En neurociencia , el N100 o N1 es un potencial evocado negativo de gran amplitud que se mide mediante electroencefalografía (su equivalente en magnetoencefalografía es el M100 ); alcanza su pico en adultos entre 80 y 120 milisegundos después del inicio de un estímulo y se distribuye principalmente sobre la región frontocentral del cuero cabelludo. Se desencadena por cualquier estímulo impredecible en ausencia de demandas de tarea. A menudo se le denomina, junto con el potencial evocado P200 subsiguiente , complejo "N100-P200" o "N1-P2". Si bien la mayoría de las investigaciones se centran en estímulos auditivos , el N100 también se produce para estímulos visuales (véase N1 visual , incluyendo una ilustración), [ 1 ] olfativos , [ 2 ] térmicos , [ 3 ] dolorosos , [ 3 ] de equilibrio , [ 4 ] de bloqueo respiratorio , [ 5 ] y somatosensoriales . [ 6 ]
La onda N100 auditiva es generada por una red de poblaciones neuronales en las cortezas auditivas primaria y de asociación en el giro temporal superior en el giro de Heschl [ 7 ] y el planum temporale . [ 8 ] También podría generarse en las áreas frontal y motora . [ 9 ] El área que la genera es mayor en el hemisferio derecho que en el izquierdo. [ 7 ]
La N100 es preatencional y está involucrada en la percepción porque su amplitud depende fuertemente de cosas como el tiempo de ascenso del inicio de un sonido, [ 10 ] su sonoridad, [ 11 ] el intervalo entre estímulos con otros sonidos, [ 12 ] y la frecuencia comparativa de un sonido, ya que su amplitud aumenta en proporción a cuánto difiere un sonido en frecuencia de uno precedente. [ 13 ] La investigación neuromagnética la ha vinculado aún más con la percepción al encontrar que la corteza auditiva tiene una organización tonotópica para la N100. [ 14 ] Sin embargo, también muestra una conexión con la excitación de una persona [ 15 ] y la atención selectiva . [ 16 ] La N100 disminuye cuando una persona controla la creación de estímulos auditivos, [ 17 ] como su propia voz. [ 18 ]
Tipos
Existen tres subtipos de N100 auditivo en adultos. [ 9 ]
- N100b o N100 de vértice, con pico a los 100 ms.
- Complejo T N100a, mayor en los electrodos temporales a los 75 ms.
- El complejo T N100c sigue al N100a y alcanza su pico alrededor de los 130 ms. Los dos potenciales evocados N100 del complejo T son creados por las cortezas de asociación auditiva en las circunvoluciones temporales superiores .
Sonsacamiento
La onda N100 se conoce a menudo como la "N100 auditiva" porque se desencadena por la percepción de estímulos auditivos. En concreto, se ha descubierto que es sensible a factores como la predictibilidad de un estímulo auditivo y a características especiales de los sonidos del habla, como el tiempo de inicio de la voz .
Durante el sueño
Ocurre tanto en las fases REM como NREM del sueño , aunque su tiempo se retrasa ligeramente. [ 19 ] Durante la fase 2 NREM parece ser responsable de la producción de complejos K. [ 20 ] La onda N100 se reduce tras la privación total del sueño y esto se asocia con una capacidad deteriorada para consolidar recuerdos . [ 21 ]
Repetición del estímulo
La onda N100 depende de la imprevisibilidad del estímulo: es más débil cuando los estímulos son repetitivos y más fuerte cuando son aleatorios. Cuando se permite a los sujetos controlar los estímulos mediante un interruptor, la onda N100 puede disminuir. [ 17 ] Este efecto se ha relacionado con la inteligencia, ya que la atenuación de la onda N100 para estímulos autocontrolados se produce con mayor intensidad (es decir, la onda N100 se reduce más) en individuos que también son evaluados con alta inteligencia. De hecho, los investigadores han descubierto que en aquellos con síndrome de Down "la amplitud de la respuesta autoevocada superaba la del potencial evocado por máquina". [ 17 ] Ser advertido sobre un estímulo próximo también reduce su onda N100. [ 22 ]
La amplitud de N100 muestra refractariedad ante la repetición de un estímulo; es decir, disminuye inicialmente tras presentaciones repetidas del estímulo, pero después de un breve período de silencio regresa a su nivel anterior. [ 9 ] Paradójicamente, con una breve repetición, el segundo N100 se ve potenciado tanto para estímulos sonoros [ 23 ] como somatosensoriales. [ 6 ]
