Hispanopedia WikiLa metasterona , también conocida como metildrostanolona y apodada Superdrol , es un esteroide anabólico-androgénico (EAA) sintético de administración oral que nunca se comercializó para uso médico. Se vendió legalmente durante 9 años como suplemento para el culturismo. Debido a este largo período de legalidad, cuenta con más estudios y referencias que la mayoría de los demás esteroides de diseño.
Usos médicos
La metasterona nunca fue un medicamento de venta con receta disponible comercialmente. Su contraparte no 17α-alquilada, el propionato de drostanolona , fue comercializada por Syntex Corporation bajo la marca Masteron. [ 1 ]
Usos no médicos
La metasterona resurgió en 2005 como un "esteroide de diseño". [ 2 ] Fue introducida en el mercado por Designer Supplements como ingrediente principal de un suplemento dietético llamado Superdrol. Su introducción en el comercio pudo haber representado un intento de eludir la Ley de Control de Esteroides Anabólicos de EE. UU. de 1990 (junto con su revisión de 2004), ya que la ley es, en parte, específica para cada droga; [ 3 ] la metasterona, como sucede con muchos esteroides de diseño, no fue declarada un esteroide anabólico de clase III en esa ley porque no estaba disponible comercialmente en el momento en que la ley, y su revisión posterior, fueron promulgadas. [ 4 ] Por lo tanto, la metasterona se vendía como un suplemento dietético de venta libre.
Efectos secundarios
La metasterona es hepatotóxica (tóxica para el hígado). En la literatura médica se han citado varios casos de daño hepático debido al uso de metasterona. [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]
Química
La metasterona, también conocida como 2α,17α-dimetil-5α-dihidrotestosterona ( 2α,17α-dimetil-DHT ) o como 2α,17α-dimetil-5α-androstan-17β-ol-3-ona , es un esteroide androstano sintético y un derivado 17α-alquilado de la DHT.
La mebolazina se forma mediante la formación de hidrazona entre dos equivalentes de metasterona y un equivalente de hidrazina .
Historia
La síntesis de metasterona se menciona por primera vez en la literatura en 1956 en relación con una investigación realizada por Syntex Corporation para descubrir un compuesto con propiedades antitumorales. [ 9 ] En un artículo de una revista científica de 1959, se menciona inicialmente y se desarrolla donde se discute con mayor detalle su método de síntesis, se verifican sus propiedades inhibidoras de tumores y se señala como un "potente agente anabólico activo por vía oral que exhibe solo una débil actividad androgénica". [ 10 ] Los resultados de ensayos posteriores para determinar la actividad anabólica y androgénica de la metasterona se publicaron en Androgens and Anabolic Agents de Vida, una referencia antigua pero aún estándar, donde se señaló que la metasterona poseía la biodisponibilidad oral de la metiltestosterona mientras que era 400% anabólica y 20% androgénica, lo que produce una relación Q (relación anabólica/androgénica) de 20, que se considera muy alta. [ 11 ]
Esteroides de diseño
A finales de 2005, la reclasificación de la metasterona como AAS (así como la de otros cuatro esteroides de diseño) se dio a conocer al público mediante un artículo publicado en el Washington Post . [ 12 ] Don Catlin, del Laboratorio Olímpico de la UCLA, quien realizó los estudios, señaló la similitud de la metasterona con la drostanolona. Poco después, la FDA emitió una advertencia al público en general y al distribuidor, Designer Supplements LLC, por la comercialización de este compuesto. [ 13 ] Posteriormente, la metasterona se añadió a la lista de sustancias prohibidas en el deporte de la Agencia Mundial Antidopaje (AMA). [ 14 ] A pesar de todo esto, la metasterona ha reaparecido en la industria de los suplementos en varias ocasiones desde su prohibición por la AMA. [ 15 ]
Referencias
- ↑ "Superdrol, masteron en oxy komen uit hetzelfde nest" [ Superdrol, Masteron y Oxy provienen del mismo nido ] " . Ergogenics.org . Consultado el 21 de febrero de 2009 .
- ↑ Van Eenoo P, Delbeke FT (noviembre de 2006). "Metabolismo y excreción de esteroides anabólicos en el control del dopaje: nuevos esteroides y nuevas perspectivas". The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology . 101 ( 4–5 ): 161–178 . doi : 10.1016/j.jsbmb.2006.06.024 . PMID 17000101. S2CID 33621513 .
- ↑ "Implementación de la Ley de Control de Esteroides Anabólicos de 2004" . Oficina de Control de Divisiones, Administración para el Control de Drogas, Departamento de Justicia. Archivado del original el 16 de febrero de 2012. Consultado el 21 de febrero de 2009 .
- ↑ Shipley A, Berkowitz B, Rivero C (18 de octubre de 2005). "Esteroides de diseño: un juego de escondite" . The Washington Post . Consultado el 21 de febrero de 2009 .
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- ↑ Vida JA (1969). Andrógenos y agentes anabólicos: química y farmacología . Nueva York: Academic Press. págs. 23 y 168.
- ↑ Shipley A (30 de noviembre de 2005). "Se detectan esteroides en pastillas dietéticas" . The Washington Post . Consultado el 21 de febrero de 2009 .
- ↑ "La FDA advierte a los fabricantes sobre productos esteroides ilegales vendidos como suplementos dietéticos" . Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. 9 de marzo de 2006. Archivado del original el 21 de junio de 2006. Consultado el 21 de febrero de 2009 .
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