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Articulo de referencia

Nannotrigona testaceicornis

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Nannotrigona testaceicornis es una especie de abeja eusocial sin aguijón del orden Hymenoptera y del género Nannotrigona . Su nombre común local es abelhas iraí . Esta especie tiene una amplia distribución geográfica y ocupa diferentes biomas, incluyendo áreas urbanas, alrededor de la América neotropical . Las abejas de esta especie anidan en árboles o cavidades artificiales debido a esta amplia distribución. [ 1 ] N. testaceicornis es importante para la agricultura porque poliniza una gran cantidad de especies de plantas durante todo el año. [ 2 ]

Taxonomía

Nannotrigona testaceicornis pertenece a la familia Apidae de abejas eusociales del orden Hymenoptera . La subfamilia Meliponini se conoce comúnmente como "abejas sin aguijón". El género Nannotrigona cuenta con aproximadamente nueve especies conocidas y se distribuye desde Sonora , Chihuahua y San Luis Potosí , México , hasta Santa Catarina , Brasil , y Paraguay . [ 3 ]

Descripción

Las abejas Nannotrigona testaceicornis son negras y generalmente tienen pelos grises con un tórax áspero y arrugado . Al igual que el resto del género Nannotrigonis , miden entre 3 y 5 milímetros de largo. Existe mucha variación dentro del genotipo de la especie, lo que da lugar a variaciones en la venación de las alas. Las colonias constan de entre 2000 y 3000 individuos. Los nidos se construyen en cavidades de árboles o en sitios artificiales, y las celdas de cría se encuentran en panales . Las entradas de los nidos son bastante grandes para abejas tan pequeñas y suelen estar revestidas por obreras que miran hacia afuera. Estas aberturas contrastan con las entradas de muchos otros Meliponini pequeños , que son tan pequeñas que una o pocas obreras pueden bloquearlas. [ 3 ]

Distribución y hábitat

Nannotrigona testaceicornis es una abeja eusocial neotropical con una amplia distribución geográfica, principalmente en Brasil. [ 1 ] Puede ocupar diversos biomas , incluyendo áreas urbanas. Debido a esta variabilidad, pueden existir diferentes genomas dentro de la especie según las condiciones del bioma. Esto se observa principalmente en los patrones de venación de las alas de N. testaceicornis . [ 1 ] Debido a su ocupación de áreas urbanas, N. testaceicornis puede vivir en colmenas artificiales y construidas por ella misma. La mayoría de las abejas sin aguijón construyen sus nidos en cavidades preexistentes utilizando diversos materiales. N. testaceicornis suele utilizar cavidades artificiales de construcciones humanas para construir sus nidos. La presencia constante de N. testaceicornis en el entorno humano promueve la competencia por los lugares de anidación, lo que intensifica las interacciones agresivas entre colonias dentro de la especie. [ 4 ]

Ciclo de colonia

La determinación de castas en las abejas sin aguijón es más variable que en las abejas melíferas . En Melipona , las reinas pueden criarse tanto en celdas reales como en celdas pequeñas. Las criadas en celdas pequeñas son más pequeñas que las reinas normales, ya que emergen de celdas de cría donde normalmente solo se crían obreras y machos. Al igual que las reinas normales, las reinas miniatura pueden aparearse con éxito y liderar colonias. Las reinas y las obreras se producen en celdas de tamaño idéntico y, por lo general, en cantidades muy superiores a las necesidades de la colonia.

Nannotrigona testaceicornis presenta una baja inversión en reinas, similar a la de especies que crían a sus reinas únicamente en celdas reales. La producción de reinas miniatura puede explicarse mediante la hipótesis del conflicto de castas. Esta hipótesis postula que las hembras egoístas criadas en celdas de tamaño normal se convierten en reinas, en lugar de obreras, debido a los beneficios directos que obtienen en la reproducción. Si la reina fecundada muere durante la diapausa reproductiva , existen nuevas reinas disponibles en el nido para ser seleccionadas por las obreras. La reina miniatura seleccionada puede aparearse y reemplazar a la fallecida, asegurando así el futuro de la colonia. [ 5 ]