Con clics emparejados, el segundo N100 se reduce debido a la inhibición sensorial . [ 24 ]
Tiempo de inicio de la voz
La diferencia entre muchas consonantes radica en su tiempo de inicio de la sonoridad (VOT), el intervalo entre la liberación (inicio) de la consonante y el comienzo de las vibraciones rítmicas de las cuerdas vocales en la vocal . Las consonantes oclusivas sonoras /b/, /d/ y /g/ tienen un VOT corto, mientras que las consonantes oclusivas sordas /p/, /t/ y /k/ tienen un VOT largo. El N100 desempeña un papel importante en el reconocimiento de la diferencia y la categorización de estos sonidos: los estímulos del habla con un tiempo de inicio de la sonoridad corto (de 0 a +30 ms) evocan una única respuesta N100, pero aquellos con un tiempo de inicio más largo (+30 ms o más) evocan dos picos N100, los cuales están vinculados a la liberación de la consonante y al inicio de la vibración de las cuerdas vocales. [ 25 ] [ 26 ]
Influencias de arriba hacia abajo
Tradicionalmente, los potenciales evocados de 50 a 150 ms se consideraban demasiado cortos para verse influenciados por las señales descendentes de la corteza prefrontal . Sin embargo, ahora se sabe que la información sensorial es procesada por la corteza occipital en 56 ms y se comunica a la corteza frontal dorsolateral, donde llega en 80 ms. [ 27 ] La investigación también revela que los efectos de modulación sobre el N100 se ven afectados por lesiones en la corteza prefrontal. [ 28 ] Estas áreas de nivel superior generan las modulaciones de atención, repetición y activación sobre el procesamiento del área sensorial, reflejadas en el N100. [ 29 ]
Se ha sugerido que otra influencia descendente sobre el N100 son las copias eferentes de los movimientos intencionados de una persona, de modo que la estimulación resultante no se procesa. [ 30 ] La propia voz de una persona produce un N100 reducido [ 18 ], al igual que el efecto de una perturbación autoiniciada en comparación con una perturbación creada externamente sobre el equilibrio. [ 31 ]
Desarrollo en los niños
El N100 es un potencial evocado de desarrollo lento. Desde el primer año hasta el cuarto año de vida, el pico predominante es un potencial evocado positivo, P100. [ 32 ] Los niños mayores comienzan a desarrollar un potencial evocado negativo a los 200 ms que domina los potenciales evocados hasta la adolescencia ; [ 33 ] este potencial es idéntico al N100 del adulto en topografía del cuero cabelludo y elicitación, pero con un inicio mucho más tardío. El M100 magnético (medido por MEG en lugar de EEG ) es, asimismo, menos robusto en niños que en adultos. [ 34 ] Un complejo N100-P200 similar al del adulto solo se desarrolla después de los 10 años de edad. [ 35 ]
Los distintos tipos de N100 maduran en momentos diferentes. Su maduración también varía según el lado del cerebro: el N100a en el hemisferio izquierdo madura antes de los tres años de edad, pero esto no ocurre en el hemisferio derecho hasta los siete u ocho años. [ 33 ]
Uso clínico
El N100 puede utilizarse para detectar anomalías en el sistema auditivo cuando no se pueden utilizar respuestas verbales o conductuales, [ 36 ] como en individuos en coma ; en tales casos, puede ayudar a predecir la probabilidad de recuperación. [ 37 ] [ 38 ] Otra aplicación es la evaluación del nivel óptimo de sedación en cuidados intensivos críticos . [ 39 ]
Se está investigando el mapeo de alta densidad de la ubicación de los generadores de M100 como un medio de neuromapeo prequirúrgico necesario para la neurocirugía . [ 40 ]
Muchos trastornos cognitivos u otros trastornos mentales están asociados con cambios en la respuesta N100, entre ellos los siguientes:
- Hay cierta evidencia de que el N100 se ve afectado en aquellos con dislexia y trastorno específico del lenguaje . [ 41 ]
- El efecto de filtrado sensorial sobre N100 con clics emparejados se reduce en aquellos con esquizofrenia . [ 24 ]
- En individuos con tinnitus , aquellos con N100 más pequeños están menos angustiados que aquellos con amplitudes mayores. [ 42 ]
- La migraña se asocia con un aumento en lugar de una disminución en la amplitud N100 con la repetición de la estimulación de alta intensidad. [ 43 ]
- Los que sufren de dolor de cabeza también tienen una N100 más reactiva a la entrada somatosensorial que los que no lo sufren [ 44 ].
