcode :2023ZooK.1184..133O. doi : 10.3897/zookeys.1184.107286 . ISSN 1313-2970. PMC 10680090 . PMID 38023768.
- ^ Clark, Austin Hobart (1913). "Una revisión de las especies americanas de Peripatus" (PDF) . Actas de la Sociedad Biológica de Washington . 26 : 15–20.
- ^ abc Oliveira, IS; Read, VMSJ; Mayer, G. (2012). "Una lista mundial de Onychophora (gusanos de terciopelo), con notas sobre la nomenclatura y el estado de los nombres". ZooKeys (211): 1–70. Bibcode :2012ZooK..211....1O. doi : 10.3897/zookeys.211.3463 . PMC 3426840 . PMID 22930648.
- ^ Gervais, P. (1837). "Étude pour servir à l'histoire naturallle des myriapodes". Annales des Sciences Naturelles . 2e Serie (en francés). 7 : 35–60 [38].
- ^ abcd Reid, AL (1996). "Revisión de los Peripatopsidae (Onychophora) en Australia, con comentarios sobre las relaciones entre los peripatópsidos". Invertebrate Systematics . 10 (4): 663–936 [681, 689, 901, 928, 934]. doi :10.1071/it9960663. ISSN 1447-2600.
- ^ abc Ruhberg, Hilke (1985). Die Peripatopsidae (Onychophora): Systematik, Ökologie, Chorologie und phylogenetische Aspekte (en alemán). Stuttgart: E. Schweizerbart. págs. 105-108. ISBN 3-510-55023-4.OCLC 14872354 .
- ^ ab Monge-Nájera, Julián (1994). "Tendencias reproductivas, tipo de hábitat y características corporales de los gusanos aterciopelados (Onychophora)". Revista de Biología Tropical . 42 (3): 611–622. ISSN 2215-2075.
- ^ Mayer, Georg; Franke, Franziska Anni; Treffkorn, Sandra; Gross, Vladimir; de Sena Oliveira, Ivo (2015), Wanninger, Andreas (ed.), "Onychophora", Biología evolutiva del desarrollo de los invertebrados 3 , Viena: Springer Vienna, págs. 53–98, doi :10.1007/978-3-7091-1865-8_4, ISBN 978-3-7091-1864-1, consultado el 15 de febrero de 2023
- ^ ab Murienne, Jerome; Daniels, Savel R.; Buckley, Thomas R.; Mayer, Georg; Giribet, Gonzalo (22 de enero de 2014). "Un relato fósil viviente de la biogeografía de Pangea". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 281 (1775): 20132648. doi :10.1098/rspb.2013.2648. ISSN 0962-8452. PMC 3866409 . PMID 24285200.
- ^ abc Giribet, Gonzalo; Buckman-Young, Rebecca S.; Costa, Cristiano Sampaio; Baker, Caitlin M.; Benavides, Ligia R.; Branstetter, Michael G.; Daniels, Savel R.; Pinto-da-Rocha, Ricardo (16 de agosto de 2018). "¿Los 'Peripatos' en Eurogondwana? – Falta de evidencia de que los onicóforos del sudeste asiático caminaron por Europa". Invertebrate Systematics . 32 (4): 842–865. doi :10.1071/IS18007. ISSN 1447-2600. S2CID 91640771.
- ^ Allwood, Julia; Gleeson, Dianne; Mayer, Georg; Daniels, Savel; Beggs, Jacqueline R.; Buckley, Thomas R. (2010). "Apoyo a los orígenes vicariantes de la Onychophora de Nueva Zelanda". Revista de biogeografía . 37 (4): 669–681. Código Bibliográfico :2010JBiog..37..669A. doi :10.1111/j.1365-2699.2009.02233.x. ISSN 0305-0270. JSTOR 25654286. S2CID 55395265.
Lectura adicional
- Mayer, G. (2007). " Metaperipatus inae sp nov (Onychophora : Peripatopsidae) de Chile con un nuevo tipo ovárico e inseminación dérmica". Zootaxa . 1440 (1440): 21–37. doi :10.11646/zootaxa.1440.1.2.