Hispanopedia WikiEl navegador neuronal 1 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen NAV1 . [5] [6] [7]
Este gen pertenece a la familia de los navegadores neuronales y se expresa predominantemente en el sistema nervioso . La proteína codificada contiene dominios de hélice superenrollada y un dominio AAA conservado característico de las ATPasas asociadas con una variedad de actividades celulares. Este gen es similar a unc-53, un gen de Caenorhabditis elegans involucrado en la guía axonal . La función exacta de este gen no se conoce. [7]
Referencias
- ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000134369 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000009418 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
- ^ Maes T, Barcelo A, Buesa C (Jun 2002). "Navegador neuronal: una familia de genes humanos con homología con unc-53, un gen de guía celular de Caenorhabditis elegans". Genomics . 80 (1): 21– 30. doi :10.1006/geno.2002.6799. PMID 12079279.
- ^ Coy JF, Wiemann S, Bechmann I, Bachner D, Nitsch R, Kretz O, Christiansen H, Poustka A (junio de 2002). "La proteína 1 que interactúa con la membrana de poros y/o filamentos (POMFIL1) se expresa predominantemente en el sistema nervioso y codifica diferentes isoformas proteicas". Gene . 290 ( 1–2 ): 73–94 . doi :10.1016/S0378-1119(02)00567-X. PMID 12062803.
- ^ ab "Entrez Gene: navegador neuronal NAV1 1".
Lectura adicional
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). "Diversificación de la modulación transcripcional: identificación y caracterización a gran escala de promotores alternativos putativos de genes humanos". Genome Res . 16 (1): 55– 65. doi :10.1101/gr.4039406. PMC 1356129 . PMID 16344560.
- Peeters PJ, Baker A, Goris I, et al. (2004). "Déficits sensoriales en ratones hipomórficos para un homólogo mamífero de unc-53". Brain Res. Dev. Brain Res . 150 (2): 89– 101. doi :10.1016/j.devbrainres.2004.03.004. PMID 15158073.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 ADNc humanos de longitud completa". Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID: 14702039.
- Okazaki N, Kikuno R, Ohara R, et al. (2003). "Predicción de las secuencias codificantes de homólogos de ratón del gen KIAA: II. Las secuencias de nucleótidos completas de 400 ADNc homólogos de ratón KIAA identificados mediante el cribado de secuencias terminales de clones de ADNc muestreados aleatoriamente de bibliotecas fraccionadas por tamaño". DNA Res . 10 (1): 35– 48. doi : 10.1093/dnares/10.1.35 . PMID 12693553.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias completas de ADNc humano y de ratón". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 99 (26): 16899– 903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932.
- Nakayama M, Kikuno R, Ohara O (2003). "Interacciones proteína-proteína entre proteínas grandes: detección de dos híbridos utilizando una biblioteca clasificada funcionalmente compuesta de ADNc largos". Genome Res . 12 (11): 1773– 84. doi :10.1101/gr.406902. PMC 187542 . PMID 12421765.
- Nagase T, Ishikawa K, Kikuno R, et al. (2000). "Predicción de las secuencias codificantes de genes humanos no identificados. XV. Las secuencias completas de 100 nuevos clones de ADNc del cerebro que codifican proteínas grandes in vitro". DNA Res . 6 (5): 337– 45. doi : 10.1093/dnares/6.5.337 . PMID 10574462.
- Hirosawa M, Nagase T, Ishikawa K, et al. (2000). "Caracterización de clones de ADNc seleccionados mediante el análisis GeneMark a partir de bibliotecas de ADNc fraccionadas por tamaño del cerebro humano". DNA Res . 6 (5): 329– 36. doi : 10.1093/dnares/6.5.329 . PMID 10574461.