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Articulo de referencia

alcohol neopentílico

''tert''-Butylmethanol Neoamyl alcohol Neopentanol"},"Reference":{"wt":" \n{{Citation\n | last = Lide\n | first = David R.\n | year = 1998\n | title = Handbook of Chemistry and ...

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El alcohol neopentílico es un compuesto con la fórmula (CH₃ )₃CCH₂OH . Es un sólido incoloro. Este compuesto es uno de los ocho isómeros del alcohol pentílico .

Preparación y reacciones

El alcohol neopentílico se puede preparar a partir del hidroperóxido de diisobutileno. [ 3 ] También se puede preparar mediante la reducción del ácido trimetilacético con hidruro de litio y aluminio . El alcohol neopentílico fue descrito por primera vez en 1891 por L. Tissier, quien lo preparó mediante la reducción de una mezcla de ácido trimetilacético y cloruro de trimetilacetilo con amalgama de sodio. [ 4 ]

El alcohol neopentílico se puede convertir en yoduro de neopentilo mediante tratamiento con trifenilfosfito / yoduro de metilo : [ 5 ]

(CH 3 ) 3 CCH 2 OH + [CH 3 (C 6 H 5 O) 3 P] + I − → (CH 3 ) 3 CCH 2 I + [CH 3 (C 6 H 5 O) 2 PO + C 6 H 5 OH

Véase también

Referencias

  1. ↑ Lide, David R. (1998), Manual de Química y Física (87.ª ed.), Boca Raton, Florida: CRC Press, págs. 3–228 , 5–42 , 8–102 , 16–22 , ISBN   0-8493-0594-2
  2. ↑ "Alcohol neopentílico" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
  3. ↑ Joseph Hoffman (1960). "Alcohol neopentílico". Síntesis orgánicas . 40 : 76. doi : 10.15227/orgsyn.040.0076 .
  4. ↑ Cuentas Rendus , 1891, 112, p. 1065
  5. ↑ HN Rydon (1971). "Yoduros de alquilo: yoduro de neopentilo y yodociclohexano". Síntesis orgánica . 51 : 44. doi : 10.15227/orgsyn.051.0044 .