Articulo de referencia

Necitumumab

Necitumumab ( DCI ) es un anticuerpo monoclonal humano recombinante IgG1 utilizado como antineoplásico , fabricado por Eli Lilly. Se une al receptor del factor de crecimiento ep...

Necitumumab ( DCI ) es un anticuerpo monoclonal humano recombinante IgG1 utilizado como antineoplásico , fabricado por Eli Lilly. Se une al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). [ 3 ] La FDA de EE. UU. aprobó necitumumab bajo la marca Portrazza para su uso con gemcitabina y cisplatino en carcinoma de pulmón de células no pequeñas escamoso metastásico (CPCNP) no tratado previamente . [ 4 ] [ 5 ] [ 2 ] Fue contraproducente en carcinoma de pulmón de células no pequeñas no escamoso. [ 2 ] [ 6 ]

Referencias

  1. "Terapias contra el cáncer" . Salud Canadá . 8 de mayo de 2018. Consultado el 13 de abril de 2024 .
  2. 1 2 3 "Solución de Portrazza-necitumumab" . DailyMed . 15 de diciembre de 2023. Consultado el 26 de octubre de 2024 .
  3. Denominaciones Comunes Internacionales para Sustancias Farmacéuticas (DCI, copia previa a la publicación) , Organización Mundial de la Salud .
  4. Chustecka Z (22 de noviembre de 2015). "Necitumumab (Portrazza) aprobado para el cáncer de pulmón en EE. UU." . Medscape.com . Consultado el 28 de septiembre de 2019 .
  5. "Necitumumab" . Medicamentos aprobados . Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Archivado del original el 11 de enero de 2017. Consultado el 16 de diciembre de 2019 .
  6. Hand L (3 de marzo de 2015). "Necitumumab fracasa en el CPNM" . MedScape . Archivado del original el 29 de noviembre de 2015. Consultado el 25 de noviembre de 2015 .