La concentración bactericida mínima (CBM) es la concentración más baja de un agente antibacteriano necesaria para matar una bacteria específica . [ 1 ] Se puede determinar mediante pruebas de concentración inhibitoria mínima (CIM) por dilución en caldo, subcultivando en placas de agar que no contienen el agente de prueba. La CBM se identifica determinando la concentración más baja de agente antibacteriano que reduce la viabilidad del inóculo bacteriano inicial en ≥99,9 %. [ 2 ] La CBM es complementaria a la CIM; mientras que la prueba de CIM demuestra el nivel más bajo de agente antimicrobiano que inhibe el crecimiento, la CBM demuestra el nivel más bajo de agente antimicrobiano que produce la muerte microbiana. Esto significa que, incluso si una CIM específica muestra inhibición, el cultivo de las bacterias en agar aún podría resultar en la proliferación del organismo porque el antimicrobiano no causó la muerte. Los agentes antibacterianos generalmente se consideran bactericidas si la CBM no es más de cuatro veces la CIM. [ 3 ] [ 4 ] Debido a que la prueba MBC utiliza unidades formadoras de colonias como medida indirecta de la viabilidad bacteriana, puede verse afectada por agentes antibacterianos que provocan la agregación de células bacterianas. Ejemplos de agentes antibacterianos que producen este efecto incluyen flavonoides [ 4 ] y péptidos. [ 5 ] [ 6 ]
Referencias
- ↑ Amyes S et al. Quimioterapia antimicrobiana: Manual de bolsillo. CRC Press, 1996 ISBN 9781853173899Página 25
- ↑ Comité Nacional de Estándares para Laboratorios Clínicos (1999). Métodos para determinar la actividad bactericida de los agentes antimicrobianos : guía aprobada M26-A (PDF) . Vol. 19. Arthur L. Barry et al. Wayne, PA: Comité Nacional de Estándares para Laboratorios Clínicos. ISBN 1-56238-384-1OCLC 1124514908
- ↑ French GL (2006). "Agentes bactericidas en el tratamiento de infecciones por SARM: el papel potencial de la daptomicina". Journal of Antimicrobial Chemotherapy . 58 (6): 1107– 17. doi : 10.1093/jac/dkl393 . PMID 17040922 .
- 1 2 Cushnie TP, Cushnie B, Echeverría J, Fowsantear W, Thammawat S, Dodgson JL, Law S, Clow SM (2020). " Bioprospección de fármacos antibacterianos: una perspectiva multidisciplinaria sobre el material de origen de productos naturales, la selección de bioensayos y los errores evitables" . Pharmaceutical Research . 37 (7) 125. doi : 10.1007/s11095-020-02849-1 . PMID 32529587. S2CID 219590658 .
- ↑ Suarez M, Haenni M, Canarelli S, Fisch F, Chodanowski P, Servis C, Michielin O, Freitag R, Moreillon P, Mermod N (2005). " Caracterización de la estructura y función y optimización de un péptido antibacteriano derivado de plantas" . Antimicrobial Agents and Chemotherapy . 49 (9): 3847– 3857. doi : 10.1128/AAC.49.9.3847-3857.2005 . PMC 1195432. PMID 16127062 .
- ↑ Robert É, Lefèvre T, Fillion M, Martial B, Dionne J, Auger M (2015). "Imitando y comprendiendo el efecto de aglutinación del péptido antimicrobiano tanatina usando vesículas fosfolipídicas modelo". Biochemistry . 54 (25): 3932– 41. doi : 10.1021/acs.biochem.5b00442 . PMID 26057537 .
- Términos de microbiología