El N100 es entre un 10 y un 20 % mayor de lo normal cuando el estímulo auditivo se sincroniza con la fase diastólica del pulso de presión sanguínea cardíaca. [ 45 ]
Relación con la negatividad de la incompatibilidad
La negatividad de desajuste (MMN) es un potencial evocado que ocurre aproximadamente al mismo tiempo que el N100 en respuesta a eventos auditivos poco frecuentes. Se diferencia del N100 en que:
- Se generan en diferentes lugares. [ 46 ]
- El MMN se produce demasiado tarde para ser un N100. [ 47 ]
- El MMN, a diferencia del N100, puede ser provocado por omisiones de estímulos (es decir, no oír un estímulo cuando se espera oírlo). [ 48 ]
Aunque esto sugiere que son procesos separados, se ha argumentado que no necesariamente es así y que se crean por la "activación relativa de múltiples áreas corticales que contribuyen a ambos 'componentes'". [ 49 ]
Historia
Pauline A. Davis, de la Universidad de Harvard, registró por primera vez el pico de la onda que ahora se identifica con N100. [ 50 ] El uso actual de N1 para describir este pico se origina en 1966 [ 51 ] y N100 más tarde, a mediados de la década de 1970. [ 52 ] El origen de la onda fue desconocido durante mucho tiempo y solo se relacionó con la corteza auditiva en 1970. [ 9 ] [ 53 ]
Gracias a la magnetoencefalografía , se investiga cada vez más el M100, la contraparte magnética del N100 electroencefalográfico . A diferencia de los campos eléctricos , que se enfrentan a la alta resistencia del cráneo y generan corrientes secundarias o volumétricas, los campos magnéticos , que son ortogonales a ellos, presentan una permeabilidad homogénea a través del cráneo. Esto permite localizar fuentes que generan campos tangentes a la superficie de la cabeza con una precisión de pocos milímetros. [ 54 ] Nuevas técnicas, como la formación de haces relacionada con eventos mediante magnetoencefalografía, permiten localizar con suficiente precisión las fuentes del M100 para que resulten clínicamente útiles en la preparación de cirugías cerebrales. [ 40 ]
Véase también
- Potencial de preparación
- C1 y P1
- Variación negativa contingente
- Diferencia debida a la memoria
- Negatividad anterior izquierda temprana
- Negatividad relacionada con el error
- Componente positivo tardío
- Potencial de preparación lateralizado
- Negatividad de desajuste
- N2pc
- N170
- N200
- N400
- P3a
- P3b
- P200
- P300 (neurociencia)
- P600
- Potencial evocado somatosensorial
- Visual N1
Referencias
- ↑ Warnke, A.; Remschmidt, H.; Hennighausen, K. (1994). "Procesamiento de información verbal en la dislexia: datos de un experimento de seguimiento de aspectos neuropsicológicos y EEG". Acta Paedopsychiatrica . 56 (3): 203– 208. PMID 7521558 .
- ↑ Pause, BM; Sojka, B.; Krauel, K.; Ferstl, R. (1996). "La naturaleza del complejo positivo tardío dentro del potencial evocado olfativo (OERP)". Psicofisiología . 33 (4): 376– 384. doi : 10.1111/j.1469-8986.1996.tb01062.x . PMID 8753937 .
- 1 2 Greffrath, W.; Baumgärtner, U.; Treede, RD (2007). "Componentes periféricos y centrales de la habituación de la percepción del dolor por calor y potenciales evocados en humanos". Pain . 132 (3): 301– 311. doi : 10.1016/j.pain.2007.04.026 . PMID 17533117 . S2CID 29266108 .
- ↑ Quant, S.; Maki, BE; McIlroy, WE (2005). "La asociación entre potenciales corticales tardíos y fases posteriores de reacciones posturales evocadas por perturbaciones en la postura erguida". Neuroscience Letters . 381 (3): 269– 274. doi : 10.1016/j.neulet.2005.02.015 . PMID 15896482 . S2CID 24770418 .
