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miR-144

miR-144 es una familia de precursores de microARN que se encuentran en mamíferos , incluidos los humanos . La secuencia de miRNA maduro de ~22 nucleótidos es escindida de la hor...

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miR-144 es una familia de precursores de microARN que se encuentran en mamíferos , incluidos los humanos . La secuencia de miRNA maduro de ~22 nucleótidos es escindida de la horquilla precursora por la enzima Dicer . [ 1 ] En humanos, miR-144 se ha caracterizado como una "firma de miRNA común" [ 2 ] de varios tumores diferentes . 

Se cree que GATA4 activa la transcripción del precursor de microARN miR-144. [ 3 ]

Función

miR-144 funciona en un grupo con miR-451 . Este locus regula la expresión de varios genes cuyos productos están involucrados en la eritropoyesis . [ 4 ] Uno de los objetivos identificados de miR-144 es el sustrato 1 del receptor de insulina . [ 5 ]

Aplicaciones

miR-144 ha sido identificado como uno de varios posibles objetivos de miRNA que podrían usarse para tratar la esquizofrenia y el trastorno afectivo bipolar . [ 6 ] También se ha sugerido como una herramienta terapéutica potencial para tratar la cardiopatía isquémica . [ 3 ]

Referencias

  1. ↑ Ambros V (dic. 2001). "microARN: pequeños reguladores con gran potencial" . Cell . 107 ( 7): 823–6 . doi : 10.1016/S0092-8674(01)00616-X . PMID 11779458. S2CID 14574186 .  
  2. ↑ Wang W, Peng B, Wang D, Ma X, Jiang D, Zhao J, Yu L (octubre de 2011). "Firmas de microARN de tumores humanos derivadas de conjuntos de datos de microarrays de oligonucleótidos a gran escala" . International Journal of Cancer . 129 (7): 1624–34 . doi : 10.1002/ijc.25818 . PMID 21128228. S2CID 24227118 .  
  3. 1 2 Zhang X, Wang X, Zhu H, Zhu C, Wang Y, Pu WT, Jegga AG, Fan GC (noviembre de 2010). "Efectos sinérgicos del clúster miR-144/451 mediado por GATA-4 en la protección contra la muerte de cardiomiocitos inducida por isquemia/reperfusión simulada" . Journal of Molecular and Cellular Cardiology . 49 (5): 841– ​​50. doi : 10.1016/j.yjmcc.2010.08.007 . PMC 2949485. PMID 20708014 .  
  4. ↑ Rasmussen KD, Simmini S, Abreu-Goodger C, Bartonicek N, Di Giacomo M, Bilbao-Cortes D, Horos R, Von Lindern M, Enright AJ, O'Carroll D (julio de 2010). "El locus miR-144/451 es necesario para la homeostasis eritroide" . The Journal of Experimental Medicine . 207 (7): 1351–8 . doi : 10.1084/jem.20100458 . PMC 2901075. PMID 20513743 .  
  5. ↑ Karolina DS, Armugam A, Tavintharan S, Wong MT, Lim SC, Sum CF, Jeyaseelan K (2011). "El microARN 144 altera la señalización de la insulina al inhibir la expresión del sustrato 1 del receptor de insulina en la diabetes mellitus tipo 2" . PLOS ONE . 6 (8) e22839. Bibcode : 2011PLoSO...622839K . doi : 10.1371/journal.pone.0022839 . PMC 3148231. PMID 21829658 .  
  6. ↑ Dinan TG (abril de 2010). "Los microARN como diana para nuevos antipsicóticos: una revisión sistemática de un campo emergente" . The International Journal of Neuropsychopharmacology . 13 (3): 395–404 . doi : 10.1017/S1461145709990800 . PMID 19849891 . (Se requiere suscripción)

Lecturas adicionales

  • Zhang HY, Zheng SJ, Zhao JH, Zhao W, Zheng LF, Zhao D, Li JM, Zhang XF, Chen ZB, Yi XN (abril de 2011). "Los microARN 144, 145 y 214 se regulan negativamente en neuronas primarias que responden a la transección del nervio ciático". Brain Research . 1383 : 62–70 . doi : 10.1016/j.brainres.2011.01.067 . PMID 21276775. S2CID 23575540 .  
  • Página del microARN mir-144 en Rfam