Articulo de referencia

Lista de ésteres androgénicos

La testosterona es el andrógeno base de la mayoría de los ésteres de andrógenos. Esta es una lista de ésteres de andrógenos , que incluye ésteres (así como éteres ) de andrógeno...

La testosterona es el andrógeno base de la mayoría de los ésteres de andrógenos.

Esta es una lista de ésteres de andrógenos , que incluye ésteres (así como éteres ) de andrógenos naturales como la testosterona y la dihidrotestosterona (DHT) y esteroides anabólicos androgénicos sintéticos (EAA) como la nandrolona (19-nortestosterona).

Ésteres de AAS naturales

ésteres de testosterona

Comercializado

Se han comercializado muchos ésteres de testosterona, incluidos los siguientes ésteres principales: [ 1 ] [ 2 ]

Y los siguientes ésteres menos utilizados: [ 1 ] [ 2 ]

Nunca se comercializó

El siguiente éster de testosterona principal no se ha comercializado: [ 1 ] [ 2 ]

Y los siguientes ésteres de testosterona menos conocidos tampoco se han comercializado: [ 1 ] [ 2 ]

ésteres de dihidrotestosterona

Comercializado

También se han comercializado varios ésteres de dihidrotestosterona (DHT; androstanolona, ​​estanolona ), incluidos los siguientes: [ 8 ] [ 9 ]

Nunca se comercializó

Los siguientes ésteres de DHT no se han comercializado: [ 8 ] [ 9 ]

El testifenon (éster de clorfenacil-DHT) es un éster de mostaza nitrogenada de DHT que se desarrolló como agente antineoplásico citostático pero nunca se comercializó. [ 10 ]

Ésteres de otros AAS naturales

Comercializado

Los siguientes ésteres de otros esteroides anabólicos androgénicos naturales se han comercializado:

Nunca se comercializó

Y los siguientes productos no se han comercializado:

La sturamustina es un éster de nitrosourea de la dehidroepiandrosterona (DHEA) que se desarrolló como un agente antineoplásico citostático pero nunca se comercializó. [ 12 ] [ 13 ]

Éteres de AAS naturales

Comercializado

Aunque no son ésteres, también se han comercializado los siguientes éteres de AAS naturales:

Nunca se comercializó

Y los siguientes productos no se han comercializado:

Ésteres de AAS sintéticos

ésteres de metandiol

Comercializado

Nunca se comercializó

ésteres de nandrolona

Comercializado

Se han comercializado muchos ésteres del AAS sintético nandrolona (19-nortestosterona), incluidos los siguientes ésteres principales: [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ]

Y los siguientes ésteres menos utilizados: [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ]

Nunca se comercializó

Los siguientes ésteres de nandrolona existen, pero nunca se comercializaron:

LS-1727 es un éster de nitrosocarbamato de nandrolona que se desarrolló como un agente antineoplásico citostático pero nunca se comercializó. [ 19 ]

ésteres de trembolona

Comercializado

Se han comercializado algunos ésteres del esteroide anabólico androgénico sintético trembolona , ​​entre ellos los siguientes:

Nunca se comercializó

Los siguientes ésteres de trembolona existen, pero nunca se comercializaron:

Ésteres de otros AAS sintéticos

Comercializado

También se han comercializado muchos ésteres de otros AAS sintéticos, entre ellos los siguientes:

Nunca se comercializó

Mientras que los siguientes productos no se han comercializado:

Éteres de AAS sintéticos

Comercializado

Aunque no son ésteres, también se han comercializado los siguientes éteres de AAS sintéticos:

Nunca se comercializó

Y los siguientes productos no se han comercializado:

