Articulo de referencia

Metalilescalina

La 4-metilaliloxi-3,5-dimetoxifenetilamina (más comúnmente conocida como metalilescalina y abreviada como MAL ) es una droga psicodélica menos conocida . Es el análogo 4-metil d...

La 4-metilaliloxi-3,5-dimetoxifenetilamina (más comúnmente conocida como metalilescalina y abreviada como MAL ) es una droga psicodélica menos conocida . Es el análogo 4-metil de la alilescalina . La MAL fue sintetizada por primera vez por Alexander Shulgin . En su libro PiHKAL , el rango de dosis se enumera como 40-65 mg, y la duración se enumera como 12-16 horas. [2] Existen pocos datos sobre las propiedades farmacológicas, el metabolismo y la toxicidad de la MAL. Los efectos de la MAL son comparables a los de otros análogos de la mescalina , aunque con una duración más larga. La MAL se ha vendido como una droga de diseño . [3] [4] En dosis muy altas (30 mg/kg), la MAL, así como la anfetamina psicodélica DOI , causa neuroinflamación y pérdida de neuronas serotoninérgicas en ratones. [5]

La metalilescalina es ilegal en Suecia desde el 26 de enero de 2016. [6]

Véase también

Referencias

  1. ^ Anvisa (24 de julio de 2023). "RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 804 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diario Oficial da União (publicado el 25 de julio de 2023). Archivado desde el original el 27 de agosto de 2023 . Consultado el 27 de agosto de 2023 .
  2. ^ "Metalilescalina". PiHKAL .
  3. ^ Clare BW (2002). "QSAR de derivados del benceno: comparación de descriptores clásicos, parámetros teóricos cuánticos y regresión de inversión, ejemplificados por alucinógenos de fenilalquilamina". Journal of Computer-aided Molecular Design . 16 (8–9): 611–33. Bibcode :2002JCAMD..16..611C. doi :10.1023/a:1021966231380. PMID  12602954. S2CID  9948738.
  4. ^ Coelho Neto J (julio de 2015). "Detección rápida de NBOME y otras NPS en papeles secantes mediante espectrometría ATR-FTIR directa". Forensic Science International . 252 : 87–92. doi :10.1016/j.forsciint.2015.04.025. PMID  25965305.
  5. ^ Custodio R (octubre de 2023). "Los receptores de serotonina 2C también son importantes en las respuestas de espasmo de la cabeza en ratones machos". Psychopharmacology (Berl) . doi :10.1007/s00213-023-06482-9. PMID  37882810.
  6. ^ "31 nya ämnen kan klassas som narkotika eller hälsofarlig vara" (en sueco). Folkhälsomyndigheten. Noviembre de 2015.
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