- ↑ Chan, P. -YS; Davenport, PW (2008). "Medidas de potenciales evocados relacionados con la respiración de la modulación sensorial respiratoria" . Journal of Applied Physiology . 105 (4): 1106– 1113. doi : 10.1152/japplphysiol.90722.2008 . PMC 4347743. PMID 18719232 .
- 1 2 Wang, AL; Mouraux, A.; Liang, M.; Iannetti, GD (2008). Lauwereyns, Jan (ed.). "El aumento de la onda N1 provocado por estímulos sensoriales presentados en intervalos entre estímulos muy cortos es una característica general en todos los sistemas sensoriales" . PLOS ONE . 3 (12) e3929. Bibcode : 2008PLoSO...3.3929W . doi : 10.1371/journal.pone.0003929 . PMC 2597742. PMID 19081790 .
- 1 2 Zouridakis, G.; Simos, PG; Papanicolaou, AC (1998). "Múltiples fuentes corticales bilateralmente asimétricas explican el componente N1m auditivo". Brain Topography . 10 (3): 183– 189. doi : 10.1023/A:1022246825461 . PMID 9562539 . S2CID 1743975 .
- ↑ Godey, B.; Schwartz, D.; De Graaf, JB; Chauvel, P.; Liégeois-Chauvel, C. (2001). "Localización de la fuente neuromagnética de campos evocados auditivos y potenciales evocados intracerebrales: una comparación de datos en los mismos pacientes" (PDF) . Neurofisiología clínica . 112 (10): 1850– 1859. doi : 10.1016/s1388-2457(01) 00636-8 . PMID 11595143. S2CID 6501656 .
- 1 2 3 4 Näätänen, R.; Picton, T. (1987). "La onda N1 de la respuesta eléctrica y magnética humana al sonido: una revisión y un análisis de la estructura de componentes". Psicofisiología . 24 (4): 375– 425. doi : 10.1111/j.1469-8986.1987.tb00311.x . PMID 3615753 .
- ↑ Spreng, M. (1980). "Influencia del ruido impulsivo y fluctuante sobre las excitaciones fisiológicas y la readaptación a corto plazo". Audiología escandinava. Suplemento (Supl. 12): 299–306 . PMID 6939101 .
- ↑ Keidel, WD; Spreng, M. (1965). "Evidencia neurofisiológica de la función de potencia de Stevens en el hombre". The Journal of the Acoustical Society of America . 38 (2): 191– 195. Bibcode : 1965ASAJ...38..191K . doi : 10.1121/1.1909629 . PMID 14341718 .
- ↑ Davis, H.; Mast, T.; Yoshie, N.; Zerlin, S. (1966). "La respuesta lenta de la corteza humana a los estímulos auditivos: proceso de recuperación". Electroencefalografía y Neurofisiología Clínica . 21 (2): 105– 113. doi : 10.1016/0013-4694(66)90118-0 . PMID 4162003 .
- ↑ Butler, RA (1968). "Efecto de los cambios en la frecuencia e intensidad del estímulo sobre la habituación del potencial del vértice humano". The Journal of the Acoustical Society of America . 44 (4): 945– 950. Bibcode : 1968ASAJ...44..945B . doi : 10.1121/1.1911233 . PMID 5683660 .
- ↑ Pantev, C.; Hoke, M.; Lehnertz, K.; Lütkenhöner, B.; Anogianakis, G.; Wittkowski, W. (1988). "Organización tonotópica de la corteza auditiva humana revelada por campos magnéticos transitorios evocados auditivos". Electroencefalografía y Neurofisiología Clínica . 69 (2): 160– 170. doi : 10.1016/0013-4694(88)90211-8 . PMID 2446835 .
- ↑ Nash, AJ; Williams, CS (1982). "Efectos de la preparación y las exigencias de la tarea en los potenciales auditivos relacionados con eventos". Biological Psychology . 15 ( 1– 2): 15– 31. doi : 10.1016/0301-0511(82)90028-x . PMID 7138998 . S2CID 43038773 .
- ↑ Hillyard, SA; Hink, RF; Schwent, VL; Picton, TW (1973). "Signos eléctricos de atención selectiva en el cerebro humano". Science . 182 (4108): 177– 180. Bibcode : 1973Sci...182..177H . CiteSeerX 10.1.1.465.3727 . doi : 10.1126/science.182.4108.177 . PMID 4730062 . S2CID 14430569 .
