Los nitrofenoles son compuestos de la fórmula HOC 6 H 5 − x (NO 2 ) x . Las bases conjugadas se denominan nitrofenolatos. Los nitrofenoles son más ácidos que el fenol mismo. [ 1 ]
Mononitrofenoles
con la fórmula HOC 6 H 4 NO 2 . Existen tres nitrofenoles isómeros :
- o -Nitrofenol (2-nitrofenol; los grupos OH y NO 2 son vecinos), un sólido amarillo.
- m -nitrofenol (3-nitrofenol, número CAS: 554-84-7), un sólido amarillo (pf 97 °C) y precursor del fármaco mesalazina (ácido 5-aminosalicílico). Se puede preparar mediante la nitración de la anilina seguida de la sustitución del grupo amino a través de su derivado de diazonio . [ 2 ]
- El p -nitrofenol , un sólido amarillo, es un precursor del herbicida para el arroz fluorodifeno, del pesticida paratión y del analgésico humano paracetamol (también conocido como acetaminofén).
Los fenoles mononitrados a menudo se hidrogenan para dar los aminofenoles correspondientes , que también son útiles industrialmente. [ 1 ]
Di- y trinitrofenoles
- El 2,4-dinitrofenol (pf 83 °C) es un ácido moderadamente fuerte (pK a = 4,89).

- El 2,4,6-trinitrofenol es más conocido como ácido pícrico , cuya química está bien desarrollada.

Seguridad
Los nitrofenoles son venenosos. Ocasionalmente, los nitrofenoles contaminan el suelo cerca de antiguas fábricas de explosivos o textiles y plantas militares, y la investigación actual se centra en su remediación. [ 3 ]
Referencias
- 1 2 Gerald Booth (2007). "Compuestos nitro, aromáticos". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a17_411 . ISBN 978-3527306732.
- ↑ RHF Manske (1928). "m-Nitrofenol". Síntesis orgánicas . 8 : 80. doi : 10.15227/orgsyn.008.0080 .
- ↑ Hoja informativa en atsdr.cdc.gov
- Nitrofenoles