Articulo de referencia

Norclostebol

Norclostebol ( DCI) Tooltip Nombre común internacional ; nombre de marca Lentabol ; antiguos nombres de código de desarrollo SKF-6611 , CP-73 ) es un andrógeno sintético y ester...

Norclostebol ( DCI)Tooltip Nombre común internacional; nombre de marca Lentabol ; antiguos nombres de código de desarrollo SKF-6611 , CP-73 ) es un andrógeno sintético y esteroide anabólico (AAS) que se derivó de la nandrolona . [1] [2] [3] Fue descrito en la literatura en 1957. [1] El norclostebol también se utiliza como un éster , acetato de norclostebol (nombre de marca Anabol 4-19 ).

El norclostebol es un derivado 4-cloro de la testosterona. Resulta ser significativamente más fuerte que la testosterona pura. Es aproximadamente 6,6 veces más anabólico, mientras que solo un 40% más androgénico. Sin embargo, esta puede no ser una comparación particularmente justa o válida. Es más apropiado comparar el norclostebol con el propionato de testosterona debido al uso de un éster. En este caso, están bastante parejos en potencia anabólica con un 112%, pero solo un 20-25% como androgénico. En la práctica, esto significa que el norclostebol es un compuesto anabólico potente con una tendencia mínima a los efectos secundarios. [4]

Referencias

  1. ^ ab Elks J (14 de noviembre de 2014). Diccionario de fármacos: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías. Springer. pp. 168–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  2. ^ Karch SB (9 de octubre de 2007). Patología, toxicogenética y criminalística del abuso de drogas. CRC Press. pp. 67–. ISBN 978-1-4200-5456-9.
  3. ^ Wright JE (1982). Esteroides anabólicos y deportes: un resumen y análisis exhaustivo y actualizado de los hallazgos científicos sobre las drogas controvertidas que se utilizan ampliamente para aumentar el tamaño y la fuerza muscular. Sports Science Consultants. ISBN 978-0-9609306-0-9.
  4. ^ Le Bizec B, Van Hoof N, Courtheyn D, Gaudin I, Van De Wiele M, Bichon E, et al. (enero de 2006). "Nuevo esteroide anabólico utilizado ilegalmente en la dilucidación de la estructura del ganado vacuno de los metabolitos del acetato de 19-norclorotestosterona en la orina bovina". The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology . 98 (1): 78–89. doi :10.1016/j.jsbmb.2005.07.008. PMID  16216493.
Obtenido de "https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Norclostebol&oldid=1244804351"