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Corbadrina

La corbadrina , vendida bajo la marca Neo-Cobefrine y también conocida como levonordefrina y α-metilnorepinefrina , es un simpaticomimético catecolamínico utilizado como descong...

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La corbadrina , vendida bajo la marca Neo-Cobefrine y también conocida como levonordefrina y α-metilnorepinefrina , es un simpaticomimético catecolamínico utilizado como descongestionante nasal tópico y vasoconstrictor en odontología en los Estados Unidos . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] Generalmente se utiliza en una solución premezclada con anestésicos locales , como la mepivacaína . [ 4 ]

El fármaco actúa como agonista no selectivo de los receptores α1- , α2- y β-adrenérgicos . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Se dice que tiene actividad preferencial en el receptor α2 - adrenérgico . [ 5 ] [ 7 ]

La corbadrina también es un metabolito del fármaco antihipertensivo metildopa y desempeña un papel en su farmacología y efectos. [ 8 ]

Farmacología

Farmacocinética

La corbadrina se metaboliza principalmente por la catecol O- metiltransferasa (COMT). [ 7 ]

Química

La corbadrina, también conocida como 3,4,β-trihidroxi-α-metilfenetilamina o como 3,4,β-trihidroxianfetamina, así como α-metilnorepinefrina o (–)-3,4-dihidroxinorefedrina, es un derivado sustituido de la fenetilamina y la anfetamina . [ 1 ] [ 3 ]

Entre los análogos de la corbadrina se incluyen la α-metildopamina , la dioxifedrina (3,4-dihidroxiefedrina; α-metilepinefrina), la dioxetedrina (3,4-dihidroxi- N -etilnorefedrina; α-metil- N -etilnorepinefrina) y la hidroxianfetamina (4-hidroxianfetamina; α-metiltiramina).

Sociedad y cultura

Nombres

Corbadrina es el nombre genérico del fármaco y su nombre común internacional (DCI) . [ 1 ] [ 3 ] [ 2 ] También se conoce como levonordefrina , que es su nombre adoptado en Estados Unidos (USAN) . [ 1 ] [ 3 ] [ 2 ] Los sinónimos de corbadrina incluyen α-metilnorepinefrina y (–)-3,4-dihidroxinorefedrina . [ 9 ] El fármaco se ha vendido bajo la marca Neo-Cobefrine . [ 3 ]

Referencias

  1. 1 2 3 4 Elks, J. (2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies . Springer US. p.  55. ISBN 978-1-4757-2085-3Consultado el 30 de agosto de 2024 .
  2. 1 2 3 Morton I, Morton IK, Hall JM (31 de octubre de 1999). Diccionario conciso de agentes farmacológicos: propiedades y sinónimos . Springer Science & Business Media. págs. 164–. ISBN  978-0-7514-0499-9.
  3. 1 2 3 4 5 Index Nominum 2000: Directorio Internacional de Medicamentos . Taylor & Francis. Enero de 2000. págs. 275–. ISBN  978-3-88763-075-1.
  4. ↑ "DailyMed — Resultados de búsqueda de levonordefrina" . DailyMed . Consultado el 20 de febrero de 2016 .
  5. 1 2 Logothetis, DD (2016). Anestesia local para el higienista dental . Elsevier Health Sciences. pág. 46. ISBN  978-0-323-43050-0Consultado el 30 de agosto de 2024 .
  6. ↑ Abraham, Donald J. (15 de enero de 2003). Química medicinal y descubrimiento de fármacos de Burger . Wiley. doi : 10.1002/0471266949.bmc093 . ISBN 978-0-471-26694-5.
  7. ^ Naftalin LW , Yagiela JA (octubre de 2002). "Vasoconstrictores: indicaciones y precauciones". Dent Clin Norte Am . 46 (4): 733–746 , ix. doi : 10.1016/s0011-8532(02)00021-6 . PMID 12436828 . 
  8. ↑ Sjoerdsma A, Vendsalu A, Engelman K (octubre de 1963). "Estudios sobre el metabolismo y el mecanismo de acción de la metildopa" . Circulation . 28 (4): 492– 502. doi : 10.1161/01.CIR.28.4.492 . PMID 14068757 . 
  9. ↑ "Levonordefrin" . PubChem . Consultado el 30 de agosto de 2024 .