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3,4-Metilendioxi- N- etilamfetamina

La 3,4-metilendioxi- N -etilamfetamina ( MDEA ; también llamada MDE y coloquialmente, Eve ) es una droga psicoactiva empatógena . La MDEA es una anfetamina sustituida y una meti...

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La 3,4-metilendioxi- N -etilamfetamina ( MDEA ; también llamada MDE y coloquialmente, Eve ) es una droga psicoactiva empatógena . La MDEA es una anfetamina sustituida y una metilendioxifenetilamina sustituida . La MDEA actúa como agente liberador de serotonina , noradrenalina y dopamina , e inhibidor de su recaptación . [ 3 ] [ 1 ] [ 4 ]

La posesión de MDEA es ilegal en la mayoría de los países. Existen algunas excepciones limitadas para la investigación científica y médica.

Usos

Médico

Actualmente, la MDEA no tiene usos médicos aceptados.

Recreativo

La MDEA se usa recreativamente de manera similar a la MDMA (también llamada éxtasis), sin embargo, los efectos subjetivos de la MDEA son más leves y de menor duración. [ 1 ] [ 5 ] Alexander Shulgin informó que producía un efecto de euforia en dosis altas. [ 3 ] Con mayor frecuencia se consume por vía oral, y las dosis recreativas de MDEA oscilan entre 100 y 200  mg. En raras ocasiones, la MDEA se utiliza como adulterante en las pastillas de éxtasis. Estudios realizados en la década de 1990 encontraron MDEA presente en aproximadamente el cuatro por ciento de las tabletas de éxtasis. [ 1 ]

Efectos adversos

Entre los efectos adversos notificados de la MDEA se incluyen los siguientes:

Sobredosis

Los síntomas de sobredosis de MDEA reportados incluyen los siguientes:

Interacciones

Química

Síntesis

Se ha descrito la síntesis química de MDEA. [ 3 ] Normalmente se sintetiza a partir de aceites esenciales como el safrol o el piperonal . [ 3 ]

Síntesis de MDA y análogos relacionados a partir de safrol.

Historia

Alexander Shulgin realizó investigaciones sobre compuestos de metilendioxilo en la década de 1960. En una anotación de su cuaderno de laboratorio de 1967, Shulgin mencionó brevemente el informe de un colega sobre la ausencia de efecto de la sustancia con una  dosis de 100 mg. [ 6 ] Posteriormente, Shulgin caracterizó la sustancia en su libro PiHKAL . [ 3 ]

Sociedad y cultura

Estados Unidos

En Estados Unidos, la MDEA se introdujo con fines recreativos en 1985 como sustituto legal de la MDMA, recientemente prohibida. [ 5 ] La MDEA fue clasificada como sustancia de la Lista 1 en Estados Unidos el 15 de octubre de 1987. [ 7 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 4 5 Freudenmann RW, Spitzer M (2004). "La neuropsicofarmacología y toxicología de la 3,4-metilendioxi-N-etil-anfetamina (MDEA)" . CNS Drug Reviews . 10 (2): 89– 116. doi : 10.1111/j.1527-3458.2004.tb00007.x . PMC 6741736. PMID 15179441 .  
  2. ↑ Anvisa (24 de julio de 2023). "RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [ Resolución del Consejo Colegiado N° 804 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras bajo Control Especial ] (en portugués brasileño). Diario Oficial da União (publicado el 25 de julio de 2023). Archivado desde el original el 27 de agosto de 2023 . Consultado el 27 de agosto de 2023 .
  3. 1 2 3 4 5 6 Shulgin A. " #106 MDE: MDEA; EVE; N-Etil-MDA; 3,4-Metilendioxi-N-etilamfetamina" . Isomer Design . Consultado el 10 de diciembre de 2014 .
  4. 1 2 Oeri HE (mayo de 2021). " Más allá del éxtasis: entactógenos alternativos a la 3,4-metilendioximetanfetamina con posibles aplicaciones en psicoterapia" . J Psychopharmacol . 35 (5): 512– 536. doi : 10.1177/0269881120920420 . PMC 8155739. PMID 32909493 .  
  5. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Tehan B, Hardern R, Bodenham A (junio de 1993). "Hipertermia asociada con 3,4-metilendioxietanfetamina ('Eve')". Anaesthesia . 48 ( 6): 507– 10. doi : 10.1111/j.1365-2044.1993.tb07072.x . PMID 8322992. S2CID 40356638 .  
  6. ↑ Benzenhöfer U, Passie T (agosto de 2010). "Redescubriendo el MDMA (éxtasis): el papel del químico estadounidense Alexander T. Shulgin". Addiction . 105 (8): 1355– 61. doi : 10.1111/j.1360-0443.2010.02948.x . PMID 20653618 . 
  7. ↑ "Libro Naranja Electrónico" (PDF) . Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU . Consultado el 12 de abril de 2024 .
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