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Articulo de referencia

NIPA2

La proteína 2 de la región del síndrome de Prader-Willi/Angelman no improntada es una proteína que en humanos está codificada por el gen NIPA2 . [ 5 ] [ 6 ] Referencias 1 2 3 GR...

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La proteína 2 de la región del síndrome de Prader-Willi/Angelman no improntada es una proteína que en humanos está codificada por el gen NIPA2 . [ 5 ] [ 6 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000140157 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000030452 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Chai JH, Locke DP, Greally JM, Knoll JH, Ohta T, Dunai J, Yavor A, Eichler EE, Nicholls RD (septiembre de 2003). "Identificación de cuatro genes altamente conservados entre los puntos calientes de ruptura BP1 y BP2 de la región de deleción de los síndromes de Prader-Willi/Angelman que han sufrido transposición evolutiva mediada por duplicones flanqueantes" . Am J Hum Genet . 73 (4): 898–925 . doi : 10.1086/378816 . PMC 1180611. PMID 14508708 .  
  6. ↑ "Gen Entrez: NIPA2 no improntado en el síndrome de Prader-Willi/Angelman 2" .

Lecturas adicionales

  • Bittel DC, Kibiryeva N, Butler MG (2006). "Expresión de 4 genes entre los puntos de ruptura 1 y 2 del cromosoma 15 y resultados conductuales en el síndrome de Prader-Willi" . Pediatrics . 118 ( 4): e1276– e1283. doi : 10.1542/peds.2006-0424 . PMC 5453799. PMID 16982806 .  
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et  al. (2004). "Estado, calidad y expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la Colección de Genes de Mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121– 2127. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .  
  • Lefèvre C, Bouadjar B, Karaduman A, et  al. (2005). "Mutaciones en ichthyin, un nuevo gen en el cromosoma 5q33, en una nueva forma de ictiosis congénita autosómica recesiva" . Hum. Mol. Genet . 13 (20): 2473– 2482. doi : 10.1093/hmg/ddh263 . hdl : 11655/14560 . PMID 15317751 . 
  • Glinsky GV, Glinskii AB, Stephenson AJ, et  al. (2004). "El perfil de expresión genética predice el resultado clínico del cáncer de próstata" . J. Clin. Invest . 113 (6): 913– 923. doi : 10.1172/JCI20032 . PMC 362118. PMID 15067324 .  
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et  al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 cDNA humanos de longitud completa" . Nat. Genet . 36 (1): 40– 45. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 . 
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et  al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humanas y de ratón de longitud completa" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 16903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .  
  • Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY, et  al. (1996). "Un método de "doble adaptador" para la construcción mejorada de bibliotecas de escopeta". Anal. Biochem . 236 (1): 107– 113. doi : 10.1006/abio.1996.0138 . PMID 8619474 .