- 1 2 3 Schafer, EW; Marcus, MM (1973). "La autoestimulación altera las respuestas sensoriales del cerebro humano". Science . 181 (4095): 175– 177. Bibcode : 1973Sci...181..175S . doi : 10.1126/science.181.4095.175 . PMID 4711735 . S2CID 145362025 .
- 1 2 Curio, G.; Neuloh, G.; Numminen, J.; Jousmäki, V.; Hari, R. (2000). "Hablar modifica la actividad evocada por la voz en la corteza auditiva humana" . Human Brain Mapping . 9 (4): 183– 191. doi : 10.1002/(SICI)1097-0193(200004)9:4 < 183::AID - HBM1 > 3.0.CO ; 2-Z . PMC 6871984. PMID 10770228 .
- ↑ Nordby, H.; Hugdahl, K.; Stickgold, R.; Bronnick, KS; Hobson, JA (1996). "Potenciales relacionados con eventos (ERP) a estímulos auditivos desviados durante el sueño y la vigilia". NeuroReport . 7 (5): 1082– 1086. doi : 10.1097/00001756-199604100-00026 . PMID 8804056 . S2CID 40303719 .
- ↑ Niiyama, Y.; Satoh, N.; Kutsuzawa, O.; Hishikawa, Y. (1996). "Evidencia electrofisiológica que sugiere que los estímulos sensoriales de origen desconocido inducen complejos K espontáneos". Electroencefalografía y Neurofisiología Clínica . 98 (5): 394– 400. doi : 10.1016/0013-4694(96)95103-2 . PMID 8647042 .
- ↑ Mograss, MA; Guillem, F.; Brazzini-Poisson, V.; Godbout, R. (2009). "Los efectos de la privación total del sueño en los procesos de memoria de reconocimiento: un estudio del potencial relacionado con eventos". Neurobiology of Learning and Memory . 91 (4): 343– 352. doi : 10.1016/j.nlm.2009.01.008 . PMID 19340944. S2CID 35985772 .
- ↑ Schafer, EW; Amochaev, A.; Russell, MJ (1981). "El conocimiento del momento del estímulo atenúa los potenciales corticales evocados humanos". Electroencefalografía y neurofisiología clínica . 52 (1): 9– 17. doi : 10.1016/0013-4694(81)90183-8 . PMID 6166459 .
- ↑ Budd, TW; Michie, PT (1994). "Facilitación del pico N1 del ERP auditivo en intervalos de estímulo cortos". NeuroReport . 5 (18): 2513– 2516. doi : 10.1097/00001756-199412000-00027 . PMID 7696592 .
- 1 2 Hanlon, FM; Miller, GA; Thoma, RJ; Irwin, J.; Jones, A.; Moses, SN; Huang, M.; Weisend, MP; Paulson, KM; Edgar, JC; Adler, LE; Cañive, JM (2005). "Déficits distintos de filtrado auditivo M50 y M100 en la esquizofrenia". Psicofisiología . 42 (4): 417– 427. doi : 10.1111/j.1469-8986.2005.00299.x . PMID 16008770 .
- ↑ Steinschneider, M.; Volkov, IO; Fishman, YI; Oya, H.; Arezzo, JC; Howard III, MA (2004). "Las respuestas intracorticales en la corteza auditiva primaria humana y de mono respaldan un mecanismo de procesamiento temporal para la codificación del parámetro fonético del tiempo de inicio de la voz" . Cerebral Cortex . 15 (2): 170– 186. doi : 10.1093/cercor/bhh120 . PMID 15238437 .
- ↑ Steinschneider, M.; Volkov, IO; Noh, MD; Garell, PC; Howard III, MA (1999). "Codificación temporal del parámetro fonético del tiempo de inicio de la voz mediante potenciales de campo registrados directamente en la corteza auditiva humana". Journal of Neurophysiology . 82 (5): 2346– 2357. doi : 10.1152/jn.1999.82.5.2346 . PMID 10561410 .
- ↑ Foxe, J.; Simpson, G. (2002). "Flujo de activación desde V1 a la corteza frontal en humanos". Experimental Brain Research . 142 (1): 139– 150. doi : 10.1007/s00221-001-0906-7 . PMID 11797091. S2CID 25506401 .
- ↑ Blenner, JL; Yingling, CD (1994). "Efectos de las lesiones de la corteza prefrontal en el aumento/reducción del potencial evocado visual". The International Journal of Neuroscience . 78 ( 3– 4): 145– 156. doi : 10.3109/00207459408986053 . PMID 7883451 .
