Articulo de referencia

Neocardiogénesis

En cardiología, la neocardiogénesis es la regeneración, reparación y renovación homeostática de secciones de tejido cardiovascular adulto disfuncional. Esto incluye una combinac...

En cardiología, la neocardiogénesis es la regeneración, reparación y renovación homeostática de secciones de tejido cardiovascular adulto disfuncional. Esto incluye una combinación de cardiomiogénesis (la regeneración del músculo cardíaco ) y angiogénesis (la regeneración de los vasos sanguíneos ). [ 1 ]

Definición y alcance

El término neocardiogénesis proviene de cardiogénesis , que se refiere al desarrollo del corazón en el embrión; neocardiogénesis, a su vez, significa el desarrollo del corazón en adultos. El corazón ya posee mecanismos responsables de la reparación a pequeña escala. Sin embargo, estos mecanismos no son suficientes para la reparación a gran escala, necesaria en casos como los infartos de miocardio . La neocardiogénesis reemplaza las células musculares cardíacas muertas con células vivas, de modo que se mantienen tanto la estructura como la función del corazón. Esto mejora el bombeo miocárdico de fluidos por todo el cuerpo. [ 2 ]

Fondo

Se ha considerado que el corazón humano es un órgano postmitótico . Se creía que los cardiomiocitos (células musculares del corazón) eran células diferenciadas terminalmente, irremplazables y, por lo tanto, necesarias para mantener la función cardíaca durante toda la vida. Sin embargo, ahora se sabe que el corazón es capaz de regenerar nuevos vasos pequeños necesarios para reparar un miocardio isquémico (con falta de sangre). La creencia de que los humanos nacen con un número fijo de cardiomiocitos y que el crecimiento de estas células era directamente responsable del crecimiento del corazón también ha sido refutada. [ 3 ] Han comenzado a aparecer informes sobre la capacidad del corazón para autorrepararse en revistas revisadas por pares [ 4 ] y se ha publicado un artículo que ha demostrado el potencial de las células de la médula ósea para regenerar el miocardio ( miogénesis ). [ 5 ] Otros estudios sobre la regeneración del miocardio han reportado evidencia de angiogénesis, [ 6 ] aunque se han encontrado discrepancias en dichos estudios. [ 7 ]

Se ha informado que la mejora en la contractilidad cardíaca se ha producido como resultado de la inducción de la angiogénesis. [ 8 ]

Mecanismo

La activación de las células progenitoras cardíacas (un tipo especial de célula madre con telómeros largos ubicadas en las áreas de almacenamiento del corazón) y las células madre circulantes induce la proliferación de cardiomiocitos . Estas células se activan mediante una combinación de factores de transcripción, genes, factores de crecimiento, receptores, la matriz extracelular y vías de señalización. Posteriormente, las células se desplazan a las áreas afectadas, donde pueden revertir parte del daño generando una nueva población de cardiomiocitos. [ 9 ]

Características de las células progenitoras y las células madre.

Importancia clínica

El corazón tiene la capacidad de repararse a sí mismo cuando se daña mediante células progenitoras y madre . [ 10 ] Los ensayos clínicos han demostrado que el músculo cardíaco no había sido capaz de regenerarse previamente. Se requieren nuevos fármacos no invasivos, que podrían posibilitar esto en humanos, para inducir la proliferación de los miocitos cardíacos. Se han realizado estudios para intentar encontrar dicho tratamiento. [ 11 ]

Referencias

  1. Zimmet, H. y Krum, H. 2008. "Uso de células madre adultas para tratar la insuficiencia cardíaca: ¿realidad o ficción?" Heart, Lung and Circulation 17S:S48-S54.
  2. Wollert, KC 2008. "Terapia celular para el infarto agudo de miocardio". Current Opinion in Pharmacology 8:202-210.
  3. Quaini F, Cigola E, Lagrasta C, Saccani G, Quaini E, Rossi C, Olivetti G y Anversa P. La insuficiencia cardíaca terminal en humanos se asocia con la inducción del antígeno nuclear de células proliferantes y la división mitótica nuclear en los miocitos ventriculares. Circ Res 1994;75:1050–1063.
  4. Beltrami AP, Urbanek K, Kajstura J, Yan SM, Finato N, Bussani R, Nadal-Ginard B, Silvestri F, Leri A, Beltrami CA y Anversa P. Evidencia de que los miocitos cardíacos humanos se dividen después de un infarto de miocardio. N Engl J Med 2001;344:1750–1757.
  5. Orlic D, Kajstura J, Chimenti S, Jakoniuk I, Anderson SM, Li BS, Pickel J, McKay R, Nadal-Ginard B, Bodine DM, Leri A y Anversa P. Las células de la médula ósea regeneran el miocardio infartado. Nature , 2001; 5:410 (6829):701-5.
  6. Strauer BE, Brehm M, Zeus T, Kostering M, Hernandez A, Sorg RV, Kogler G y Wernet P. Reparación del miocardio infartado mediante trasplante intracoronario autólogo de células mononucleares de médula ósea en humanos. Circulation 2002;106:1913-8.
  7. Francis, DP; Mielewczik, M; Zargaran, D; Cole, GD (26 de junio de 2013). "Terapia con células madre derivadas de médula ósea autóloga en enfermedades cardíacas: discrepancias y contradicciones" . International Journal of Cardiology . 168 (4): 3381– 403. doi : 10.1016/j.ijcard.2013.04.152 . PMID 23830344. Consultado el 21 de julio de 2013 . {{cite journal}}: CS1 maint: servicio de archivado obsoleto ( enlace )
  8. Kastrup, J. Jorgensen E, Ruck A, Tagil K, Glogar D, Ruzyllo W, Botker HE, Dudek D, Drvota V, Hesse B, Thuesen L, Blomberg P, Gyongyosi M y Sylven C. Terapia génica intramiocárdica directa con plásmido del factor de crecimiento endotelial vascular A165 en pacientes con angina de pecho grave estable: un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo: el ensayo Euroinject One. J. Am. Coll. Cardiol . 2005; 45, 982–988.
  9. ^ González A, Rota M, Nurzynska D, Misao Y, Tillmanns J, Ojaimi C, Padin-Iruegas ME, Muller P, Esposito G, Bearzi C, Vitale S, Dawn B, Sanganalmath SK, Baker M, Hintze TH, Bolli R, Urbanek K, Hosoda T, Anversa P, Kajstura J, Leri A. 2008. "La activación de las células progenitoras cardíacas se revierte". el fenotipo senescente del corazón defectuoso y prolonga la vida útil". Revista de la Asociación Estadounidense del Corazón. 102:597-606
  10. ^ González A, Rota M, Nurzynska D, Misao Y, Tillmanns J, Ojaimi C, Padin-Iruegas ME, Muller P, Esposito G, Bearzi C, Vitale S, Dawn B, Sanganalmath SK, Baker M, Hintze TH, Bolli R, Urbanek K, Hosoda T, Anversa P, Kajstura J, Leri A. 2008. "La activación de las células progenitoras cardíacas se revierte". el fenotipo senescente del corazón defectuoso y prolonga la vida útil". Revista de la Asociación Estadounidense del Corazón. 102:597-606
  11. Autor desconocido, 2008. Cardio Series Meta Report # MRCS-01: Neocardiogénesis Celebrando el nacimiento de la cardiología regenerativa Capítulo 5 "El cambio del corazón". Disponible en: http://www.metareports.net/chapter5.htm Archivado el 20/02/2012 en Wayback Machine [Consultado el 02/02/09]