Extractos abdominales

Los extractos abdominales se diferencian entre machos y obreras, pero ambos provienen de la glándula de Dufour , que es un saco grande, ancho y con forma de pera. El principal componente químico del extracto abdominal de las obreras es el acetato de geranilgeranilo, mientras que el extracto del abdomen de los machos es (Z)-9-nonacoseno. Los experimentos han demostrado que el (S)-(+)-2-heptanol y la mezcla (S)-(+)-2-heptanol/(S)-(+)-2-nonanol (1:1) atraen a las obreras de N. testaceicornis . Sin embargo, los machos no responden a estas sustancias químicas, lo que implica que estos compuestos no funcionan como feromonas de alarma o reclutamiento . [ 6 ]

Comportamiento

Comunicación

Se observa que el movimiento en zigzag y los empujones entre las compañeras de nido, así como los sonidos aéreos y las señales vibratorias, son métodos de comunicación de N. testaceicornis , en lugar de un rastro de olor. Tanto las vibraciones como los empujones de las obreras estimulan a las compañeras a abandonar el nido en busca de alimento. Dependiendo de la rentabilidad de la fuente de alimento, las obreras ajustan su actividad para reclutar más o menos compañeras. Cuando una obrera encuentra alimento, regresa al nido y comienza a chocar con sus compañeras, deteniéndose para realizar la trofalaxia , emitiendo vibraciones torácicas y sonidos aéreos que incluso pueden ser audibles para el oído humano. [ 7 ]

Diferenciación de roles

Las hembras de N. testaceicornis poseen dos conjuntos de cromosomas ( diploides ), uno de la reina y otro de un zángano macho . Los zánganos, por su parte, poseen un conjunto de cromosomas ( haploides ), resultado de un óvulo no fertilizado. Las obreras de N. testaceicornis se dedican principalmente a proteger el nido y buscar alimento, mientras que los zánganos y la reina permanecen dentro del nido. [ 4 ]

Determinación de casta

La determinación de castas en las abejas sin aguijón aún no se comprende del todo. Existen dos teorías principales sobre su determinación, y no hay suficientes datos concluyentes para establecer cuál es la correcta para N. testaceicornis .

Una teoría postula que las larvas hembras pueden seguir diversas trayectorias de desarrollo. Las obreras construyen celdas reales para la reina , pero las reinas también pueden emerger de celdas normales, de donde emergen los machos y las obreras. Las reinas en las celdas reales contienen más alimento para las larvas, a diferencia de las celdas normales. En las celdas normales, las larvas ingieren menos alimento y, por lo tanto, son de menor tamaño y se las denomina reinas "miniatura" o "enanas".

La otra teoría plantea que, durante el desarrollo, las larvas hembras tienen la opción de convertirse en obreras o reinas y, por lo tanto, poseen el poder de autodeterminación. Las reinas en miniatura obtendrían una mayor ventaja siendo reinas pequeñas que obreras, ya que tendrían el potencial de ser seleccionadas por las obreras como la próxima reina cuando la reina activa muera. [ 8 ]

agresión entre especies

Durante una disputa, un enjambre de una colonia de N. testaceicornis formará una nube de individuos cerca de la colonia activa. Algunos individuos del enjambre volarán hacia la entrada del nido de la colonia activa, donde serán recibidos por las abejas guardianas de esta. El intento de invasión promueve la formación de grupos de dos a cuatro abejas, tanto del enjambre como residentes, que caen al suelo y continúan luchando hasta la muerte. La entrada del nido de la colonia activa será entonces bloqueada por las residentes. El enjambre de N. testaceicornis derrotado cambiará de estrategia y ocupará un nido abandonado. [ 4 ]

Socialidad

Nannotrigona testaceicornis se defiende mordiendo a sus depredadores y se reúne en grandes colonias de 2000 a 3000 individuos debido a la falta de un aguijón tóxico. Cuantos más individuos haya en una colonia, más guardianes tendrá para vigilar el nido. Durante el día, estos guardianes se turnan para bloquear la entrada del nido a individuos no emparentados. [ 9 ] Por la noche, los guardianes sellan la entrada del tubo de cerumen . [ 1 ]

