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hidrocloruro

Muestra de una sal de hidrocloruro, cloruro de trietilamonio En química, un hidrocloruro es una sal ácida que resulta, o se considera que resulta, de la reacción del ácido clorh...

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Muestra de una sal de hidrocloruro, cloruro de trietilamonio

En química, un hidrocloruro es una sal ácida que resulta, o se considera que resulta, de la reacción del ácido clorhídrico con una base orgánica (por ejemplo, una amina ). Otro nombre alternativo es clorhidrato , que proviene del francés. Un nombre alternativo arcaico es muriato , derivado del nombre antiguo del ácido clorhídrico: ácido muriático.

Usos

La conversión de aminas en sus hidrocloruros es una forma común de mejorar su solubilidad en agua , lo cual puede ser deseable para sustancias utilizadas en medicamentos. [ 1 ] La Farmacopea Europea enumera más de 200 hidrocloruros como ingredientes activos en medicamentos. [ 2 ] Estos hidrocloruros, en comparación con las bases libres , pueden disolverse más fácilmente en el tracto gastrointestinal y absorberse más rápidamente en el torrente sanguíneo. Además, muchos hidrocloruros de aminas tienen una vida útil más prolongada que sus respectivas bases libres.

Los hidrocloruros de amina representan formas latentes de una base libre más reactiva. En este sentido, la formación de un hidrocloruro de amina confiere protección . Este efecto se ilustra con los hidrocloruros de los aminoácidos. El hidrocloruro de éster metílico de glicina es una sal estable que puede convertirse fácilmente en éster metílico de glicina reactivo, un compuesto que no es estable. [ 3 ] [ 4 ]

Véase también

Referencias

  1. ↑ Stahl, P. Heinrich; Wermuth, Camille G. , eds. (2011). Sales farmacéuticas: propiedades, selección y uso (2.ª  ed.). John Wiley & Sons . ISBN 978-3-90639-051-2.
  2. ↑ Farmacopea Europea, 7.ª edición, 2011, EDQM.
  3. ↑ Myers, Andrew G.; Gleason, James L. (1999). "Síntesis asimétrica de α-aminoácidos mediante la alquilación de pseudoefedrina glicinamida: L-alilglicina y N-BOC-l-alilglicina". Organic Syntheses . 76 : 57. doi : 10.15227/orgsyn.076.0057 .
  4. ↑ White, James D.; Kranemann, Christian L.; Kuntiyong, Punlop (2002). "4-Metoxicarbonil-2-metil-1,3-oxazol". Org. Synth . 79 : 244. doi : 10.15227/orgsyn.079.0244 .