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Articulo de referencia

NIF3L1

La proteína 1 similar a NIF3 es una proteína que en humanos está codificada por el gen NIF3L1 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] Interacciones Se ha demostrado que NIF3L1 interactúa con ...

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La proteína 1 similar a NIF3 es una proteína que en humanos está codificada por el gen NIF3L1 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]

Interacciones

Se ha demostrado que NIF3L1 interactúa con COPS2 . [ 7 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000196290 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000026036 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Tascou S, Uedelhoven J, Dixkens C, Nayernia K, Engel W, Burfeind P (enero de 2001). "Aislamiento y caracterización de un nuevo gen humano, NIF3L1, y su ortólogo de ratón, Nif3l1, altamente conservado desde bacterias hasta mamíferos". Cytogenetics and Cell Genetics . 90 ( 3–4 ): 330–6 . doi : 10.1159/000056799 . PMID 11124544. S2CID 23200951 .  
  6. ↑ Hadano S, Yanagisawa Y, Skaug J, Fichter K, Nasir J, Martindale D, Koop BF, Scherer SW, Nicholson DW, Rouleau GA, Ikeda J, Hayden MR (enero de 2001). "Clonación y caracterización de tres genes nuevos, ALS2CR1, ALS2CR2 y ALS2CR3, en la región crítica de la esclerosis lateral amiotrófica juvenil (ELA2) en el cromosoma 2q33-q34: genes candidatos para ELA2". Genomics . 71 (2): 200– 13. doi : 10.1006/geno.2000.6392 . PMID 11161814 . 
  7. 1 2 Akiyama H, Fujisawa N, Tashiro Y, Takanabe N, Sugiyama A, Tashiro F (marzo de 2003). "El papel del correpresor transcripcional Nif3l1 en la etapa temprana de la diferenciación neuronal mediante la cooperación con Trip15/CSN2" . The Journal of Biological Chemistry . 278 (12): 10752–62 . doi : 10.1074/jbc.M209856200 . PMID 12522100 . 
  8. ↑ "Gen Entrez: NIF3L1 NIF3 NGG1 factor de interacción 3 similar a 1 (S. pombe)" .

Lecturas adicionales

  • Maruyama K, Sugano S (enero de 1994). "Oligo-capping: un método simple para reemplazar la estructura de capuchón de los ARNm eucariotas con oligorribonucleótidos". Gene . 138 ( 1–2 ): 171–4 . doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 . 
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (octubre de 1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida en longitud completa y en el extremo 5'". Gene . 200 ( 1–2 ): 149–56 . doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 . 
  • Tascou S, Kang TW, Trappe R, Engel W, Burfeind P (septiembre de 2003). "Identificación y caracterización de NIF3L1 BP1, un nuevo socio de interacción citoplasmática de la proteína NIF3L1". Biochemical and Biophysical Research Communications . 309 (2): 440–8 . doi : 10.1016/j.bbrc.2003.07.008 . PMID 12951069 . 
  • Merla G, Howald C, Antonarakis SE, Reymond A (julio de 2004). "La localización subcelular de la proteína de unión a ChoRE, codificada por el gen 14 de la región crítica del síndrome de Williams-Beuren, está regulada por 14-3-3" . Human Molecular Genetics . 13 (14): 1505–14 . doi : 10.1093/hmg/ddh163 . PMID 15163635 . 
  • Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY , Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (octubre de 2005). "Hacia un mapa a escala de proteoma de la red de interacción proteína-proteína humana". Naturaleza . 437 (7062): 1173– 8. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038/nature04209 . PMID 16189514 . S2CID 4427026 .  
  • Lim J, Hao T, Shaw C, Patel AJ, Szabó G, Rual JF, Fisk CJ, Li N, Smolyar A, Hill DE, Barabási AL, Vidal M, Zoghbi HY (mayo de 2006). "Una red de interacción proteína-proteína para las ataxias hereditarias humanas y los trastornos de la degeneración de las células de Purkinje" . Cell . 125 ( 4): 801–14 . doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . PMID 16713569. S2CID 13709685 .  

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