- ↑ Coull, JT (1998). "Correlatos neuronales de la atención y la excitación: Perspectivas desde la electrofisiología, la neuroimagen funcional y la psicofarmacología". Progress in Neurobiology . 55 (4): 343– 361. doi : 10.1016/S0301-0082(98)00011-2 . PMID 9654384 . S2CID 26194262 . PDF
- ↑ Kudo, N.; Nakagome, K.; Kasai, K.; Araki, T.; Fukuda, M.; Kato, N.; Iwanami, A. (2004). "Efectos de la descarga corolaria en potenciales relacionados con eventos durante una tarea de atención selectiva en hombres y mujeres sanos". Neuroscience Research . 48 (1): 59– 64. doi : 10.1016/j.neures.2003.09.008 . PMID 14687881 . S2CID 37957344 .
- ↑ Mochizuki, G.; Sibley, KM; Cheung, HJ; McIlroy, WE (2009). "Actividad cortical previa a la inestabilidad postural predecible: ¿Existe una diferencia entre las perturbaciones autoiniciadas y las iniciadas externamente?". Brain Research . 1279 : 29–36 . doi : 10.1016/j.brainres.2009.04.050 . PMID 19422812. S2CID 12170405 .
- ↑ Kushnerenko, E.; Ceponiene, R.; Balan, P.; Fellman, V.; Huotilaine, M.; Näätäne, R. (2002). "Maduración de los potenciales evocados auditivos durante el primer año de vida". NeuroReport . 13 ( 1): 47– 51. doi : 10.1097/00001756-200201210-00014 . PMID 11924892. S2CID 33934033 .
- 1 2 Pang, EW; Taylor, MJ (2000). "Seguimiento del desarrollo del N1 desde los 3 años hasta la edad adulta: Un examen de estímulos verbales y no verbales". Neurofisiología clínica . 111 (3): 388– 397. doi : 10.1016/S1388-2457(99)00259-X . PMID 10699397. S2CID 37029252 .
- ↑ Paetau, R.; Ahonen, A.; Salonen, O.; Sams, M. (1995). "Campos magnéticos evocados auditivos a tonos y pseudopalabras en niños y adultos sanos". Journal of Clinical Neurophysiology . 12 (2): 177– 185. doi : 10.1097/00004691-199503000-00008 . PMID 7797632. S2CID 33059979 .
- ↑ Shibasaki, H.; Miyazaki, M. (1992). "Estudios de potenciales relacionados con eventos en lactantes y niños". Journal of Clinical Neurophysiology . 9 (3): 408– 418. doi : 10.1097/00004691-199207010-00007 . PMID 1517407 .
- ↑ Hyde, M. (1997). "La respuesta N1 y sus aplicaciones". Audiología y Neuro-Otología . 2 (5): 281– 307. doi : 10.1159/000259253 . PMID 9390837 .
- ↑ Fischer, C.; Morlet, D.; Giard, M. (2000). "Negatividad de desajuste y N100 en pacientes comatosos". Audiología y Neuro-Otología . 5 ( 3– 4): 192– 197. doi : 10.1159/000013880 . PMID 10859413 . S2CID 42959451 .
- ↑ Fischer, C.; Luauté, J.; Adeleine, P.; Morlet, D. (2004). "Valor predictivo de los potenciales evocados sensoriales y cognitivos para el despertar del coma". Neurology . 63 (4): 669– 673. doi : 10.1212/01.wnl.0000134670.10384.e2 . PMID 15326240 . S2CID 31825723 .
- ↑ Yppärilä, H.; Nunes, S.; Korhonen, I.; Partanen, J.; Ruokonen, E. (2004). "El efecto de la interrupción de la sedación con propofol en los potenciales evocados auditivos y el electroencefalograma en pacientes de cuidados intensivos" . Critical Care . 8 (6): R483– R490. doi : 10.1186/cc2984 . PMC 1065074. PMID 15566595 .
- 1 2 Cheyne, D.; Bostan, AC; Gaetz, W.; Pang, EW (2007). "Formación de haces relacionada con eventos: un método robusto para el mapeo funcional prequirúrgico mediante MEG". Neurofisiología clínica . 118 (8): 1691– 1704. doi : 10.1016/j.clinph.2007.05.064 . PMID 17587643 . S2CID 5900519 .
