Articulo de referencia

Microanticuerpo

Un microanticuerpo es una cadena corta artificial de aminoácidos copiada de un anticuerpo natural completamente funcional . Los microanticuerpos pueden impedir que virus como el...

Un microanticuerpo es una cadena corta artificial de aminoácidos copiada de un anticuerpo natural completamente funcional . Los microanticuerpos pueden impedir que virus como el VIH infecten células in vitro . [1]

Los anticuerpos son producidos naturalmente por el cuerpo y juegan un papel clave en la lucha contra las infecciones causadas por bacterias y virus . También se pueden utilizar para tratar infecciones mediante el uso de inyecciones con plasma sanguíneo que contienen grandes cantidades de ellos. [2] El uso de anticuerpos naturales completos como medicamentos presenta muchos problemas: solo pueden ser producidos por células vivas y este proceso es difícil de controlar a escala industrial, son moléculas grandes y después de la administración por inyección, no se difunden fácilmente de la sangre a los tejidos y otros sitios de infecciones donde son necesarios. [3]

El uso de microanticuerpos potencialmente resuelve estos problemas. Pueden sintetizarse químicamente y su pequeño tamaño les permite abandonar la circulación sanguínea rápidamente y llegar a los sitios de infección en los tejidos. También son poco inmunogénicos y no estimulan una respuesta inmune en el huésped. Los problemas de producción persisten, pero los microanticuerpos tienen el potencial de convertirse en un arma importante en el arsenal utilizado para tratar infecciones y otras enfermedades. [4]

Fondo

Las vacunas se utilizan para prevenir infecciones estimulando la inmunidad del propio cuerpo, que incluye la producción de anticuerpos que destruyen agentes infecciosos como bacterias y virus . Algunas infecciones se pueden prevenir o tratar con anticuerpos derivados de otras fuentes, como donaciones de sangre o anticuerpos monoclonales fabricados en laboratorios. Esto se llama inmunoterapia pasiva . Sin embargo, estos tratamientos tienen problemas inherentes; el anticuerpo pasivo expone al cuerpo a proteínas extrañas y, aunque los anticuerpos monoclonales se pueden humanizar [5], aún pueden invocar una respuesta inmunitaria. Sin embargo, solo regiones relativamente pequeñas en las moléculas de anticuerpos están involucradas en el reconocimiento e inactivación de patógenos. Los microanticuerpos son moléculas sintéticas más pequeñas que imitan estas regiones, pero no tienen las regiones más grandes de los anticuerpos que inducen una respuesta inmunitaria. [1]

Prototipo

Se ha creado un microanticuerpo a partir de un anticuerpo monoclonal producido en células de ratón. Este anticuerpo inactiva el VIH in vitro . [1]

Véase también

Referencias

  1. ^ abc Heap CJ, Wang Y, Pinheiro TJ, Reading SA, Jennings KR, Dimmock NJ (junio de 2005). "Análisis de un microanticuerpo neutralizante de virus con un residuo de 17 aminoácidos". The Journal of General Virology . 86 (Pt 6): 1791–800. doi : 10.1099/vir.0.80812-0 . PMID  15914858.
  2. ^ Rietveld E, Steyerberg EW, Polder JJ, Veeze HJ, Vergouwe Y, Huysman MW, de Groot R, Moll HA (julio de 2010). "Inmunización pasiva contra el virus respiratorio sincitial: un análisis de costo-efectividad". Archivos de enfermedades en la infancia . 95 (7): 493–8. doi :10.1136/adc.2008.155556. PMID  20504841.
  3. ^ Bakker JM, Bleeker WK, Parren PW (septiembre de 2004). "Transferencia génica de anticuerpos terapéuticos: un enfoque activo para la inmunidad pasiva". Molecular Therapy . 10 (3): 411–6. doi : 10.1016/j.ymthe.2004.06.865 . PMID  15336642.
  4. ^ Fujii I (noviembre de 2009). "[Más allá de los anticuerpos: generación de péptidos conformacionalmente restringidos para terapias dirigidas a moléculas]". Yakugaku Zasshi (en japonés). 129 (11): 1303–9. doi : 10.1248/yakushi.129.1303 . PMID  19881201.
  5. ^ Cattaneo A (febrero de 2010). "Tanezumab, un mAb humanizado recombinante contra el factor de crecimiento nervioso para el tratamiento del dolor agudo y crónico". Current Opinion in Molecular Therapeutics . 12 (1): 94–106. PMID  20140821.
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