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Articulo de referencia

NOL12

La proteína nucleolar 12 es una proteína que en humanos está codificada por el gen NOL12 . [ 5 ] [ 6 ] Se ha demostrado que la NOL12 humana se localiza en el nucléolo y regula l...

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La proteína nucleolar 12 es una proteína que en humanos está codificada por el gen NOL12 . [ 5 ] [ 6 ] Se ha demostrado que la NOL12 humana se localiza en el nucléolo y regula la estructura y la homeostasis nucleolar manteniendo los niveles de las proteínas multifuncionales fibrilarina y nucleolina . Su deficiencia conduce a la activación de p53, lo que resulta en la detención del ciclo celular en la fase G2. Nol12 o hNol12 impulsa la senescencia celular inducida por p53, lo que sugiere su importante papel en el envejecimiento. [ 7 ] La Nol12 humana también es necesaria para la maduración de los ribosomas y la integridad del genoma. [ 8 ]

Familia Nol12

La proteína humana Nol12 pertenece a la familia de proteínas conocidas como proteínas de unión ribosómica (RBP). Los miembros humanos tienen equivalentes en diferentes especies. Su homólogo en Drosophila melanogaster se llama Viriato , que participa en el desarrollo del ojo y del sistema nervioso; sin Viriato, el desarrollo del ojo de Drosophila melanogaster falla. La pérdida de Viriato también resultó en proliferación celular, retrasos en el desarrollo y apoptosis . [ 9 ] [ 10 ] El homólogo de hNOL12 en ratas se conoce como Nop25 y es responsable de la estructura e integridad del nucléolo. [ 11 ] Su homólogo en levaduras se ha denominado Rrp17, que ha demostrado poseer actividad exonucleasa 5′-3′ y participa en la biogénesis de los ribosomas . [ 12 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000273899 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000033099 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, Derge JG, Klausner RD, Collins FS, et al. (diciembre de 2002). "Generación y análisis inicial de más de 15 000 secuencias de ADNc humanas y de ratón de longitud completa" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 99 (26): 16899–903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .   
  6. ↑ "Gen Entrez: proteína nucleolar NOL12 12" .
  7. ↑ Pinho M, Macedo JC, Logarinho E, Pereira PS (junio de 2019). "La represión de NOL12 induce senescencia celular impulsada por estrés nucleolar y se asocia con el envejecimiento normativo" . Biología molecular y celular . 39 (12). doi : 10.1128/MCB.00099-19 . PMC 6549468. PMID 30988155 .  
  8. ↑ Scott DD, Trahan C, Zindy PJ, Aguilar LC, Delubac MY, Van Nostrand EL, et al. (diciembre de 2017). " Nol12 es una proteína multifuncional de unión a ARN en el nexo del metabolismo del ARN y el ADN" . Nucleic Acids Research . 45 (21): 12509– 12528. doi : 10.1093/nar/gkx963 . PMC 5716212. PMID 29069457 .   
  9. ↑ Marinho J, Martins T, Neto M, Casares F, Pereira PS (mayo de 2013). "La proteína nucleolar Viriato/Nol12 es necesaria para las actividades de progresión del crecimiento y diferenciación de la vía Dpp durante el desarrollo del ojo de Drosophila" . Developmental Biology . 377 (1): 154–65 . doi : 10.1016/j.ydbio.2013.02.003 . hdl : 10316/26860 . PMID 23416177 . 
  10. ↑ Marinho J, Casares F, Pereira PS (enero de 2011). "El homólogo de Drosophila Nol12, viriato, es un objetivo de dMyc que regula la arquitectura nucleolar y es necesario para el crecimiento celular estimulado por dMyc" . Development . 138 ( 2): 349–57 . doi : 10.1242/dev.054411 . hdl : 10261/41278 . PMID 21177347. S2CID 18287789 .  
  11. ↑ Suzuki S, Fujiwara T, Kanno M (julio de 2007). "La proteína nucleolar Nop25 participa en la arquitectura nucleolar". Biochemical and Biophysical Research Communications . 358 (4): 1114– 9. doi : 10.1016/j.bbrc.2007.05.069 . PMID 17524363 . 
  12. ↑ Oeffinger M, Zenklusen D, Ferguson A, Wei KE, El Hage A, Tollervey D, et al. (diciembre de 2009). " Rrp17p es una exonucleasa eucariota necesaria para el procesamiento del extremo 5' del ARN ribosómico Pre-60S" . Molecular Cell . 36 (5): 768–81 . doi : 10.1016/j.molcel.2009.11.011 . PMC 2806520. PMID 20005841 .   

Lecturas adicionales

  • Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M (noviembre de 2006). " Dinámica de fosforilación global, in vivo y específica del sitio en redes de señalización" . Cell . 127 (3): 635–48 . doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983. S2CID 7827573 .  
  • Nousiainen M, Silljé HH, Sauer G, Nigg EA, Körner R (abril de 2006). "Análisis del fosfoproteoma del huso mitótico humano" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 103 (14): 5391– 6. Bibcode : 2006PNAS..103.5391N . doi : 10.1073/pnas.0507066103 . PMC 1459365. PMID 16565220 .  
  • Collins JE, Wright CL, Edwards CA, Davis MP, Grinham JA, Cole CG, et  al. (2005). " Un enfoque basado en la anotación del genoma para clonar el ORFeoma humano" . Genome Biology . 5 (10): R84. doi : 10.1186/gb-2004-5-10-r84 . PMC 545604. PMID 15461802 .  
  • Collins JE, Goward ME, Cole CG, Smink LJ, Huckle EJ, Knowles S, et  al. (enero de 2003). " Reevaluación de la anotación de genes humanos: un análisis de segunda generación del cromosoma 22" . Genome Research . 13 (1): 27–36 . doi : 10.1101/gr.695703 . PMC 430954. PMID 12529303 .  
  • Dunham I, Shimizu N, Roe BA, Chissoe S, Hunt AR, Collins JE, et  al. (Diciembre de 1999). "La secuencia de ADN del cromosoma 22 humano" . Naturaleza . 402 (6761): 489– 95. Bibcode : 1999Natur.402..489D . doi : 10.1038/990031 . PMID 10591208 .