Importancia para los seres humanos

Importancia histórica

Nannotrigona testaceicornis fue el primer Meliponini cuya comunicación sobre fuentes de alimento fue comprobada. Numerosas personas habían observado la aparición repentina de grandes cantidades de abejas sin aguijón en dulces que habían sido expuestos sin atraer abejas, y por lo tanto asumieron que se comunicaban entre sí. En 1953, W. E. Kerr colocó un plato con jarabe de azúcar a pocos metros de una serie de nidos de N. testaceicornis . Ninguna abeja lo encontró hasta que una obrera fue llevada al plato y se le permitió regresar a su colmena; con el tiempo, cada vez más abejas llegaron al plato. También se descubrió que estas abejas eran habitantes de una sola colmena. [ 3 ]

Agricultura

Nannotrigona testaceicornis , junto con otras abejas sin aguijón, se utilizan como polinizadoras de cultivos en invernaderos, especialmente durante la temporada de invierno. [ 2 ] Se ha descubierto que son polilécticas, recolectando polen de las flores de diversas plantas no relacionadas, lo que las convierte en excelentes polinizadoras . [ 10 ]

Referencias

  1. ^ Marcelo Fidelis Marqués Mendes ; et  al. (2007). "Variabilidad intrapoblacional de Nannotrigona testaceicornis Lepeletier, 1836 (Hymenoptera, Meliponini) mediante análisis de deformación relativa". Embrapa . 23 (1): 147-152 .
  2. 1 2 Santos SA; et al. (2008). "Polinización de pepino, Cucumis sativus L. (Cucurbitales: Cucurbitaceae), por las abejas sin aguijón Scaptotrigona aff. depilis Moure y Nannotrigona testaceicornis Lepeletier (Hymenoptera: Meliponini) en invernaderos" . Entomología Neotropical . 37 (5): 506– 512. doi : 10.1590/s1519-566x2008000500002 . PMID 19061034 .  
  3. 1 2 3 Charles D. Michener (1974). El comportamiento social de las abejas; un estudio comparativo . Cambridge, Mass.: Belknap de Harvard UP.
  4. 1 2 3 Lívia Cabral de Castro; et al. (2009). "Comportamiento de anidación inusual en una abeja neotropical sin aguijón, Nannotrigona testaceicornis (Hymenoptera: Apidae)". Sociobiología . 53 (2): 569-572 . 
  5. ↑ DA Alves; et al. (2009). "Producción de obreras, reinas y machos en colonias de Plebeia remota (Hymenoptera, Apidae, Meliponini), una abeja sin aguijón con diapausa reproductiva" . Genetics and Molecular Research . 8 (2): 672– 683. doi : 10.4238/vol8-2kerr030 . PMID 19554766 .  
  6. ↑ Adriana Pianaro; et al. (2009). "Abejas sin aguijón: diferencias químicas y funciones potenciales en machos y obreras de Nannotrigona testaceicornis y Plebeia droryana ". Journal of Chemical Ecology . 35 (9): 1117– 1128. doi : 10.1007/s10886-009-9679-4 . PMID 19730955 . S2CID 42506544 .   
  7. ↑Veronika M. Schmidt; et al. (2008). "Food profitability affects intranidal recruitment behaviour in the stingless bee Nannotrigona testaceicornis"(PDF). Apidologie. 39 (2): 260–272. doi:10.1051/apido:2008004. S2CID 12086024.
  8. ↑Márcia De F. Ribeiro; et al. (2006). "Miniature queens in stingless bees: basic facts and evolutionary hypotheses". Apidologie. 37 (2): 191–206. doi:10.1051/apido:2006023.
  9. ↑D. W. Roubik; et al. (2006). "Stingless bee nesting biology". Apidologie. 37 (2): 124–143. doi:10.1007/s10841-014-9639-3. S2CID 254602468.
  10. ↑Enrique Martínez-Hernández; et al. (1994). "Foraging of Nannotrigona testaceicornis, Trigona (Tetragonisca) angustula, Scaptotrigona mexicana and Plebeia sp. in the Tacaná region, Chiapas, Mexico". Grana. 33 (4–5): 205–217. doi:10.1080/00173139409429001.