Hispanopedia Wiki
Articulo de referencia

Morficeptina

{{cite web|title=Morphiceptin|url=http://www.chembase.com/cbid_119303.htm|publisher=ChemBase|access-date=1 August 2011|archive-url=https://web.archive.org/web/20120315180103/htt...

Hispanopedia WikiContenido en espanolLectura gratuita

La morficeptina es un tetrapéptido (Tyr-Pro-Phe-Pro-NH₂ ) que actúa como agonista selectivo del receptor μ-opioide . Se deriva de la β-casomorfina y presenta una selectividad más de 1000 veces mayor por los receptores μ-opioides que por los δ-opioides . Cuando se inyectó intracerebroventricularmente (en el sistema ventricular del cerebro), la morficeptina tuvo una ED₅₀ analgésica de 1,7 nmol por animal. Los efectos analgésicos de la morficeptina fueron revertidos por la naloxona , lo que indica que el efecto analgésico está mediado por el receptor μ-opioide. [ 2 ]

La morficeptina es la forma (1S,2S,3S,4S) mientras que la deproceptina es la forma (1S,2S,3S,4R) [84799-23-5].

Véase también

Referencias

  1. ↑ "Morphiceptin" . ChemBase. Archivado del original el 15 de marzo de 2012. Consultado el 1 de agosto de 2011 .
  2. ↑ Chang, K (3 de mayo de 1982). "Actividad analgésica de la administración intracerebroventricular de morficeptina y β-casomorfinas: correlación con la afinidad de unión al receptor de morfina (μ)". Life Sciences . 30 (18): 1547– 1551. doi : 10.1016/0024-3205(82)90242-9 . PMID 6281604 .