- ↑ Shaul S. (2007). Potenciales evocados (PE) en el estudio de la dislexia: una revisión. pp. 51–91. En (Breznitz Z. Editor) Investigación cerebral en el lenguaje. Springer ISBN 978-0-387-74979-2
- ↑ Delb, W.; Strauss, DJ; Low, YF; Seidler, H.; Rheinschmitt, A.; Wobrock, T.; d'Amelio, R. (2008). "Alteraciones en los potenciales relacionados con eventos (ERP) asociados con la angustia y la atención por tinnitus" . Applied Psychophysiology and Biofeedback . 33 (4): 211– 221. doi : 10.1007/s10484-008-9065-y . PMID 18836827 .
- ↑ Wang, W.; Timsit-Berthier, M.; Schoenen, J. (1996). "La dependencia de la intensidad de los potenciales evocados auditivos es pronunciada en la migraña: ¿Una indicación de potenciación cortical y baja neurotransmisión serotoninérgica?". Neurology . 46 (5): 1404– 1409. doi : 10.1212/wnl.46.5.1404 . PMID 8628490 . S2CID 2645081 .
- ↑ Marlowe, N. (1995). "Potenciales evocados somatosensoriales y cefalea: Un examen más profundo de la teoría central". Journal of Psychosomatic Research . 39 (2): 119– 131. doi : 10.1016/0022-3999(94)00072-d . PMID 7595870 .
- ↑ Sandman, CA; O'Halloran, JP; Isenhart, R. (1984). "¿Existe una respuesta vascular evocada?" . Science . 224 (4655): 1355– 1357. Bibcode : 1984Sci...224.1355S . doi : 10.1126/science.6729458 . PMID 6729458 .
- ↑ Alho, K. (1995). "Generadores cerebrales de la negatividad de desajuste (MMN) y su contraparte magnética (MMNm) provocadas por cambios de sonido". Ear and Hearing . 16 (1): 38– 51. doi : 10.1097/00003446-199502000-00004 . PMID 7774768. S2CID 31698419 .
- ↑ Näätänen, R.; Alho, K. (1995). "La negatividad de desajuste: una medida única del procesamiento sensorial en la audición". The International Journal of Neuroscience . 80 ( 1– 4): 317– 337. doi : 10.3109/00207459508986107 . PMID 7775056 .
- ^ Yabe, H.; Tervaniemi, M.; Sinkkonen, J.; Huotilainen, M.; Ilmoniemi, RJ; Näätänen, R. (1998). "Ventana temporal de integración de información auditiva en el cerebro humano". Psicofisiología . 35 (5): 615– 619. doi : 10.1017/s0048577298000183 . PMID 9715105 .
- ↑ May, PJ; Tiitinen, H. (2004). "El MMN es un derivado de la respuesta auditiva N100". Neurology & Clinical Neurophysiology . 2004 : 20. PMID 16012601 .
- ↑ Davis PA. (1939). Efectos de los estímulos acústicos en el cerebro humano despierto. J Neurophysiol 2: 494–499 resumen
- ↑ Davis, H; Zerlin, S (1966). "Relaciones acústicas del potencial del vértice humano". The Journal of the Acoustical Society of America . 39 (1): 109– 16. Bibcode : 1966ASAJ...39..109D . doi : 10.1121/1.1909858 . PMID 5904525 .
- ↑ Donchin, E.; Tueting, P.; Ritter, W.; Kutas, M.; Heffley, E. (1975). "Sobre la independencia de los componentes CNV y P300 del potencial evocado promedio humano". Electroencefalografía y Neurofisiología Clínica . 38 (5): 449– 461. doi : 10.1016/0013-4694(75)90187-x . PMID 50170 .
- ↑ Vaughan Jr, HG; Ritter, W. (1970). "Las fuentes de las respuestas evocadas auditivas registradas en el cuero cabelludo humano". Electroencefalografía y neurofisiología clínica . 28 (4): 360– 367. doi : 10.1016/0013-4694(70)90228-2 . PMID 4191187 .
- ↑ Hämäläinen M, Hari R, Ilmoniemi RJ, Knuutila J. (1993). Magnetoencefalografía: teoría, instrumentación y aplicaciones a estudios no invasivos del cerebro humano en funcionamiento. Reviews of modern Physics. 65: 413–497. OCLC 197237696
- Electroencefalografía
- Potenciales evocados