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Articulo de referencia

Mitatrienediol

Mytatrienediol (nombre en clave de desarrollo SC-6924 ; nombres comerciales tentativos anteriores Manvene , Anvene ), también conocido como éter 3-metílico de 16α-metil-16β-epie...

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Mytatrienediol (nombre en clave de desarrollo SC-6924 ; nombres comerciales tentativos anteriores Manvene , Anvene ), también conocido como éter 3-metílico de 16α-metil-16β-epiestriol o éter 3-metílico de 16β-hidroxi-16α-metilestradiol , es un medicamento estrogénico esteroideo sintético y un éter estrogénico que se derivó del estriol y se desarrolló para uso clínico a finales de la década de 1950, pero nunca se comercializó. [ 1 ] Se investigó como un medicamento estrogénico débil y ligeramente estrogénico para hombres para tratar la aterosclerosis , mejorar los perfiles lipídicos séricos y reducir el riesgo de infarto de miocardio . [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Sin embargo, si bien la investigación preclínica respaldó el perfil del mitatriendiol como un estrógeno débil, se encontró en ensayos clínicos que el medicamento producía efectos secundarios estrogénicos, incluyendo feminización , dolor mamario y ginecomastia en hombres de manera similar y comparable a otros estrógenos como el etinilestradiol y los estrógenos conjugados , y sus efectos secundarios finalmente impidieron su uso. [ 8 ] [ 3 ] [ 2 ] El medicamento también se estudió para tratar el dolor óseo en pacientes con mieloma múltiple , enfermedad ósea metastásica y osteoporosis , observándose eficacia. [ 9 ]

Véase también

Referencias

  1. ↑ Pincus G (22 de octubre de 2013). Hormonas y aterosclerosis: Actas de la conferencia celebrada en Brighton, Utah, del 11 al 14 de marzo de 1958. Elsevier Science. págs.  249, 254, 263, 371–374 , 411–412 , 443–447 , 460–461 . ISBN 978-1-4832-7064-7.
  2. 1 2 Marmorston J, Moore FJ, Kuzma OT, Magidson O, Weiner JM (1963). "Efecto de los estrógenos en las relaciones interlipídicas en hombres con infarto de miocardio". Biología experimental y medicina . 113 (2): 357– 361. doi : 10.3181/00379727-113-28365 . ISSN 1535-3702 . S2CID 72677634 .  
  3. 1 2 Marmorston J, Moore FJ, Hopkins CE, Kuzma OT, Weiner J (junio de 1962). "Estudios clínicos de la terapia con estrógenos a largo plazo en hombres con infarto de miocardio". Actas de la Sociedad de Biología Experimental y Medicina . 110 (2): 400– 408. doi : 10.3181/00379727-110-27531 . PMID 14470097. S2CID 24669631 .  
  4. ↑ Davis FW, Scarborough WR, Mason RE, Singewald ML, Baker BM (enero de 1958). "Terapia hormonal experimental de la aterosclerosis: observaciones preliminares sobre los efectos de dos nuevos compuestos". The American Journal of the Medical Sciences . 235 (1): 50– 59. doi : 10.1097/00000441-195801000-00006 . PMID 13487586. S2CID 762067 .  
  5. ↑ Cohen WD, Higano N, Robinson RW (junio de 1958). "Lípidos séricos y efecto estrogénico del manvene, un nuevo análogo de estrógeno; comparación con premarin en hombres con enfermedad coronaria" . Circulation . 17 (6): 1035– 1040. doi : 10.1161/01.CIR.17.6.1035 . PMID 13547367 . 
  6. ↑ Spencer H, Kabakow B, Samachson J, Laszlo D (diciembre de 1959). "Efectos metabólicos del mitatrienediol en el hombre". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism . 19 (12): 1581– 1596. doi : 10.1210/jcem-19-12-1581 . PMID 13833251 . 
  7. ↑ Marmorston J, Magdison O, Kuzma O, Moore FJ (septiembre de 1960). "Terapia con estrógenos en hombres con infarto de miocardio. Efectos secundarios con el aumento de la dosis y el tiempo". JAMA . 174 (3): 241– 244. doi : 10.1001/jama.1960.03030030021004 . PMID 14421377 . 
  8. ↑ Bedford PD, Lodge B (diciembre de 1959). "Efectos tóxicos de un nuevo esteroide estrogénico antilipémico (manvene)". Journal of the American Geriatrics Society . 7 (12): 911– 915. doi : 10.1111/j.1532-5415.1959.tb00364.x . PMID 13798190. S2CID 45355299 .  
  9. ↑ Kabakow B, Spencer H (junio de 1960). "Efectos del mitatrienediol en el mieloma múltiple, la enfermedad ósea metastásica y la osteoporosis". Archives of Internal Medicine . 105 (6): 905– 913. doi : 10.1001/archinte.1960.00270180083011 . PMID 14408289 .