metilhidroxinandrolona

La metilhidroxinandrolona ( MOHN , MHN ), también conocida como 4-hidroxi-17α-metil-19-nortestosterona ( HMNT ), así como 4,17β-dihidroxi-17α-metilestr-4-en-3-ona , es un esteroide anabólico-androgénico (EAA) sintético , activo por vía oral y un derivado 17α-alquilado de la nandrolona (19-nortestosterona) que nunca se comercializó. ^{[ 1 ]} Se describió por primera vez en 1964 y se estudió en el tratamiento del cáncer de mama , pero no se introdujo para uso clínico. ^{[ 1 ] [ 2 ]} El fármaco resurgió en 2004 cuando comenzó a venderse en Internet como un " suplemento dietético ". ^{[ 1 ]} La MOHN se unió a otros EAA como sustancia controlada en los Estados Unidos el 20 de enero de 2005. ^{[ 1 ]}

MOHN no es aromatizable debido a la presencia de un grupo hidroxilo en la posición C4, y por esta razón, no presenta riesgo de efectos secundarios estrogénicos como ginecomastia en ninguna dosis , a diferencia de muchos otros AAS. ^{[ 1 ]} La 5α-reducción también es inhibida por el grupo hidroxilo C4 de MOHN y, debido a esto, MOHN puede tener una proporción relativamente mayor de actividad androgénica a anabólica que otros derivados de nandrolona (ya que la 5α-reducción, opuesto al caso de la mayoría de los otros AAS, disminuye la potencia de AAS para la mayoría de los derivados de nandrolona). ^{[ 1 ]} Los primeros ensayos encontraron que MOHN tenía aproximadamente 13 veces la actividad anabólica y 3 veces la actividad androgénica de la metiltestosterona . ^{[ 1 ]}

MOHN es el derivado 4-hidroxilado de la normetandrona (17α-metil-19-nortestosterona), el derivado 17α-metilado de la oxabolona (4-hidroxi-19-nortestosterona), el derivado 4-hidroxilado y 17α-metilado de la nandrolona (19-nortestosterona) y el análogo 19-desmetilado de la oximesterona (4-hidroxi-17α-metiltestosterona). ^{[ 1 ]}

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