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miR-208

miR-208 es una familia de precursores de microARN que se encuentran en animales , incluidos los humanos . La secuencia de miRNA maduro de aproximadamente 22 nucleótidos es escin...

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miR-208 es una familia de precursores de microARN que se encuentran en animales , incluidos los humanos . La secuencia de miRNA maduro de aproximadamente 22 nucleótidos es escindida de la horquilla precursora por la enzima Dicer . [ 1 ] Esta secuencia se asocia luego con RISC , que produce interferencia de ARN . [ 2 ] 

En los humanos, el gen para miR-208 se encuentra en un intrón de MYH7 . [ 3 ]

Función

miR-208 ha sido considerado un "myomiR" [ 3 ] ya que se expresa específicamente, o se encuentra en niveles mucho más altos, en el tejido cardíaco . Otros myomiRs incluyen miR-1 y miR-133 . [ 3 ] Se cree que miR-208 está desregulado en varias enfermedades cardiovasculares . [ 4 ] [ 5 ]

miR-208 funciona en los cardiomiocitos regulando la producción de la cadena pesada de miosina durante el desarrollo. [ 3 ] También responde al estrés y forma parte de una cascada de señalización hormonal en las células cardíacas. [ 6 ]

Aplicaciones

Un estudio preliminar ha mostrado un uso potencial en el pronóstico de la miocardiopatía dilatada . [ 7 ] Se ha sugerido otra aplicación: utilizar la concentración plasmática de miR-208 como biomarcador de células musculares cardíacas dañadas . [ 8 ]

Referencias

  1. ↑ Ambros V (diciembre de 2001). "microARN: pequeños reguladores con gran potencial" . Cell . 107 (7): 823–6 . doi : 10.1016/S0092-8674(01)00616-X . PMID 11779458 . 
  2. ↑ Gregory RI, Chendrimada TP, Cooch N, Shiekhattar R (noviembre de 2005). "El complejo RISC humano acopla la biogénesis de microARN y el silenciamiento génico postranscripcional" . Cell . 123 (4): 631–40 . doi : 10.1016/j.cell.2005.10.022 . PMID 16271387 . 
  3. 1 2 3 4 Malizia AP, Wang DZ (marzo-abril de 2011). "MicroARN en el desarrollo de cardiomiocitos" . Wiley Interdisciplinary Reviews: Systems Biology and Medicine . 3 (2): 183– 90. doi : 10.1002 / wsbm.111 . PMC 3058499. PMID 21305703 .  
  4. ↑ Cai B, Pan Z, Lu Y (2010). "El papel de los microARN en las enfermedades cardíacas: un nuevo regulador importante". Current Medicinal Chemistry . 17 (5): 407– 11. doi : 10.2174/092986710790226129 . PMID 20015039 . (Se requiere suscripción)
  5. ↑ Han M, Toli J, Abdellatif M (mayo de 2011). " MicroARN en el sistema cardiovascular". Current Opinion in Cardiology . 26 (3): 181– 9. doi : 10.1097/HCO.0b013e328345983d . PMID 21464712. S2CID 205620160 .  
  6. ↑ van Rooij E, Sutherland LB, Qi X, Richardson JA, Hill J, Olson EN (abril de 2007). "Control del crecimiento cardíaco dependiente del estrés y la expresión génica por un microARN". Science . 316 (5824): 575– 9. Bibcode : 2007Sci...316..575V . doi : 10.1126/science.1139089 . PMID 17379774 . S2CID 1927839 .  
  7. ↑ Satoh M, Minami Y, Takahashi Y, Tabuchi T, Nakamura M (mayo de 2010). "La expresión del microARN-208 se asocia con resultados clínicos adversos en la miocardiopatía dilatada humana". Journal of Cardiac Failure . 16 (5): 404–10 . doi : 10.1016/j.cardfail.2010.01.002 . PMID 20447577 . 
  8. ^ Ji X, Takahashi R, Hiura Y, Hirokawa G, Fukushima Y, Iwai N (noviembre de 2009). "Plasma miR-208 como biomarcador de lesión miocárdica". Química Clínica . 55 (11): 1944– 9. doi : 10.1373/clinchem.2009.125310 . PMID 19696117 . 

Lecturas adicionales

  • Kukreja RC, Yin C, Salloum FN (octubre de 2011). "MicroARN: nuevos actores en la lesión y protección cardíacas" . Farmacología molecular . 80 (4): 558– 64. doi : 10.1124/mol.111.073528 . PMC 3187527. PMID 21737570 .