Ning Zheng

Ning Zheng es un biólogo estructural experimental y bioquímico de proteínas conocido por su trabajo pionero en los campos de los adhesivos moleculares y la degradación dirigida de proteínas . Actualmente es profesor en el Departamento de Farmacología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington e investigador del Instituto Médico Howard Hughes (HHMI) . ^{[ 1 ] [ 2 ]}

Hijo de un profesor chino de bioquímica, Ning Zheng obtuvo su doctorado en 1997 en el Centro Médico Southwestern de la Universidad de Texas . ^{[ 3 ] [ 4 ]}

Completó sus estudios postdoctorales en el Memorial Sloan-Kettering Cancer Center bajo la tutela de Nikola Pavletich , donde publicó dos estudios fundamentales sobre las estructuras atómicas de los complejos prototípicos de ubiquitina ligasa humana. ^{[ 5 ] [ 6 ]} Estos estudios sentaron las bases para su investigación posterior y sus contribuciones a la biología estructural y la ubiquitinación de proteínas .

La investigación de Ning Zheng se centra en los mecanismos moleculares y estructurales mediante los cuales las interacciones proteína-proteína regulan la biología eucariota y las enfermedades humanas. Su laboratorio ha realizado importantes contribuciones a la comprensión de la superfamilia cullin-RING de ubiquitina ligasas E3 , que está implicada en una miríada de funciones celulares como la transducción de señales , la regulación del ciclo celular , el control transcripcional y la reparación del ADN . ^{[ 7 ]}

Los estudios recientes de Zheng se han expandido a varias áreas de las ciencias de la vida, incluyendo la degradación de proteínas , la señalización de hormonas vegetales, la regulación del reloj circadiano , la modificación de la cromatina y las relaciones estructura-función de los canales iónicos y transportadores. ^{[ 7 ]} Su trabajo pionero sobre el mecanismo de percepción de la hormona vegetal auxina condujo a la introducción del concepto de " pegamento molecular ". ^{[ 8 ] [ 9 ]} Este concepto describe cómo las moléculas pequeñas monovalentes pueden promover interacciones proteína-proteína al complementar las interfaces proteicas, facilitando la degradación de proteínas específicas. ^{[ 10 ]} Este avance conceptual ha sido fundamental en el desarrollo de nuevos compuestos terapéuticos para atacar proteínas causantes de enfermedades consideradas intratables. ^{[ 11 ]} Su laboratorio participa activamente en programas de descubrimiento de fármacos destinados al tratamiento de enfermedades humanas complejas, como el cáncer y los trastornos neurodegenerativos . ^{[ 7 ]}

A lo largo de su carrera, Ning Zheng ha recibido numerosos galardones. Tras incorporarse a la facultad de Farmacología de la Universidad de Washington , recibió el premio Pew Scholar Award y el premio Burroughs Welcome Investigator Award en Patogénesis de Enfermedades Infecciosas. ^{[ 12 ] [ 13 ]} En 2008, se convirtió en investigador del Instituto Médico Howard Hughes . ^{[ 2 ]} Fue ascendido a profesor en 2012. ^{[ 1 ] [ 14 ]} Sus importantes contribuciones a la ciencia han sido reconocidas con su elección como miembro de la Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia (AAAS) en 2015 y como miembro de la Academia de Ciencias del Estado de Washington en 2020. ^{[ 15 ] [ 16 ]}

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• Cao, S., Garcia, SF, Shi, H. et al. Reconocimiento de los degrones de la estructura cuaternaria de BACH1 por dos proteínas F-box bajo estrés oxidativo . Cell , Volumen 187, Número 26, 7568 - 7584.e22 (2024). https://doi.org/10.1016/j.cell.2024.10.012
• Cao, S., Kang, S., Mao, H. et al. "Definición de pegamentos moleculares con un sensor de cannabidiol de nanocuerpos duales" . Nat Comuna 13, 815 (2022). https://doi.org/10.1038/s41467-022-28507-1
• Sheard, L., Tan, X., Mao, H. et al. Percepción de jasmonato por el correceptor COI1–JAZ potenciado por inositol-fosfato . Nature 468, 400–405 (2010). https://doi.org/10.1038/nature09430
• Tan, X., Calderon-Villalobos, L., Sharon, M. et al. Mecanismo de percepción de auxina por la ubiquitina ligasa TIR1 . Nature 446, 640–645 (2007). https://doi.org/10.1038/nature05731
• Angers, S., Li, T., Yi, X. et al. Arquitectura molecular y ensamblaje de la maquinaria de la ubiquitina ligasa DDB1–CUL4A . Nature 443, 590–593 (2006). https://doi.org/10.1038/nature05175
• Goldenberg, SJ, Cascio, TC, Shumway, SD et al. Estructura del complejo Cand1-Cul1-Roc1 revela mecanismos reguladores para el ensamblaje de las ubiquitina ligasas dependientes de cullina multisubunitarias . Cell, 12;119(4):517-28. (2004). https://doi.org/10.1016/j.cell.2004.10.019
• Zheng, N., Schulman, B., Song, L. et al. Estructura del complejo de ubiquitina ligasa SCF Cul1–Rbx1–Skp1–F boxSkp2 . Nature 416, 703–709 (2002). https://doi.org/10.1038/416703a

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