Articulo de referencia

CSPG4

El proteoglicano de sulfato de condroitina 4 , también conocido como proteoglicano de sulfato de condroitina asociado al melanoma ( MCSP ) o antígeno neuroglial 2 ( NG2 ), es un...

El proteoglicano de sulfato de condroitina 4 , también conocido como proteoglicano de sulfato de condroitina asociado al melanoma ( MCSP ) o antígeno neuroglial 2 ( NG2 ), es un proteoglicano de sulfato de condroitina que en humanos está codificado por el gen CSPG4 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

Función

CSPG4 desempeña un papel en la estabilización de las interacciones célula-sustrato durante las primeras etapas de la propagación de las células de melanoma sobre las membranas basales endoteliales . Representa un proteoglicano de sulfato de condroitina de membrana integral expresado por las células de melanoma humano . [ 7 ]

Implicaciones en la enfermedad

CSPG4/NG2 es también una proteína característica de las células progenitoras de oligodendrocitos (OPC) [ 8 ] y la disfunción de las OPC se ha implicado como un mecanismo fisiopatológico candidato de la esquizofrenia familiar. [ 9 ] Un grupo de investigación que investiga el papel de la genética en la esquizofrenia , informó de dos mutaciones de cambio de sentido raras en el gen CSPG4 , que segregan dentro de las familias ( mutaciones CSPG4 A131T y CSPG4 V901G ). Los investigadores también demostraron que las OPC derivadas de células madre pluripotentes inducidas (iPSC) de portadores de la mutación CSPG4 A131T exhibieron un procesamiento postraduccional anormal, localización subcelular de la proteína NG2 mutante, morfología celular aberrante y una viabilidad celular y potencial de mielinización disminuidos. Las imágenes de tensor de difusión in vivo del cerebro de portadores de la mutación CSPG4 A131T demostraron una integridad reducida de la sustancia blanca en comparación con el hermano no afectado y los controles de la población general emparejados. [ 10 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000173546 ​​Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000032911 Ensembl , mayo de 2017
  3. "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. Pluschke G, Vanek M, Evans A, Dittmar T, Schmid P, Itin P, Filardo EJ, Reisfeld RA (septiembre de 1996). "Clonación molecular de un proteoglicano de sulfato de condroitina asociado al melanoma humano" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 93 (18): 9710– 5. Bibcode : 1996PNAS...93.9710P . doi : 10.1073/pnas.93.18.9710 . PMC 38494. PMID 8790396 .  
  6. ^ Luo W, Wang X, Kageshita T, Wakasugi S, Karpf AR, Ferrone S (mayo de 2006). "Regulación de la expresión del gen del antígeno asociado al melanoma de alto peso molecular (HMW-MAA) mediante la metilación del ADN del promotor en células de melanoma humano". Oncogén . 25 (20): 2873– 84. doi : 10.1038/sj.onc.1209319 . PMID 16407841 . S2CID 39073910 .  
  7. 1 2 "Entrez Gene: CSPG4 proteoglicano de sulfato de condroitina 4" .
  8. Nishiyama A, Dahlin KJ, Prince JT, Johnstone SR, Stallcup WB (julio de 1991). "La estructura primaria de NG2, un nuevo proteoglicano transmembrana" . The Journal of Cell Biology . 114 (2): 359–71 . doi : 10.1083/jcb.114.2.359 . PMC 2289079. PMID 1906475 .  
  9. de Vrij FM, Bouwkamp CG, Gunhanlar N, Shpak G, Lendemeijer B, Baghdadi M, Gopalakrishna S, Ghazvini M, Li TM, Quadri M, Olgiati S, Breedveld GJ, Coesmans M, Mientjes E, de Wit T, Verheijen FW, Beverloo HB, Cohen D, Kok RM, Bakker PR, Nijburg A, Spijker AT, Haffmans PM, Hoencamp E, Bergink V, Vorstman JA, Wu T, Olde Loohuis LM, Amin N, Langen CD, Hofman A, Hoogendijk WJ, van Duijn CM, Ikram MA, Vernooij MW, Tiemeier H, Uitterlinden AG, Elgersma Y, Distel B, Gribnau J, White T, Bonifati V, Kushner SA (Enero 2018). "Las mutaciones candidatas de CSPG4 y el modelado de células madre pluripotentes inducidas implican la disfunción de las células progenitoras de oligodendrocitos en la esquizofrenia familiar" . Molecular Psychiatry . 24 (5): 757– 771. doi : 10.1038/s41380-017-0004-2 . PMC 6755981. PMID 29302076 .  
  10. de Vrij FM, Bouwkamp CG, Gunhanlar N, Shpak G, Lendemeijer B, Baghdadi M, Gopalakrishna S, Ghazvini M, Li TM, Quadri M, Olgiati S, Breedveld GJ, Coesmans M, Mientjes E, de Wit T, Verheijen FW, Beverloo HB, Cohen D, Kok RM, Bakker PR, Nijburg A, Spijker AT, Haffmans PM, Hoencamp E, Bergink V, Vorstman JA, Wu T, Olde Loohuis LM, Amin N, Langen CD, Hofman A, Hoogendijk WJ, van Duijn CM, Ikram MA, Vernooij MW, Tiemeier H, Uitterlinden AG, Elgersma Y, Distel B, Gribnau J, White T, Bonifati V, Kushner SA (Enero 2018). "Las mutaciones candidatas de CSPG4 y el modelado de células madre pluripotentes inducidas implican la disfunción de las células progenitoras de oligodendrocitos en la esquizofrenia familiar" . Molecular Psychiatry . 24 (5): 757– 771. doi : 10.1038/s41380-017-0004-2 . PMC 6755981. PMID 29302076 .  

