El sistema cigomaseterino (o estructura cigomaseterina ) se refiere a la disposición anatómica del músculo masetero y el arco cigomático (pómulo) en los cráneos de los roedores . Este sistema desempeña un papel crucial en la diversa mecánica de masticación observada en las distintas especies de roedores. El arco cigomático se modifica para dar cabida al músculo masetero, principal responsable del movimiento mandibular . El músculo masetero se divide a menudo en componentes superficial, lateral y medial, lo que permite una amplia gama de movimientos mandibulares, en particular el movimiento anteroposterior o propalinal (movimiento de masticación de adelante hacia atrás) característico de los roedores. Las variaciones en la estructura del arco cigomático y los puntos de inserción del músculo masetero han llevado a la clasificación de los roedores en cuatro tipos cigomaseterinos principales: protrogomorfo , esciuromorfo , histricomorfo y miomorfo , [ 1 ] : 29–32 que reflejan adaptaciones a diferentes nichos dietéticos y estrategias de masticación.
Protrogomorfía

Los miembros de este grado incluyen casi todos los roedores pre- oligocenos de América del Norte y Asia y algunos de los de Europa. Varios linajes sobreviven hasta el Oligoceno o el Mioceno temprano , con solo una especie aún viva hoy, el castor de montaña ( Aplodontia rufa ). [ 2 ] Las ratas topo (familia Bathyergidae ) se consideran secundariamente protrogomorfas ya que su condición cigomática deriva claramente de un ancestro histricomorfo. [ 3 ] El rostro de los roedores protrogomorfos no está modificado y el foramen infraorbitario es pequeño. El masetero superficial se origina en la superficie lateral del maxilar anterior y se inserta a lo largo del margen ventral del proceso angular de la mandíbula . [ 4 ] El masetero lateral también se inserta aquí y se origina en la porción lateral del arco cigomático. [ 4 ] El pequeño masetero medial se origina a lo largo de la superficie medial del arco cigomático y se inserta a lo largo de la porción dorsal de la mandíbula en el extremo de la hilera de dientes. [ 4 ]
Esciuromorfia
Esta condición se encuentra en la mayoría de los miembros de la familia Sciuridae (suborden Sciuromorpha ), y también en miembros de Castoridae , Eomyidae y Geomyoidea . [ 3 ] En relación con la condición protrogomorfa primitiva, el masetero superficial permanece sin cambios. [ 2 ] El masetero lateral se ha desplazado hacia adelante y hacia arriba, detrás y medial al masetero superficial. Aquí se origina a partir de una amplia placa cigomática desarrollada en la raíz anterior (maxilar) del arco cigomático. [ 4 ] Este cambio de origen cambió la dirección de tracción de la parte anterior del masetero lateral de 30 a 60 grados, fortaleciendo en gran medida el componente anterior de la contracción del masetero. [ 2 ]
Histricomorfia

Esta condición se encuentra en todos los subórdenes Hystricomorpha y Anomaluromorpha . En el suborden Myomorpha , se encuentra en la superfamilia Dipodoidea y en algunos Muroidea fósiles (como Pappocricetodon ). La histricomorfia también se encuentra en el lirón africano Graphiurus , que pertenece al suborden Sciuromorpha . [ 3 ]
En los histricomorfos, el masetero medial está agrandado y se origina en el lateral del rostro (en casos extremos, tan hacia adelante como el premaxilar), donde luego pasa a través de un foramen infraorbitario muy agrandado para insertarse en la mandíbula. [ 4 ] Esto produce una resultante casi horizontal a la contracción muscular. [ 2 ]
Miomorfia

Esta condición se encuentra en los Muroidea ( Myomorpha ) y en la mayoría de los Gliridae ( Sciuromorpha ; en estos últimos, a menudo se la denomina pseudomiomorfia). [ 3 ] sugieren que el foramen infraorbitario de la extinta subfamilia de esciúridos Cedromurinae pudo haber permitido el paso del músculo masetero. De ser cierto, esta subfamilia representaría un ejemplo adicional de miomorfia en el suborden de roedores Sciuromorpha.
Los miomorfos combinan características presentes tanto en los roedores esciuromorfos como en los histricomorfos. Los músculos maseteros lateral y medial han migrado, y presentan una gran placa cigomática y un gran foramen infraorbitario. [ 4 ] Este tipo proporciona el mayor componente anteroposterior de cualquier sistema cigomaseterino de roedores, lo que podría explicar el éxito de los Muroidea, de distribución cosmopolita. [ 2 ]
Referencias
- ↑ Bell, Sean D. (2004). Roedores aplodontidos, escuíridos, castóridos, zapódidos y geomíidos de la localidad de Rodent Hill, Formación Cypress Hills, suroeste de Saskatchewan (tesis de maestría). Saskatoon: Universidad de Saskatchewan . Recuperado el 23 de septiembre de 2024 a través de HARVEST.
- 1 2 3 4 5 Wood, Albert E. (1965). "Grados y clados entre roedores" . Evolution . 19 (1): 115– 130. Bibcode : 1965Evolu..19..115W . doi : 10.1111/j.1558-5646.1965.tb01696.x .
- ^ Korth , William W .; Emry, Robert J. (1991). "El cráneo de Cedromus y una revisión de Cedromurinae (Rodentia, Sciuridae)". Revista de Paleontología . 65 (6): 984– 994. Bibcode : 1991JPal...65..984K . doi : 10.1017/S0022336000033291 . S2CID 132211896 .
- 1 2 3 4 5 6 Hautier, Lionel; Michaux, Jacques; Marivaux, Laurent; Vianey-Liaud, Monique (2008). "Evolución de la construcción cigomaseterina en Rodentia, revelada por un análisis morfométrico geométrico de la mandíbula de Graphiurus (Rodentia, Gliridae)" . Revista zoológica de la Sociedad Linneana . 154 (4): 807– 821. doi : 10.1111/j.1096-3642.2008.00453.x .
- Anatomía de los roedores
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