Véase también

Referencias

  1. ^ Index Nominum 2000 : Directorio internacional de medicamentos . Taylor y Francis Estados Unidos. 2000.ISBN 978-3-88763-075-1Consultado el 29 de mayo de 2012 .
  2. 1 2 3 4 5 6 7 J. Elks (14 de noviembre de 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies . Springer. págs. 642–. ISBN  978-1-4757-2085-3.
  3. William Llewellyn (2011). Anabólicos . Molecular Nutrition Llc. págs. 437–. ISBN  978-0-9828280-1-4.
  4. E. Nieschlag; HM Behre (1 de abril de 2004). Testosterona: Acción, deficiencia, sustitución . Cambridge University Press. págs. 692–. ISBN  978-1-139-45221-2.
  5. Shalender Bhasin (13 de febrero de 1996). Farmacología, biología y aplicaciones clínicas de los andrógenos: estado actual y perspectivas futuras . John Wiley & Sons. págs. 471–. ISBN  978-0-471-13320-9.
  6. "Investigación y Desarrollo" . www.evestra.com . Archivado del original el 29/09/2017.
  7. Ahmed G, Elger W, Meece F, Nair HB, Schneider B, Wyrwa R, Nickisch K (octubre de 2017). "Diseño de un profármaco para mejorar la absorción oral y reducir la interacción hepática". Bioorg. Med. Chem . 25 (20): 5569– 5575. doi : 10.1016/j.bmc.2017.08.027 . PMID 28886996 . 
  8. 1 2 J. Elks (14 de noviembre de 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies . Springer. págs. 640–. ISBN  978-1-4757-2085-3.
  9. 1 2 I.K. Morton; Judith M. Hall (6 de diciembre de 2012). Diccionario conciso de agentes farmacológicos: propiedades y sinónimos . Springer Science & Business Media. págs. 261–. ISBN  978-94-011-4439-1.
  10. ^ Lagova ND, Sof'ina ZP, Shkodinskaia EN, Kurdiumova KN, Valueva IM (1988). "[La actividad antineoplásica del testiphenon]". Vopr Onkol (en ruso). 34 (11): 1363–8 . PMID 3201773 . 
  11. George WA Milne (8 de mayo de 2018). Drogas: Sinónimos y propiedades . Taylor & Francis. págs. 67–. ISBN  978-1-351-78989-9.
  12. J. Elks (14 de noviembre de 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies . Springer. pág. 1122. ISBN  978-1-4757-2085-3.
  13. Chavis C, de Gourcy C, Borgna JL, Imbach JL (1982). "Nuevas nitrosoureas esteroideas". Steroids . 39 (2): 129– 47. doi : 10.1016/0039-128x(82)90081-2 . PMID 7071885 . S2CID 21042994 .  
  14. 1 2 J. Elks (14 de noviembre de 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies . Springer. págs. 660–. ISBN  978-1-4757-2085-3.
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  16. 1 2 I.K. Morton; Judith M. Hall (6 de diciembre de 2012). Diccionario conciso de agentes farmacológicos: propiedades y sinónimos . Springer Science & Business Media. ISBN 978-94-011-4439-1.
  17. Lerner, Leonard J.; Holthaus, Fred J.; Thompson, Charles R. (1959). "Un agente miotrófico e inhibidor de la gonadotropina, 19-nortestosterona-17-benzoato". Endocrinology . 64 (6): 1010– 1016. doi : 10.1210/endo-64-6-1010 . ISSN 0013-7227 . PMID 13652918 .  
  18. ^ Boschann, H.-W. (1955). "Cytologische Untersuchungen über die Wirkung von Androgenen am atrophischen Vaginalepithel in Abhängigkeit von Dosierung und Applikationsart". Archivo para ginecología . 187 (1): 39– 64. doi : 10.1007/BF00985845 . ISSN 0003-9128 . PMID 13303168 . S2CID 30443548 .   
  19. ^ Hartley-Asp B, Wilkinson R, Venitt S, Longan KR (1981). "Estudios sobre el mecanismo de acción de LS 1727, un nitrosocarbamato de 19-nortestosterona". Acta Pharmacol Toxicol (Copenh) . 48 (2): 129– 38. doi : 10.1111/j.1600-0773.1981.tb01598.x . PMID 6167141 .