Lecturas adicionales

  • Kirschfink M, Blase L, Engelmann S, Schwartz-Albiez R (febrero de 1997). "El proteoglicano de sulfato de condroitina secretado por líneas celulares B humanas se une a la proteína del complemento C1q e inhibe la formación del complejo C1" . Journal of Immunology . 158 (3): 1324–31 . doi : 10.4049/jimmunol.158.3.1324 . PMID 9013976 . 
  • Iida J, Meijne AM, Oegema TR, Yednock TA, Kovach NL, Furcht LT, McCarthy JB (marzo de 1998). "Un papel del sitio de unión de glicosaminoglicanos de sulfato de condroitina en la adhesión de células de melanoma mediada por la integrina alfa4beta1" . The Journal of Biological Chemistry . 273 (10): 5955–62 . doi : 10.1074/jbc.273.10.5955 . PMID 9488735 . 
  • Eisenmann KM, McCarthy JB, Simpson MA, Keely PJ, Guan JL, Tachibana K, Lim L, Manser E, Furcht LT, Iida J (diciembre de 1999). "El proteoglicano de sulfato de condroitina del melanoma regula la propagación celular a través de Cdc42, Ack-1 y p130cas" . Nature Cell Biology . 1 (8): 507– 13. doi : 10.1038/70302 . PMID 10587647. S2CID 16876663 .  
  • Barritt DS, Pearn MT, Zisch AH, Lee SS, Javier RT, Pasquale EB, Stallcup WB (agosto de 2000). "La proteína MUPP1 con múltiples dominios PDZ es un ligando citoplasmático para el proteoglicano transmembrana NG2" . Journal of Cellular Biochemistry . 79 (2): 213–24 . doi : 10.1002/1097-4644(20001101)79:2 < 213::AID-JCB50 > 3.0.CO ; 2 -G . PMC 3501957. PMID 10967549 .  
  • Iida J, Pei D, Kang T, Simpson MA, Herlyn M, Furcht LT, McCarthy JB (junio de 2001). "El proteoglicano de sulfato de condroitina del melanoma regula la invasión del melanoma humano dependiente de metaloproteinasas de matriz en el colágeno tipo I" . The Journal of Biological Chemistry . 276 (22): 18786–94 . doi : 10.1074/jbc.M010053200 . PMID 11278606 . 
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  • Makagiansar IT, Williams S, Dahlin-Huppe K, Fukushi J, Mustelin T, Stallcup WB (diciembre de 2004). "La fosforilación del proteoglicano NG2 por la proteína quinasa C-alfa regula la distribución polarizada de la membrana y la motilidad celular" . The Journal of Biological Chemistry . 279 (53): 55262–70 . doi : 10.1074/jbc.M411045200 . PMID 15504744 . 
  • Petrini S, Tessa A, Stallcup WB, Sabatelli P, Pescatori M, Giusti B, Carrozzo R, Verardo M, Bergamin N, Columbaro M, Bernardini C, Merlini L, Pepe G, Bonaldo P, Bertini E (noviembre de 2005). "Expresión alterada del proteoglicano sulfato de condroitina MCSP / NG2 en deficiencia de colágeno VI". Neurociencias Moleculares y Celulares . 30 (3): 408– 17. doi : 10.1016/j.mcn.2005.08.005 . PMID 16169245 . S2CID 36610297 .  
  • Brekke C, Lundervold A, Enger PØ, Brekken C, Stålsett E, Pedersen TB, Haraldseth O, Krüger PG, Bjerkvig R, Chekenya M (febrero de 2006). "La expresión de NG2 regula la morfología y función vascular en tumores cerebrales humanos". NeuroImagen . 29 (3): 965– 76. doi : 10.1016/j.neuroimage.2005.08.026 . hdl : 1956/2370 . PMID 16253523 . S2CID 42026544 .  
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